雷勃mk酶标仪安装步骤
Wellscan MK 2/3
一. 装机
1. 打开包装箱，取出仪器，去掉泡沫架，塑料封套，干燥剂。取下仪器上盖左右两侧的二个固定螺丝打开。
2. 安装滤光片轮（注意：滤光片轮有齿缘朝向仪器后部）。
3. 安装灯泡（如图所示：灯泡边缘突起部向上）。
4. 关上机盖,将盖左右二个固定螺丝固定好，连接仪器电源线、打印机接口线、电脑接口线。注意勿动仪器后部的二排(共16针) 状态选择开关(下下下下、下下上下、上上下下、上下上上)，
左 ???????? ????????右 (人站在仪器后
1
酶标仪设置步骤
一 开机
5. 接通电源，仪器进行自检，显示基础酶联、准备和时间。预热一分钟。
6. 开机后，仪器默认状态：基础酶联（单波长、405nm波长、无计算、扫描进板、无整板统计分析和无间隔打印）。
7. 按“转换”键，再按“输入”键，选择程序模式：1 - 基础酶联；2 -临界值；3 - 曲线定量。用箭头键选择程序模式。通常定性分析选2 - 临界值模式，定量分析选3 - 曲线定量。
二 程序模式1- 基础酶联：编辑检测程序
1 测量模式：按“测量模式”键，通过箭头键查看选择测量模式。
1.1 单波长检测。
1.2 双波长检测。
1.3 双时法检测。
1.4 酶标动力学检测。
1.5 多波长检测。
1.6 计算机控制检测。
2 测量参数：按“测量参数”键，通过箭头键和“输入”键选择输入新参数。
2.1 滤光片选择：405、450、492、630。
2.2 空白设置：无空白；单孔空白；列平均空白；列空白；行平均空白；行空白。
2.3 空白格式：每板带空白；使用原有空白。
2.4 结果形式：全部结果；最终结果。
2.5 时间设置：间隙时间；延迟时间；全部时间。
3 计算模式和计算参数：
3.1 按“计算模式” 键和“输入”键，用箭头键选择计算模式：无计算；因子计算；标准线性计算；标准直线；限值计算；双限值计算；范围计算；列减法；两点法。
3.2 按“计算参数”键或“输入”键，用箭头键或数字键选择输入新的参数：因子、标准数、重复孔数及位置；标准浓度及位置；标准直线的斜率和截距；限值；范围。
4 按“存储”，输入程序编号。
三 程序模式2- 临界值：编辑检测程序
1 测量模式：按“测量模式”键，通过箭头键查看选择测量模式。
1.1 单波长检测。
1.2 双波长检测。
1.3 双时法检测。
1.4 酶标动力学检测。
2 测量参数：按“测量参数”键，通过箭头键和“输入”键选择输入新参数。
2.1 滤光片选择：405、450、492、630。
2.2 空白设置：无空白；单孔空白；列平均空白；列空白；行平均空白；行空白。
2.3 空白格式：每板带空白；使用原有空白。
2.4 结果形式：全部结果；最终结果。
2.5 时间设置：间隙时间；延迟时间；全部时间。
3 计算模式和计算参数：
3.1 按“计算模式”键和“输入”键，用箭头键选择：无计算；双限值计算；范围计算；临界值。
3.2 按“计算参数”键或“输入”键，用箭头键或数字键选择输入：限值；范围；临界值方程（AX+B）；阴性对照数；阴性对照位置；灰区区域；结果判定方式。
4 按“存储”，输入程序编号。
2
四 编辑曲线定量检测程序
1 测量模式：按“测量模式”键，通过箭头键查看选择测量模式。
1.1 单波长检测。
1.2 双波长检测。
1.3 双时法检测。
1.4 酶标动力学检测。
2 测量参数：按“测量参数”键，通过箭头键和“输入”键选择输入新参数。
2.1 滤光片选择：405、450、492、630。
2.2 空白设置：无空白；单孔空白；列平均空白；列空白；行平均空白；行空白。
2.3 空白格式：每板带空白；使用原有空白。
2.4 结果形式：全部结果；最终结果。
2.5 时间设置：间隙时间；延迟时间；全部时间。
3 计算模式和计算参数：
3.1 按“计算模式” 键和“输入”键，用箭头键选择计算模式。无计算；曲线定量。
3.2 按“计算参数”键或“输入”键，用箭头键或数字键选择输入新的参数。标准数；标准重复孔数及位置；标准浓度及位置；每板带标准；单位；坐标。
4 按“存储”，输入程序编号。
程序输入举例
按“转换”、“输入”键，用箭头键或数字键更改测量程序模块：2 - 临界值。
进入临界值测量模式。（以华泰试剂为例）
程序一：（HBSAG --阴性对照小于0.05时）
1 按“测量模式”键，用箭头键或数字键选择测量模式：1-单波长检测。用“输入”键或数字键来选择输入新参数：滤光片450nm；单孔空白H10，每板都带空白。
2 按“计算模式”键，用箭头键选择：限值。用数字键设定限值0.105。
程序二：（HBSAG --阴性对照大于0.05时）
1 按“测量模式”键，用箭头键或数字键来选择测量模式：单波长检测。用箭头键和数字键选择输入： 波长450nm；单孔空白H10，每板都带空白。
2 按“计算模式”键，用箭头键选择计算模式：临界值。用箭头键或数字键输入新的参数：输入临界值计算公式2.1×N；阴性对照孔数 1，阴性对照位置H11，灰区0.01，结果形式1。
程序三：（核心抗体 --阳性对照大于0.6时）
1. 按“测量模式”键，用箭头键或数字键来选择测量模式：单波长检测。用箭头键和数字键选择输入： 波长450nm；空白H10，每板都带空白。
2. 按“计算模式”键，用箭头键选择计算模式：临界值。用箭头键或数字键输入新的参数：输入临界值计算公式（0.6+N）/2；阴性对照孔数 1，阴性对照位置H11，灰区0.01，结果形式2。
程序四：（核心抗体 --阳性对照小于0.6时）
1. 按“测量模式”键，用箭头键或数字键来选择测量模式：单波长检测。用箭头键和数字键选择输入： 波长450nm；空白H10，每板都带空白。
3
2. 按“计算模式”键，用箭头键选择计算模式：临界值。用箭头键或数字键输入新的参数：输入临界值计算公式（P+N）/2；阳性对照孔数 1，阳性对照位置H12，阴性对照孔数 1，阴性对照位置H11，灰区0.01，结果形式2。
程序五：（定量检测程序）
1 按“转换”、“输入”进入测量程序模块：3 - 定量曲线。
2 按“测量模式”键，用箭头键和数字键来选择测量模式：1-单波长检测。
3 按“测量参数”、“输入”键，用箭头键和数字键选择输入新参数：滤光片450nm；单孔空白A1，每板都带空白。
4 按“计算模式”键，用箭头键和数字键选择计算模式：曲线定量。按“计算参数”、“输入”键，用箭头键或数字键输入新的参数：标准数量、重复孔数、标准浓度、标准位置、选择每板都带标准、浓度单位，曲线坐标。
酶标仪操作
一 开机
1. 接通电源，仪器进行自检，显示基础酶联、准备和时间。预热一分钟。
2. 开机后，仪器默认状态：基础酶联（单波长、405nm波长、无计算、扫描进板、无整板统计分析和无间隔打印）。
3. 选择测量模式，定性分析选择基础酶联或临界值模式。如：按“转换”键，再按“输入”键，用箭头键选择2 -临界值模式。选择后按“输入”键。
定量分析选择曲线定量分析模式。按按“转换”键，再按“输入”键，用箭头键选择3 –曲线定量临界值模式。选择后按“输入”键。
4. 按调出键，根据使用需要输入程序号，按“输入”键，放置酶标板，按“开始”。
MK3酶标仪校验测试：
在装机之前，请事先在公司内对酶标仪的主要功能测试一次， 以免在客户处发现问题。
1. 重复性：
重复性：在一定条件下所获得的独立的测定结果 之间的一致性程度 即可重复性，可用CV值来表示。在某一特定的滤光片下测定某一块酶标板20次，用统计学方法求出所有测量值的均值和标准差。公式如下：
所有测量值的标准差
CV%= -----------------------------×100%
所有测量值的均值
2. 精确性 ： 待测物的测定值与一可接受的参考值之间的差异。 此 项 指标 需用雷勃公司标准板(PVT)来测。
测量值-参考值
精确性= ----------------------- ×100%
参考值
4
3.光路检测：
将一块酶标板正放测量一次，再将酶标板反放测量一次，查看同一孔吸光值是否相同，从而查看其所有光路8通道是否均一。
? 查看光路上的透镜是否清洁。
? 灯泡好否及亮度是否正常。
? 滤光片是否清洁
4. 载轨运动：
开机后酶标仪能否自检，自检结束后揿“开始”，查看载轨运动 是否正常及有无噪声。
5. 滤光片的设定及存储：
按“参数”键，选择6“滤光片轮”，再按“输入”键，当显示器显示“滤光片数量”时输入正确的滤光片数和每一个滤光片的波长。值得注意的一点是这些滤光片的波长是按先后顺序递增的。
6. 按键膜的好坏：
开机后试用所有按键膜，查看其功能是否完好。
7．调节显示屏幕的亮度
这可以通过调节MUSCU板上的R14元件来实现。
8. 设定日期和时间
A) 按“参数”键，选择8“时钟设定”。
B) 用数字或上下移动键来设定日期和时间，再按“输入”键。
9.程序存储功能测试
? 编辑一个测量程序
? 存储程序
当仪器显示“准备”时按“存储”键，屏幕显示“程序数”， 按“输入”键显示“存储数据”。用“调出”，如程序没存储，屏幕显示“检查错误”，否则将询问要调出的程序号。
10. 打印机的联线、电脑联线、波特率是否正常
事先用所配的打印机联线和电脑联线联机操作，查看通讯是否正常。
