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1、所有LMNE结果%和#都带有星号： 首先检查EO试剂，更换一下，以免各种原因的污染；程序清洗鞘流池，手工清洗鞘流池，检查鞘流池的两个信号线和相关管道的接地管是否可靠。检查鞘流泵密封情况，检查LMNE池传送情况。如果标本的散点图都不错的话，调整一下界标，在菜单SETUP--LAB.LIMITS--THRESHOLDS里面。 2、%正常，#有星号，这是由于WBC总数有*号的原因，参照WBC处理。 3、散点图正常，但偏移在一侧，要么在左侧，要么在右侧，要么在下部，要么偏上，这是电阻通道（R136）或传送时间（R148，这个传送时间不是传送传感器的时间，是鞘流池电阻法和光学法衔接的时间）监测出现问题，需要调整，在菜单MAINTENANCE--TECHNICAN--MEASUREMENT--LMNE ADJUSTMENT里面，需要乳胶颗粒校正。下图是正确的结果：
如果第2项传送时间和第三项电阻通道的数值跳动很大，一会儿在正常范围，一会儿超出正常范围，一会儿又低于正常范围，这个情况下不要做调整，检查乳胶颗粒混匀和鞘流泵、鞘流池以及LMNE池的传送后再说。
4、如果上图中第2项传送时间和第三项电阻通道的数值分别为100和5，第4项ABSORBANCE CHANNEL吸光度通道固定为10，那么说明几点，一是乳胶颗粒没有吸入，空吸了，二是传送没有完成，三是鞘流泵及相关电磁阀有问题，四是鞘流池下的6号口管道脱落了。 5、如果上图中几项偶尔变化一下，然后固定在左侧不动，排出了上面4的原因后，就是堵孔了，需要清洗内鞘小孔了。 如果鞘流池不在光路范围内，例如左右偏离光路，或者前后距离过大，也会出现此类情况，这种情况不会无缘无故发生，一定是动过了才这样，还是那句话，没病不死人。 6、图形混乱，无法分清楚三个群。每个标本都是如此的话，除了检查堵孔，鞘流泵和鞘流池有无管道脱落泄漏外，就需要进行鞘流调整，下面跟贴会解释。 7、图形稀少，但WBC总数正常，甚至偏高。在确认WBC总数是准确的情况下，检查LMNE的传送情况，看下图：
上图4个步骤，注意看中间那个LMNE池，开始分配标本的时候，标本与EO试剂混合，到达3号口（红色口）的上部也就是步骤1，开始孵育，12秒以后，注入稀释液缓冲，液面到达步骤2的位置。这是鞘流泵下拉，吸取LMNE的液体通过4号阀、T2三通、进入鞘流泵，实际上这些液体并没有进入鞘流泵，都在这段管道里面了，当液面低于LMNE池的3号口时，空气混入，传送传感器监测到气泡，传送就会停止也就是步骤3，30号阀和废液泵动作，将剩余的液体排空，然后注入稀释液冲洗，就是步骤4。在这个过程中，如果传送传感器阈值错误或者接收管不好了，就会出现在步骤3时液面下降一点儿，还没有到达3号口时就停止传送，大量的液体被废液泵吸走了。这里首先肯定的是传感器没有完全损坏，否则就会报传感器错误了，是阈值出现问题了，阈值过低，到只有液体和无液体界限不明，程序误动作。更换传感器是个不错的办法，不参考电压，而是将有水指示灯调到刚亮再过一点点，是个替代的办法。这个时候有水电压一般都高于1v，说明传感器性能下降了或者匹配有问题。由于传感器的问题，导致传送的液体太少，那么结果的散点图自然稀少了。还有一个就是根本没有调整好图形，这一般是在调整的时候出现的问题。
8、FLAG过多。AL\LL\LL1\L1\No\RM\ALY\LIC等等，一大串FLAG，如果是单独的标本，请立即镜检，如果是大批量的，除了按照上述的检查外，就出要进行鞘流的清洗和处理甚至调整。下面会跟贴说明。
9、LMNE+和LMNE-，这是鞘流电阻通道根据电阻计数通过稀释比例换算后与WBC/BASO池纯电阻法得出的WBC比例比较的结果。这个结果是以鞘流通道为依据，鞘流通道的白细胞总数低于WBC通道一定的范围，那么报LMNE-。反之，报LMNE+。但WBC总数以WBC/BASO通道为准,屏幕上和报告上显示的也是WBC/BASO通道的数值。这里的提示是提醒你结果并不是很可靠，若鞘流通道不可靠，则结果勉强可以报，若WBC/BASO通道结果不可靠则不能报，需要自行判断。
一般是由于采样针的移动出现问题，WBC分配标本太少，或者传送传感器出现问题，造成传送过少造成的。如果是调整光路或者分类过后出现的，那就是调整不好，需要重新作。总是出现固定的-或者+，排除前面集中可能后，通过定标来解决，定标菜单里面就有关于LMNE的定标系数，范围从0.8--1.2之间，依然是乳胶颗粒校正。
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