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[转发]荧光偏振免疫分析法

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郑振寰 发表于 2007-6-5 14:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

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近些年来,随着一系列新仪器的研制成功和新方法的建立,免疫荧光技术也有很大的改进和发展。主要有荧光偏振分析技术、荧光激活细胞分类技术、利用稀土元素镧系铕(Eu3+)做为标记物建立的时间分辨荧光技术以及均相荧光检测技术等。这里仅介绍荧光偏振免疫分析法的原理。

该方法是利用荧光素经单一波长(蓝光)的偏振光照射后,能吸收光能并发射出相应的偏振荧光,其强弱程度与荧光分子的大小呈正相关。

荧光偏振免疫分析常用于测定半抗原的药物浓度。反应系统内除待测药物外,同时加入一定量用荧光素标记的相应药物(小分子),使二者与有限量的特异性抗体(大分子)竞争结合。当待测药物浓度高时,经过竞争反应,大部分抗体被其结合,而荧光素标记的药物多呈游离的小分子状态。由于其分子小,在液相中转动速度较快,测量到的荧光偏振程度也较低。反之,如果药物浓度低时,大部分荧光素标记药物与抗体结合,形成大分子的抗原抗体复合物,此时检测到的荧光偏振程度也较高。根据荧光偏振程度与药物浓度呈反比关系,我们可以建立座标系。通过检测反应系中偏振光的大小,从坐标曲线上就可以精确地得知样品中待测药物的相应含量。
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johnhi 发表于 2019-3-27 19:55 | 显示全部楼层
johnhi 发表于 2019-4-22 10:55 | 显示全部楼层
gengen 发表于 2020-6-16 10:04 | 显示全部楼层
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