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[转帖]STKS比较SE9500

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郑振寰 发表于 2007-11-13 15:31 | 显示全部楼层 |阅读模式

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STKS

SE9500

     

检测项目

25项常规+准确的含义报告

23项常规参数

SE9500有两个RDW:多RDW-SD STKS报告RDW-CV)。

网织红细胞

SE9500采用荧光染料法,STKS采用经典的新亚甲蓝法,染

 

 

 

 

 

 

料不产生荧光减退。与DIFF共享流式通道。低故障易保养。

研究参数

CD3CD4

CD34

CD34试剂昂贵,结果可靠性远不如流式,应用范围十分有限

分类方法

VCS三维分析:五分类

电阻法+RF:三分(IMI

STKS对白细胞V(大小)、C(核、质密度)、S(膜特性

 

 

 

 

电阻法+特异性溶解:EOBA

和颗粒特性)的测量直接、同时,结果质量有保证。

 

 

 

 

计算:NE=GR-EO-BA

SE9500分类分四个步骤(DC/RF-三分类,BA通道,EO

 

 

 

 

IMI报告:++++++

通道,计算NE)。分析不是直接、同时进行,导致多环节分

 

 

 

 

 

 

析误差。特别是NE,当病理或生理原因造成EOBA通道

 

 

 

 

 

 

去细胞浆不完全时,可影响EOBA结果,由此再累积影响

分类装置和工具

增强型流式通道

普通通道

NE。库尔特是世界上最大的流式细胞仪制造商之一,具备强

 

 

氦氖激光

三种特异性溶血剂特别用于EO

大的流式通道的制作优势。分析EOBA时,库尔特使用物

 

 

低频探针、高频探针

BAIMI DC RF

理工具,Sysmex采用化学方法。化学法意味着试剂消耗。

分辨率

三维分析:256x256x256

二维分析:2x256x256

VCS技术可以进一步提示原母细胞属粒系、淋巴系、单核系,

 

 

 

 

一个平面分析三类,

VCS技术可以分2个级别进一步提示不成熟粒细胞的成熟度,

 

 

 

 

另一平面分析IMI

VCS技术可以进一步区分NRBCPLT凝块。SE9500通过IMI

 

 

 

 

 

 

溶血剂和IMI通道的检测,以一维直方图分析IMI

HGB分析

改良的类氰化血红蛋白法

SLS法(月桂酰钠法)

IgM血症病人的GB检测将受影响(假性偏高),因为IgM

 

 

 

 

 

 

蛋白不溶于Sysmxs的稀释液和溶血剂。

PLT/RBC 分析

库尔特原理及PLT拟合技术

库尔特原理及PLT浮动界标

SE9500的浮动界标技术不能有效去除小红细胞对PLT的影响

 

 

 

 

 

 

STKS运用拟合曲线可有效排除小红细胞的影响。

计数技术的专利

三次计数、重叠校正

一次计数

库尔特通过三次计数可以随时监控仪器精度,并增加统计量。

 

 

脉冲修饰电路、扫流技术

鞘流排除重叠

零堵孔、零起飞、零维护。

 

 

燃烧电路、工型管道

 

 

库尔特仪器没有堵孔问题。

 

 

摇床混匀(专业细胞混匀器)

机械臂颠倒混匀

库尔特仪器等待进样的标本有一段预混匀的过程。

无错进样技术

双重标本监控器、实时条码阅读

单一标本监控器

STKS在吸样的同时阅读标本条形码。

质控品

高、中、低三个水平

单一水平质控品

 

 

自动校正           

手动校正

 

 

自动进样器

内置式,144份标本等待进样

外接式,100份标本等待进样

开关机时SE9500为全充盈,而STKS可以部分充盈。

试剂种类及成本

4+网织1=成本4+4/人份

14=成本8+15/人份

 

 

这个对比挺有意思,照这样对比,不仅会比9500好,连2100也不会是对手的,看看而已,不要当真。

看贴要回是本分,有问必答是人才,解决问题回贴是公德.
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