生化分析仪常见故障分析和处理

1 由于光源与反应杯问题引发的故障
1.1 故障现象 光度计检查错误、杯空白错误等。
1.2 故障分析与处理 目前市场上常见的生化分析仪主流光源为卤素灯。卤素灯的成本低廉，采用恒流驱动，但寿命不长，工作超过 800 h 光能开始衰减。一般卤素灯的寿命为 1 200～1 500 h，也就是 3～6 个月。超过使用寿命，结果容易出现负数，340 nm波长最先开始出现问题。采用合格的光源灯是保证结果准确可靠的重要手段，不合格的光源灯会导致光度计检查、光电校准、杯空白错误等问题。
反应杯内部清洗一般通过冲洗站冲洗即可，但冲洗站堵针、管路故障或使用酸碱洗液等原因可能导致附着污染。由清洗站针或干燥棒等原因造成的反应杯划伤一般不可逆，只能更换。液体孵育的反应杯外部由于水质或其他孵育液的原因导致附着污染，只能手工清洗。需要取下反应杯联，使用 2% 酸液擦拭和浸泡刷洗内外壁，然后使用纯水冲洗装回。
在反应盘孵育水槽内放水，用次氯酸钠擦拭反应水槽，并用纯水擦拭，然后多次执行换水流程。
2 由于堵针与凝块问题引发的故障
2.1 故障现象 针尖滴落、气泡、喷溅等。
2.2 故障分析与处理 凝块一般是由样品、压力监视器、相关部件、异物等引起。样品针吐水时水柱应垂直，当出现歪斜、发散、滴落时可视为堵针。堵针时使用厂家配备的不锈钢丝疏通，动作要轻柔，以免划伤内部镜面。
2.2.1 故障分析 一般开机自检就可报警凝块错误是由气泡或堵针等引起，不采取措施很难恢复。而在样品测试过程中报错，跳过报警样品冲洗几次后恢复正常是样品问题。可以从以下方面考虑 ：① 样品未处理好：如离心时间和转速不对，导致细小的纤维蛋白原残留在血清中，造成堵针。另外特殊患者的标本呈高凝状态，在吸取时因压力过大而报错。如透析后患者血液浓缩，黏稠度升高，标本容易呈现胶胨状；肿瘤患者由于癌细胞释出促凝因子导致血液凝固性增加；严重外伤、大手术后患者长期卧床，失血过多或输血过量均可引起血液高凝状态。② 压力监视器本身损坏的概率很小，可能是压力监视器内存在气栓，由于空气被压缩导致压力被放大报错。③ 针尖涂层破损或污渍附着导致误报。脱气装置问题或管道漏气导致探测错误。④ 仓
盖未盖严，导致漂浮物、飞虫、苍蝇等异物进入。
2.2.2 故障处理 ① 正确设置离心机程序，及时挑出肉眼可见的纤维蛋白原。透析患者建议透析后4 h 内送检，避免下机即刻采血。对其他高凝样品可适当延长温浴和离心时间，将样品进行仪器稀释或人工稀释。高凝标本如需急查，建议使用肝素管采血。② 打开样品针臂盖，取下连接管道，用注射器用力向外抽，观察到气栓从压力监视器中抽出后再接上管道即可。当液路管道出现问题时，首先确定管道接口松动、脱落、堵塞，还是密封件破损，对应进行清理、疏通甚至更换。③ 针尖有污渍时可用70% 的异丙醇擦拭，若样品针破损严重则需更换。④ 仓盖保持封闭，经常检查是否有异物进入。
3 由于样品和试剂液面探测问题引发的故障
3.1 故障现象 液面探测问题、加样针运动不到位等。
3.2 故障分析与处理 如TBA120FR 分析仪样品和试剂液面探测采用电容原理，加样针本身作为一个电极，针体上部套有两层绝缘热缩管，中间夹有一根金属作为参考电极，参考电极尽可能靠近针尖。在不破坏干燥绝缘的情况下，针尖和参考电极之间的电容几乎不受外界湿度和静电的干扰。当针尖悬空时，会进行基准校正，与大地形成一定的电容量。当针尖接触到液面时，电容被破坏形成短路从而触发信号开始吸液。吸液过程中反转信号消失，会报告样品试剂不足。吸取完毕后针臂上升，上升过程中一旦检测信号消失或再次反转就会报错，意味着滴液或未吸取到指定的液体。
3.2.1 故障分析 ① 遇到液面探测问题，首先考虑水质问题（参考水质与监测问题）。② 加样针未移动到指定位置或到达指定位置后不下降，则是电路或程序误判，可能是针臂上的液面探测板相关部件出现故障，如与探测板连接插头线隐性折断，线路表皮磨损接触机壳，或插头处的灰尘聚集等有关。③ 加样针移动到指定位置并下降，但没有进入容器，该类故障经常出现，可能是静电干扰或者摩擦过大所致。④ 加样针正常进入容器，但没有接触到液面报警，这可能是试管类型或试剂瓶的选择设置不当造成的，也可能与容器内有泡沫有关。生化试剂大多含有保护剂或稳定剂，剧烈振荡可使液面产生泡沫。
⑤ 加样针接触到液面，报警液体不足，可能是液面高度不够，低于死腔量或最大下降脉冲。⑥ 吸取液体后在离开液面上升的过程中报错，可能是由于液体渗漏、滴落、注射器或管路密封不佳等造成的。
3.2.2 故障处理 ① 对于纯水水质不达标，一般应检查滤芯、反渗膜、抑菌活性炭等问题，需要及时更换。② 及时清理灰尘，线路隐性折断或破损，反复触动会时好时坏，使用万用表检查很容易发现，更换即可。③ 调节湿度，去除静电，必要时对针臂进行润滑。④ 检查并设置正确的系统参数，倾倒试剂时应缓慢加入，如果试剂中混入气泡，使用一次性吸管将其吸出。⑤ 样品量比较少时可换成小容量容器（如日立杯等）。⑥ 检查液路系统是否泄漏或密封性不严，进行有针对性的维护保养以及更换。

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