[求助]吸光度界限是如何算出来的

一直不明白，日本全自动生化仪中设置的吸光度界限是如何算出来的？？多谢各老师能指点一下！！！！

吸光度界限?界限？什么意思

以下是引用yeec在2007-1-14 16:32:00的发言：
吸光度界限?界限？什么意思

Abs.Limit“反应界限吸光度”

哦，这个Abs.Limit是通过电路转换经过A/D转换后由软件换算而来，操作者不需要知道具体的算法。

全自动生化分析所依赖的Lambert-Beer 定律只有在低浓度溶液中才成立，所以前后吸光度之比不能超过某个限制，否则将认为溶液浓度过高，结果是不准确的，所以厂商都设了吸光度的上下限

以下是引用yeec在2007-1-15 9:17:00的发言：
哦，这个Abs.Limit是通过电路转换经过A/D转换后由软件换算而来，操作者不需要知道具体的算法。

哦，多谢yeec斑竹！！如不知算法，那怎样具体填如图中空格数据呢（日本7080的)？看了多遍的说明书仍不明白！！

哎，你不把话说完整谁知道你要问什么呢？这个是厂家的限制，吸光度值不能超过这个范围，否则就会出现结果不准确，在这个范围内的测试结果才是有效。

abslimit是检查试剂空白测试时反应结束时的吸光度的，看你用什么试剂了，有的试剂根本用不着吸光度检查，直接输最大的就可以了，前面一格升反应输32000（表示不得高于32000），降反应输0（表示不得低于0），后面一格输32000，另外终点法的也基本不起作用，有一些试剂用abs limit来检查底物是否还足量，是否已经失效（如ALT,AST一般应大于6000），根据试剂公司给的值输入吧

以下是引用qianxg在2007-1-15 12:21:00的发言：

全自动生化分析所依赖的Lambert-Beer 定律只有在低浓度溶液中才成立，所以前后吸光度之比不能超过某个限制，否则将认为溶液浓度过高，结果是不准确的，所以厂商都设了吸光度的上下限

多谢qianxg老师，上图是日本7080分析画面的一部份设定模式。是针对速率法的，想问一下，如果是一吸光度递增性反应项目（速率法），错设了（如上图）Dec/Inc为Decrease（递减），测定结果值会变成怎样呢？多谢了！！

以下是引用yeec在2007-1-15 12:34:00的发言：

哎，你不把话说完整谁知道你要问什么呢？这个是厂家的限制，吸光度值不能超过这个范围，否则就会出现结果不准确，在这个范围内的测试结果才是有效。

十分感激！！！

以下是引用hqt714714在2007-1-15 12:52:00的发言：

qianxg老师，上图是日本7080分析画面的一部份设定模式。是针对速率法的，想问一下，如果是一吸光度递增性反应项目（速率法），错设了（如上图）Dec/Inc为Decrease（递减），测定结果值会变成怎样呢？多谢了！！

别喊老师……太客气了，如果设反了，测值全是负的，但绝对值没什么问题

qianxg老师对生化检验及生化仪器知识好专业，好精通！但愿您能天天光顾本论坛,给我们这些初入生化检验行列的新军们指点迷经！！！

谢谢，您太客气了，碰巧是我熟悉的

反应方向设错其测定结果值都不在线性范围内（1，出现负值。2，仪器报警。3，结果不可信）。

另外我想问 prozone limit 的含义

prozone limit只有日本和罗氏的机器有，因为它们都有免疫模块，这个是给免疫模块用的，好像ABBOTT一体机也有了，相信下面的表对大家有所帮助。

以下是参数设置的格式和意义 CHEMISTRY PARAMETERS
TEST	[名称]
ASSAY CODE	[方法]:[测量点1]-[测量点2]
SAMPLE VOLUME	[样品量][样品量的增减]
R1 VOLUME	[试剂1量][瓶大小][稀释量]//瓶大小20，50，100
R2 VOLUME	[试剂1量][瓶大小][稀释量]
WAVE LENGTH	[副波长][主波长]
CALIB METHOD	[定标方法][ ][ ]
STD.(1)CONC.-POS	[标准1的浓度]-[1的位置 ] //浓度一般为水的浓度
STD.(2)CONC.-POS	[标准2的浓度]-[2的位置 ] //浓度为标准品的浓度
STD.(3)CONC.-POS	[ ]-[ ]
STD.(4)CONC.-POS	[ ]-[ ]
STD.(5)CONC.-POS	[ ]-[ ]
STD.(6)CONC.-POS	[ ]-[ ]
SD LIMIT	[ ] //不检查设999.9,是指偏差极限,是指测定相同样本的偏差限制,超出此SD值,报警!可设最大.是指非线形标准曲线拟合时是否合适，不检查设置为999.9。主要检查仪器与试剂的状态，如果状态好，取最大值不影响测定结果
DUPLICATE LIMIT	[ ] //定标重复性检查,是校正重复性的极限,指两次校正结果差异的限制,超出报警.如果通道不固定,设最大值.即两次吸光度之差，若超出此范围，定标不通过，按一般规律设置要乘10000，如果半自动生化仪是0. 05，则要设置500。设置32000则不检查。主要检查仪器与试剂的状态，如果状态好，取最大值不影响测定结果
SENSITIVITY LIMIT	[ ] //灵敏度检查，不检查设0
ABS. LIMIT(INC/DEC)	[吸光度][反应上升/下降] // 吸光度不检查设32000/0
PROZONE LIMIT	[ ][ ] //前带检查主要用于免疫比浊类的地带检查，不检查设置+/-32000；主要检查仪器与试剂的状态，如果状态好，取最大值不影响测定结果
EXPECTED VALUE	[ ]-[ ] //参考值
PANIC VALUE	[ ]-[ ] //线形范围
INSTRUMENT FACTOR	[ ] //斜率，一般为1.0
注：方括号内填相关参数。
参数设置时，在屏幕的下方有相关的提示，请做参照

1、Inc设成Dec就会在结果前面加个负号，绝对值还是对的。

2、Abs.Limit是指的反应吸光度的允许范围。如果超过这个范围说明反应出现异常，比如底物耗尽或试剂污染等等。很多仪器上都有这个参数，不同的仪器会给出不同的报警信息。有些仪器还会通过报警信息进行处理，比如自动重测或对结果进行重新计算等等。有些试剂厂家会给出针对不同仪器的Abs.Limit值，直接输到参数表里就行了。如果试剂中没有给出，可以找几个浓度特别高的标本，观察反应曲线，看看底物耗尽时的吸光度值就是这个Abs.Limit值了。要想偷懒的话就输仪器允许的最大值，仪器就永远不会报警了。

3、prozone limit指的是前带反应监测。不只是日本和罗氏，在很多仪器上都有这个项目。前带反应就是在免疫比浊项目中，抗原抗体的比例不合适，造成凝聚，使得反应曲线呈现驼背样的拱形。目前在全自动生化上一般有两种监测前带的方法：速率法和抗原添加法。

什么叫界限啊？没听过

这个东西现在给的是最大值，厂家默认的，可以修改。根据试剂说明书，每个都不一样，即平常所说的底物耗尽吸光度限度，prozone是前带检查。

学习了~~ 谢谢~~~

Abs.Limit：在速率法用以监视底物是否耗尽，终点法用以监视被测物浓度是否超过线性范围。比如ALT测定当浓度很高时，反应未到测定时间底物已耗尽，此时最后一个测光点时的吸光度小于5000，但结果可能显示为10以下。如果设置了Abs.Limit为5000，仪器就会报警，提醒你稀释重做。如果是下降反应当最后一个测光点的吸光度小于Abs.Limit，仪器就报警。如果是上升反应，当最后一个测光点的吸光度大于Abs.Limit仪器就报警。