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源德化学发光实验操作注意事项
实验操作
1: 在血标本的采取过程中，一定要避免（溶血）的发生，因为（溶血）会使标本的发光值增加，影响测值结果。
2: 检测最好是用当天采取的新鲜标本，如果是4℃保存的标本，在正式做试验之前，一定要恢复到室温，特别是-20℃冻存的标本，在检测的前一天应先在（4℃）放置过夜，在检测当天再按正常操作恢复到室温。
注1：做E2病人的血样时，血样必须经过冻存才可以进行检测，如果当天抽的血需要马上检测时，放到放到-20度（冷冻）1-2小时之后拿出之后在进行检测。
注2：作甲状腺病人的血样时，如果抽完血后当天检测，放在室温就可以，如果隔天做或是需要保存，不能放到4度保存，必须放到-20度（冷冻）保存。
3: 对于新批号的试剂盒，一定要（自建）曲线，待曲线结果稳定以后，可以根据试剂盒的实际情况选用单点/双点校正。
4: 判断曲线是否可以使用的标准是（曲线的相关系数大于0.99）。
5: 在加样的过程中，应该注意加取不同的标本和校准品一定要更换新的吸头，在加酶结合物和反应抗体的时候可以不换吸头，但是一定要避免吸头被污染。
6: 检测FT3、FT4、TT3、TT4、睾酮、孕酮、雌二醇等小分子物质时，加样的顺序是（校准品/血清标本→酶结合物→反应抗体）。
7: 所有的试剂都应使用（加样器）来加取。
8: 反应条件如果选用室温振荡，则室温应维持在（20-25℃）；如果选用37℃水浴，则液面一定要（淹没过板架1/2高度以下）。
9: 反应结束后或两步法的试验过程中，在洗板之前一定要尽量甩去反应杯中的液体，并极可能在吸水纸上拍干。
10: 洗板的次数为（5）次，每次时间（10秒钟）。
11: 最后一次洗板后，一定要尽量甩去反应杯中的液体，并极可能在吸水纸上拍干。反应杯中避免产生气泡，如有捅破之后再加入发光液。
12: 浓缩洗涤液要用（蒸馏水）稀释，严禁用（自来水或纯净水）稀释。
13: 每个反应杯加发光液的间隔时间要尽可能缩短，96孔板加发光液的时间最好不要超过（2分钟）。
14: 加好发光液后，微孔板应在（避光处）放置，然后根据试剂盒要求的时间进行检测。一般是5-10钟之内检测
注1：做甲状腺五项，加入发光液时最好提前混匀。（混匀方法：计算出需要加入的发光液的量，然后将A液，B液按1：1混匀，每孔用加样枪加入100μl）
15: 每次检测时，必须自建曲线或者根据不同试剂盒采用IC卡曲线或载入曲线并配合单双点校正的方式。如利用IC卡曲线或载入曲线而不使用校正，则不能保证测量结果的准确性。
16: 不同批号的试剂禁止混用。
注1：做HCG病人的血样时，是否需要稀释来做应跟临床沟通来做。
注2：做APF病人的血样时，按说明书进行稀释来做。最后化验单上打印的结果是稀释完之后的结果。临床应根据稀释倍数进行回算。 注3：做CA153病人血样时，病人样品必须用生理盐水全部进行1：20稀释，最后化验单上打印的结果就是病人的真实结果，不需要换算。
结果与临床
17: 不同试剂厂商的试剂对同一份血清标本的测量结果会有差异，因此要根据不同试剂厂商提供的正常参考值范围进行判断，不同试剂的测量结果之间在数值上没有可比性。
18: 正常参考值是指（95%-99%的正常人群某一指标测量结果的所在范围）。
19: 具有双侧正常值的检测项目必须使用（双点校正），具有单侧正常值的检测项目可以选择（单点校正），校正点的选择的标准是（在正常值附近选择适合浓度的校准品点）。 | 
