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英国MHRA发布史密斯公司对植入式血压检测单元召回行动的通告
召回发布日期:2008-06-03 召回公司: 史密斯医疗公司(Smiths Medical) 召回产品:触发式冲洗装置的植入式血压检测单元(nvasive blood pressure monitoring sets :LogiCal, NovaTrans and TranStar models with trigger flush device) 召回级别:采取行动、升级 召回理由:由于触发式冲洗装置的植入式血压检测单元制造缺陷,有可能导致液体过量注射和错误地提升血压检测值的危险。 |