[转帖]GeneAmp 7000型荧光定量PCR仪的使用、维护和校准操作程序

1目的

保证GeneAmp 7000型荧光定量PCR仪的正常使用。

2 该SOP变动程序

本文件的变动，可由任一使用该文件的工作人员提出，报经室技术负责人，由季度组长会议决定。如通过则公布实行。

3 适用范围

GeneAmp 7000型荧光定量PCR仪。

4 使用方法

⑴依次打开电脑显示器和电脑主机电源开关，进入Windows 2000界面。

⑵接着打开PCR仪电源开关，预热5分钟。

⑶按需要在电脑上设定一个新的运行版面和程序。

⑷推开滑门，将样品放入样品槽内，关上仪器滑门。

⑸运行程序，在反应结束后按Save键储存实验结果。

⑹关闭PCR仪电源开关。

⑺分析实验结果；发放临床报告。

5 注意事项

⑴仪器应放置在水平坚固的平台上，外界电源系统电压要匹配，并要求有良好的接地线。

⑵环境温度保持在23℃左右，湿度保持在60％左右。

⑶仪器应配备功率≥3000W的稳压器。

⑷仪器应定期清洁维护。

⑸仪器使用时应严格遵守上述使用步骤。

6 维护方法

6.1微软Windows 2000操作系统的维护

硬盘驱动器每月29日运行一次碎片清除程序，使用Norton Utilities或类似软件。现以Norton为例：

①放入Norton Utilities光盘，运行安装（Setup）文件。

②安装完后取出Norton Utilities光盘，重新启动计算机

③运行Norton Utilities软件，并启动其清理碎片/优化程序。

④运行完成后，检查以确信无严重错误记录，退出Norton Utilities。

⑤以后每次运行Norton Utilities软件中的清理碎片/优化程序就行了。

6.2 7000 PCR扩增仪的维护

1.样品槽的清洁

样品槽每月29日进行一次清洁，如出现样品槽污染情况则随时清洁。

操作方法：

①运行25℃HOLD程序使样品槽温度达到室温。关闭仪器，等待10分钟。

②从样品槽移去样品架。

③在样品槽中加入少量95％乙醇，用棉签擦洗反应孔。

④用干棉签吸干乙醇。

⑤向里推动滑门，锁住，使样品槽升温到50℃，以蒸发掉多余的乙醇。

2.热盖的清洁

热盖每月29日进行一次清洁，如有需要随时进行。

①运行25℃HOLD程序使样品槽温度达到室温。关闭仪器，等待10分钟。

②逆时针旋转GeneAmp 7000光源检测器顶部旋钮。向后推GeneAmp 7000光源检测器至滑轨距离的大约1/3处。

③GeneAmp 7000光源检测器滑轨上有缺口。从这些缺口垂直抬起GeneAmp 7000光源检测器，小心侧放于仪器顶盖上。不要从仪器取走热盖。

④用湿润的镜头纸清洁加热盖，待干。

⑤将GeneAmp 7000光源检测器重新安装回滑轨。

6.3 GeneAmp 7000光路系统的维护

1.调准ROI参照条

调准ROI参照条在仪器更换卤素灯、仪器定期校准或仪器维修后进行。不得由一般实验人员进行该项操作。

①推开滑门，在样品槽中放入荧光检测板。

②GeneAmp 7000仪器滑门向前滑移盖住样品槽，并关紧。

③从Start菜单或桌面点选运行GeneAmp 7000 SDS管理软件。

④积分时间从512ms开始，用位置调整点，调节ROI的高度与右边线。

⑤逐渐增加积分时间，直到可以看到至少四个块（约4096ms）。

⑥调整最左侧位置调整点。

⑦减少积分时间到1024ms，调整上方与底部的位置调整点。

⑧减少积分时间以便最右侧块可见但未饱和（约512ms），调节最右侧位置调整点。如有需要用右上角拖动点调整图象的倾斜度（以左上角为中心旋转）。

⑨调节后的参照条宽度必须在ROI参照块间有小空隙。

2.校正ROI光路

ROI光路校正每月29日进行一次，以便确信结果仍然是优化的。

①推开滑门，在样品槽中放入荧光检测板。

②GeneAmp 7000仪器滑门向前滑移盖住样品槽，并关紧。

③从Start菜单或桌面点选运行GeneAmp 7000 SDS管理软件。

④点选Show ROI复选框。每个样品孔周围出现一蓝色椭圆圈。

⑤点选Show Saturation复选框。

⑥设定积分时间为1024ms；打开卤素灯和光闸。

⑦点击LIVE按钮获取图象，然后在任何地方左击停止。获取中等程度未饱和图象（无红色图象）。

⑧从Edit菜单中选择Calibrate ROIs每个孔都会选取合适的ROI，确定96孔都被蓝色椭圆圈正确界定。

⑨图象太亮太暗都会出现错误信息，相应增加或减少积分时间，并重复上述第8步直到无错误信息出现。

⑩检查孔ROI位置，所有孔信息都应包含在96个ROI椭圆圈中。如果没有，重复8和9步。

3.检查样品槽的荧光污染

检查样品槽的荧光污染每月29日进行一次，如有需要随时进行。

①开启GeneAmp 7000型荧光定量PCR仪电源。

②从Start菜单或桌面点选运行GeneAmp 7000 SDS管理软件。

③从样品槽中移去反应板。GeneAmp 7000仪器滑门向前滑移盖住样品槽，并关紧。

④单击New Document建立一个新的GeneAmp 7000文件

⑤点击instrument中的catibrate显示ROI inspector窗口

⑥把Exposure Time调到最大，把Capture image From调到最敏感的FiterB点,单击Snapshot获取图象。

⑦减少积分时间，改变Capture image From中的A，B，C，D单击Snapshot

观察96孔中背景荧光。如孔有显著荧光则表示该孔存在荧光污染。

⑧按照样品槽的清洁程序清洗样品槽。

4.更换卤素灯

仪器使用大约2000小时后应更换卤素灯。

①关闭仪器，冷却15分钟。

②将样品板放入仪器样品槽，关闭滑门。在仪器的顶部向上打开灯舱门。

③拧下固定灯罩的螺丝，将灯罩向前滑移，使其从设备上取下。

④将旧灯泡向前滑移，使其从夹状支架上取下，并将灯泡从灯座上拔下。

⑤把新灯泡尾部的插杆插入灯座上的插孔，使二者连接起来。

⑥使灯的长轴与仪器前向平行（即竖直于地面），将新灯泡滑回灯位。

⑦在灯舱门处于打开状态下，打开仪器，确证在仪器运行时灯也能打开。

⑧盖上灯罩，拧紧螺丝，关上灯舱门。

⑨若新卤素灯不工作，GeneAmp 7000电源保险丝可能有问题。

7 校准

GeneAmp 7000型荧光定量PCR仪为复杂精密仪器，其校准工作需由专业工程师进行。除与仪器厂家达成协议定期校准以外，以实验判断仪器校准状态也可为何时进行仪器校准提供信息。

⑴通过对室内质控图的分析，我们可以及时发现系统误差的出现。经过分析排除了试剂和人员误差后，应怀疑是否仪器出现了检测偏差需要校准。此时进行仪器状态效验实验确定是否需要进行仪器校准。

⑵仪器状态效验试验

①使用标准化试剂作为效验试剂。

②在仪器处于校准状态下，由固定人员用标准化试剂对10²、10³、10⁴、10⁶标准品进行扩增实验。该实验在两个月内应进行20次。分别计算标准曲线的斜率、截距、相关性的控制限。

③每年6月、12月由固定人员进行上述实验，观察标准曲线的三个参数是否处在控制范围和10²标准品是否检出。

④当10²标准品未检出、标准曲线的三个参数超出控制范围或仅出现后者时，先排除实验的人员、试剂因素，再重复实验。如结果依然，联系厂家立即进行仪器校准。

⑤当仅有10²标准品未检出时，检查实验全过程。再次上机检测10²标准品

两枚。仍未检出联系厂家进行仪器校准。

⑥仪器经过校准后，重复该实验。结果归入仪器档案。

标本前处理标准操作程序

1 目的

保证标本处理标准化、规范化，使不规范操作因素对实验结果造成的影响减至最小。

2 该SOP变动程序

本文件的变动，可由任一使用该文件的工作人员提出，报经室负责人决定。如通过则公布实行。

3 适用待处理标本范围

临床基因扩增实验室现行检测项目。

4 标准操作程序

4.1 DNA血清类（例如HBV）

⑴双手戴上手套，从冰箱取出标本，将验单和试管依次编号，收起验单，弃去手套。

⑵双手换上新手套，用镊子(夹取灭菌物品专用)取出1.5ml离心管，对应标本编号，置于离心管架上。

⑶将移液器调到50µl，先吸取50µlDNA提取液加入到编好号的离心管中。然后吸取50µl血清，加入离心管中混匀，注意每吸取一份血清标本应更换一次枪头。处理全部标本，然后将离心管插到水浴板上，用镊子放入水浴锅，沸水浴10分钟。

⑷水浴完成后用镊子将水浴板取出，转至4℃静置8～12小时，然后10000转 5分钟离心，取上清液2µl点样上机。

⑸收拾台面至准备状态。

4.2 RNA血清类（例如HCV）

⑴双手戴上手套，从冰箱取出标本，将验单和试管依次编号，收起验单，弃去手套。

⑵双手换上新手套，用镊子(夹取灭菌物品专用)取出0.5ml灭菌离心管，对应标本编号，置于离心管架上。

⑶先用5～40µl的移液器，吸取10µlRNA提取液A加入到编好号的离心管中，再用40～200µl的移液器吸取50µl 血清加入，最后用200～1000 µl移液器加入200 µlRNA提取液B，在震荡器上震荡混匀，冰上放置5分钟，然后6000转1分钟离心。

⑷去上清，留沉淀。加入450µl 用DEPC水配制的75﹪的预冷乙醇洗涤沉淀，然后6000转1分钟离心，去上清。相同方法再洗一次，吸干上清，65℃10分钟烘干。

⑸给烘干的沉淀中加入18 µl的反应液I，混匀，再加入2 µl逆转录酶，充分混匀，瞬时离心（3秒），放入温箱，37℃45分钟逆转录。

⑹逆转录后95℃3分钟高温灭活，瞬时离心（3秒），取5 µl上清立即点样上机。

⑺收拾台面至准备状态。

4.3 分泌物类（例如CT）

⑴双手带上手套，从冰箱取出标本，将验单和试管依次对应编号，收起验单，弃去手套。

⑵双手换上新手套，用镊子（夹取灭菌物品专用）取出1.5ml离心管，对应标本编号后，置于离心管架上。

⑶用镊子拧下全部试管盖并依次置于实验台面上，试管对应放置于试管架上。

⑷向每只试管中缓慢加入1ml无菌生理盐水。

⑸用左手取试管于旋涡振荡器上充分振荡。

⑹将试管中的洗脱液全部转至相应离心管。

⑺将试管和离心管分别放回试管架和离心管盒中前一排对应位置，并用镊子将管盖对号盖回，把试管架放回冰箱。

⑻双手换上新手套，用左手将离心管全部配平，按顺序置于离心机中相应位置，以 12000转离心5分钟。去上清，沉淀再加1ml生理盐水打匀，15000 rpm离心5分钟。（如超过12管，则需分批进行）。

⑼离心完毕后，左手取出离心管，倾倒上液，再瞬时离心，右手取移液器将管内残液吸尽，只留下沉淀。如无明显肉眼可见沉淀，则可在管内留下约50µl液体。

⑽依次向管中各加入50µlDNA提取液，此时移液器应与管壁约成30度角，吸头抵至沉淀上方靠管壁处，来回抽吸，将沉淀与DNA提取液混匀。

⑾将加入DNA提取液的标本沸水浴10分钟。

⑿将沸水浴后的标本放置至室温，并将其放入4℃冰箱中6～8小时保证充分裂解。

⒀离心标本10000 转5分钟。

⒁换上新手套，取上清液2µl点样上机。

⒂收拾台面至准备状态。

4.4痰液类（例如TB）

⑴取晨痰加入4倍体积4％氢氧化钠待其充分液化(30分钟)，液化过程中，振荡2～3次，如痰液粘稠，可延长液化时间。

⑵取1 ml消化液加入离心管，10000转离心5分钟

⑶弃上清留沉淀，加入1ml生理盐水洗涤，10000 转 5分钟离心。

⑷重复⑶操作，留沉淀，加入50µlDNA提取液，混匀。

⑸沸水浴10分钟，4℃放置8～12小时。

⑹10000 转5分钟离心，取上清2µl点样上机。

记录管理规章制度

采用实时荧光定量PCR方法的实验室其记录分两类：⑴电脑上每次实验结果的原始文件，后缀为SDS；⑵各种书面实验记录。为了使这些记录能完整真实地再现当时实验情况，妥善管理记录文件就显得越发重要。

电脑上记录文件的管理：

1.记录文件必须保存在非系统分区中，如D盘、E盘等。保存路径要清晰、便捷、易查找。

2. 文件夹目录结构要求层次感分明：一整年的实验结果均保存在一个年度文件夹里，如“2001年”文件夹；每个年度文件夹又包含12个月文件夹，如“9月”、“10月”，每天的实验结果就保存在当月文件夹里。

3.SDS文件保存时以当天日期命名，如2001年9月10日的保存为20010910.sds。

4.若某天进行了多次实验，须保存多个SDS文件，命名时在后面以a、b、c等字母标识，如2001年9月10日做的两次实验，分别保存为20010910a.sds和20010910b.sds。

5.为了防止储存实验结果的电脑发生系统崩溃、硬件故障等问题导致实验结果丢失、无法查询等情况，每个月的实验结果记录文件都要用移动存储设备（如软盘、USB硬盘等）拷贝到另一部PC机上做备份；一年的数据要用刻录机刻制一张CD光盘备份储存，贴上标签，如“2001年实验结果备份”。放入档案柜妥善存放。

书面记录文件的管理：

1.填写书面记录，需使用黑色墨水，字迹清晰。如有涂改，在涂改处应有涂改人签名。不得在记录本上进行无关书写，保持记录本清洁、完整。

2.每个记录本要纳入档案管理，写完后及时放入档案柜，并依照要求进行编号。如2001年1月的实验结果记录本、试剂消耗记录本、室内质控图分别编为A-200201、B-200201、C-200201，分别放于档案柜的不同位置以便查询。

3.对不同记录进行分类管理，实现分类查询。

4.定期对保存的记录进行分析总结，形成总结报告，以便改进工作。

5.在没有实验室负责人同意的情况下，不得随意将记录借出。在记录借出时需有实验室负责人、经手人、借阅人的签名方可。

仪器故障时的标记、放置

1 目的

保证故障仪器明显地区别于正常仪器，而不被错误使用。

2 该SOP变动程序

本文件的变动，可由任一使用该文件的工作人员提出，报经室负责人决定。如通过则公布实行。

3 适用范围

基因扩增实验室内的各种仪器。

4 步骤

⑴仪器出现故障。

⑵用红牌故障标志标示故障仪器。

⑶小型仪器送仪器部门维修。

⑷大型贵重仪器关闭电源开关，取下电源插头。用相应防尘罩遮蔽仪器。

⑸维修完成后取下红色故障标示，换上未校准标示牌。

⑹调试实验通过，去掉未校准标示牌。

⑺仪器重新正常使用。

手套使用及左右手分开原则

基因扩增实验室中实验人员常要接触各种传染性标本（乙肝病毒、结核杆菌等），作为一项最基本的防护措施，实验过程中必须戴手套操作，这是要遵守的原则。而为了防止污染，实验过程中还要注意左右手分开。

1.实验过程中要戴一次性手套，手套要保持完整、不破损。

2.接触样本管前应该戴上手套，将验单和试管依次编好号后，应弃去手套。

3.手套一旦疑有污染，应立即更换。

4.做RNA类实验时，实验人员不能为了方便地把手套入手套而用手反复搓揉手套或用口吹胀手套，这样都有可能让手套表面沾染上RNAase，破坏样本RNA。如接触“脏的”器皿或其它物品后，手套就可能沾染上RNAase，应及时更换手套。

5.在实验中应注意左右手分开原则：左手用于接触样本，右手用于使用移液器、接触和操作仪器。

6.接触仪器均用右手，严禁用接触过样品的左手触摸任何器材或工作室门把手等。

7.使用离心机时，用左手将离心管全部配平，按顺序置于离心机中相应位置，右手操作离心机。离心完毕后，也是左手取出离心管。

验室常用溶液的配制标准程序

1目的

保证实验中用到的各种溶液符合实验要求。

2该SOP变动程序

本文件的变动，可由任一使用该文件的工作人员提出，报经室负责人决定。如通过则公布执行。

3适用范围

临床基因扩增实验室常用溶液：4％NaOH溶液、75％的酒精由医院提供、1％新洁尔灭溶液。

4配制

4.1用具

干燥洁净的200ml量桶一只，5ml量桶一只，三角烧瓶两只，天平一架，250ml、1000ml广口瓶各一只。

4.2配制步骤

4.2.1配制NaOH溶液

⑴用天平称取4克分析纯的NaOH固体，置于一只三角烧瓶中。

⑵用200ml量桶准确取100ml水，缓缓注入盛放NaOH固体的三角烧瓶中。

⑶摇荡三角烧瓶使NaOH固体充分溶解。

⑷然后缓缓倾倒入250ml广口瓶中密封保存备用。

4.2.2配制1％新洁尔灭溶液

⑴用5ml量桶准确取2ml新洁尔灭原液，缓缓注入一只三角烧瓶中。

⑵用200ml量桶准确取198ml水，缓缓注入盛放新洁尔灭的三角烧瓶中。

⑶摇荡混匀溶液。

⑷将混匀的溶液转移入广口瓶中。

⑸重复⑴～⑷步的操作，制备1000ml的1％新洁尔灭溶液储存备用。

注：各份配制好的溶液保质期为14天。

临床基因扩增实验室规章制度

临床基因扩增实验室除了有硬件设备，还要有严格的管理规章制度。实验室应有专人负责，依照实验室管理规范实施全面质量管理。

⑴实验室设置规章

1.基因扩增实验室设置为试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区四个室。

2.各室的实验物品（含移液器、试管架、吸头、记录纸、笔等），不得混用，须贴上不同颜色标签予以区别。

3.试剂准备区为白色标识，标本制备区为蓝色标识，扩增区为黄色标识，扩增产物分析区为红色标识。

4.进入实验室，必须更换本室有颜色标识的工作服。

⑵人员行为规章

1.要有强烈的时间观念，按时上下班，不迟到、早退。

2.实验人员须保持仪表整洁，语言有礼貌、举止讲文明。

3.实验室技术人员必须严格按照实验操作程序进行，包括实验室擦洗、台面消毒，离心管、吸头的无菌灭活准备，仪器使用和废弃物处理等。

4.进入实验室的工作人员必须遵守实验室的唯一流向的规定，禁止逆向走动。

5.非本室工作人员未经允许不得进入实验室。

6.实验室内不得用餐。

⑶清洁卫生规章

1.每天实验开始前，清洁实验台面和地面。

2.实验室地面必须平整、干净，通道要利于通行，没有无用的物品阻碍。

3. 合理规划实验室内物品，做到摆放整齐、有序，无用的或使用效率底的物品放置到储存处，常用的物品要容易寻找到。

4.抽屉、柜筒、文件类物品要作好标记，以方便识别。

5.实验结束后应用紫外灯消毒实验台面，扩增和分析室紫外灯每天开启30～60分钟，排风扇应在实验结束后打开。

6.每天下班前要关门、关窗、检查空调和仪器的电源是否关闭，处理好废弃物。

⑷仪器管理规章

1.实验人员必须熟悉仪器性能方允许操作，严格遵守操作规程。

2.所有仪器（如PCR扩增仪）须有专人负责，有使用维修记录。

3.仪器使用前必须检查是否完好，一旦发现问题，及时向负责人反映，不得擅自拆装。

4.注意保持仪器卫生整洁，严禁在室内抽烟，吃零食，非仪器操作人应尽量少入。

5.每天了解仪器运转情况及试剂使用情况，负责仪器的整洁，安全，检查电源，水龙头。

6.定期校准和维护PCR仪、离心机、水浴箱、冰箱等仪器、设备，并建立仪器质量认证档案。

⑸试剂管理规章

1.实验室应根据工作需要，定期提交试剂申购单，并做到及时盘存清点，入库做到心中有数。

2.所有试剂的购买一律由仓储部统一管理，做到来源渠道正规，质量保证。

3.实验室应对试剂库存定期检查，不使用过期变质的试剂。

4.自配试剂须经严格校正后方可使用。

5.试剂的保存应严格按照规定存放，确保有效期内能有效地使用，杜绝浪费现象。

6.试剂外借一律须经实验室负责人同意方可。

7.剧毒试剂必须由专人负责保存，并有明确使用登记。

8.易燃，易爆试剂应分开存放，远离火源和电源。

临床基因扩增检验实验室技术验收申请表

一、基因扩增实验室基本情况

（一） 实验室所属法人单位名称： 医院

地址：

邮编：

法定代表人： 实验室负责人：

联系人： email：

电话： 传真：

（二） 实验室总人数： 名

（其中初级职称人员 名，占 %；中级职称人员 名，占 %；副高级职称人员 名，占 %；高级职称人员 名，占 %。）

二、提供资料状况

（一）《医疗机构执业许可证》复印件；

（二）拟设置基因扩增检验实验室医院的医疗卫生资源状况、对临床基因扩增检验的需求情况以及实验室运行的预测分析；

（三）拟设基因扩增检验实验室的设置平面图；

（四）实验室主要负责人简历表；

（五）实验室工作人员一览表；

（六）主要仪器设备表；

（七）拟开展的临床基因扩增检验项目

（八）实验室相关程序文件和标准操作程序（SOP）

（九）检验报告样单1份

（十）其它有关质量文件名称或证明材料

三、希望验收时间为 年 月 日至 年 月 日

四、声明

本实验室自愿申请卫生部临床检验中心组织的技术验收，并愿承担下列义务：

（1）遵守《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》和《临床基因扩增检验实验室工作规范》及有关规定

（2）不论能否获准验收，预付验收阶段所需的全部费用

申请单位法定代表人（签名）：

申请单位（盖章）

年 月 日

移液器校准标准操作程序

1 目的

保证移液器加样的准确性。

2 该SOP变动程序

本文件的变动，可由任一使用该文件的工作人员提出，报经室负责人决定。如通过则公布实行。

3 适用范围

各种品牌、型号的固定、可调和多通道移液器。

4 校准方法

4.1校准环境和用具要求

室 温：20～25℃，测定中波动范围不大于±0.5℃。

电子天平：放置于无尘和震动影响的台面上，房间尽可能有空调。称量时，为保证天平内的湿度（相对湿度60～90％），天平内应放置一装有10mL蒸馏水的小烧杯。

小烧杯：5～10mL体积。

测定液体：温度为20～25℃的去气双蒸水。

选定校准体积：

⑴拟校准体积；

⑵移液器标定体积的中间体积。

⑶最小可调体积（不小于拟定体积的10％）。

如为固定体积移液器，则只有一种校准体积。

4.2校准步骤

⑴ 将移液器调至拟校准体积，选择合适的吸头；

⑵ 调节好天平；

⑶ 来回吸吹蒸馏水3次，以使吸头湿润，用纱布拭干吸头；

⑷ 垂直握住移液器，将吸头浸入液面2～3mm处，缓慢（1～3秒）一致地吸取蒸馏水；

⑸ 将吸头离开液面，靠在管壁，去掉吸头外部的液体；

⑹ 将移液器以30℃角放入称量烧杯中，缓慢一致地将移液器压至第一档，等待1～3秒，再压至第二档，使吸头里的液体完全排出；

⑺ 记录称量值；

⑻ 擦干吸头外面；

⑼ 按上步骤称量10次；

⑽ 取10次测量值的均值作为最后移液器吸取的蒸馏水重量，按附表1所列蒸馏水Z因子计算体积；

⑾ 按校准结果调节移液器。

连续可调式移液器的使用、维护操作程序

临床基因扩增实验室配有5套连续可调式移液器（0.5～10ul,5～40ul，40～200ul，200～1000ul），分别用于试剂准备区、样本处理区、加样区和扩增区。

1目的

保证连续可调式移液器的正常使用。

2 该SOP变动程序

本文件的变动，可由任一使用该文件的工作人员提出，报经室负责人决定。如通过则公布实行。

3 适用范围

各种品牌、型号连续可调式移液器。

4 使用方法

1.根据所需取液量选择相应移液器及吸液嘴。

2.旋转移液器按钮设定移液量。

3.将移液器按钮压至第一点位置吸取液体；转移液体至目的容器，轻轻压下按钮至第一点位置，约一秒钟后，继续将按钮压至第二点位置将吸液嘴中液体全部放干。

4.弃去吸液嘴，将移液器放回移液器支架。

5 注意事项

1.根据所需取液量选择相应移液器及吸液嘴。

2.在取液体前，所取液体应在室温（15～25℃）平衡。

3.吸取液体时应缓慢均匀吸取，避免液体溅到移液器头上；打出液体后拇指不应松开按钮，将吸液嘴打掉后再将拇指松开，避免液体回吸。

4.在调整取液量的旋钮时，不要用力过猛，并应注意计数器显示的数字不要超过其可调范围。

5.连续可调式移液器在取样加样过程中应注意移液嘴不能触及其它物品，以免被污染；移液嘴盒、废液瓶、所取试剂及加样的样品管应按《实验台面摆放规则》摆放，以方便操作和避免污染。

6. 连续可调式移液器在使用完毕后应放置于移液器支架上，远离潮湿及腐蚀性物质。

7. 连续可调式移液器应定期请专业人员进行效验、调试，不要自行拆开。

楼主，这个SOP错了，是5700的．

转贴过来一个字也没改，人家上面写着就是7000。