[求助]吸光度界限是如何算出来的

会报警

ABS LIMIT只是针对“速率法和两点速率法”

当浓度或酶的活性异常增高时，可超出吸光度界限。

检查仅对主波长的吸光度进行。

 

反应界限水平＝输入的吸光度界限+K*(L1-LB)

L1：是指测光点1的主波长的样品吸光度；LB是指测光点1的主波长的空白吸光度

K是液量校正系数

当反应界限水平内的测光点=<3个时，仪器会报警：LIM0、LIM1、LIM2

 

对终点法无效。

 

由以上也可知，在日本仪器上，速率法读点至少4个

以下是引用hqt714714在2007-1-15 12:52:00的发言：

多谢qianxg老师，上图是日本7080分析画面的一部份设定模式，是针对速率法的。想问一下，如果是一吸光度递增性反应项目（速率法），错设了（如上图）Dec/Inc为Decrease（递减），测定结果值会变成怎样呢？多谢了！！

测定结果会出负值。但是否报警就没有试过了，估计会报ABS超限。

以下是引用woovee在2009-4-14 10:58:00的发言：

测定结果会出负值。但是否报警就没有试过了，估计会报ABS超限。

只要校准K值输得没错，不管方向是否设错，都不会出现负值。

是一个统计出差的线性值，需要做实验的，根据底物含量考虑基质效应。

受教了~谢谢~~

这个是用在速率法中的，主要是为了防止底物耗尽而设的，如果超过必须把样本稀释了再测，终点法设了也没有用的。

谢谢各位老师精彩讲解！