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查找了一些关于血球试剂配制的相关专利，供大家参考，但决不能照搬，否则绝对配不出的

<申请号>99111896 <公告号>1247982 <审定公告号> <申请日>1999年08月04日 <公告日>2000年03月22日 <审定公告日> <授权日> <授权公告日> <发明名称>用于血样中血红蛋白的测量和白细胞的测定的试剂 <分类号>G01N 33/50 G01N 33/72 <范畴分类号>31E 16C <优先权项>FR9810010 98.08.04 <国别省市代码>FR <申请人>ＡＢＸ公司 <通讯地址>法国蒙彼利埃 <发明人>Ｓ·维里克 Ｈ·钱普塞克斯 <代理人>郭建新 <代理机构代码> 11038中国国际贸易促进委员会专利代理部 <代理机构地址>(100860)北京市复兴门外大街1号 <说明书光盘卷号>2000- 17 <法律状态>实审 <法律变更事项> <说明书页数>12 <附图页数>03 <权项数>013 <文摘>本发明涉及用于血样中血红蛋白的测量和白细胞的测定的试剂 。该试剂包括：至少一种阳离子型去污剂；一种糖苷型化合物 ，尤其是皂苷；至少一种无机盐和／或一种渗透剂和／或白细 胞保护剂；以及一种有机缓冲剂和／或无机缓冲剂，该缓冲剂 能选择性地调节所述试剂的ｐＨ或者至大体上中性值（ｐＨ为 ５～８），或者至碱性值（ｐＨ为８～１２）。在人类医学和 兽医学中在血液学分析中的应用。 <权利要求>用于血样中血红蛋白的测量和白细胞的测定的试剂，其特征在 于，它包括：－至少一种阳离子型去污剂；－一种糖苷型化合 物，尤其是皂苷；－至少一种无机盐和／或一种渗透剂和／或 白细胞保护剂；以及－一种有机缓冲剂和／或无机缓冲剂，该 缓冲剂能选择性地调节所述试剂的ｐＨ或者至大体上中性值（ ｐＨ为５～８），或者至碱性值（ｐＨ为８～１２）。

<申请号>99116350 <公告号>1263266 <审定公告号> <申请日>1999年02月08日 <公告日>2000年08月16日 <审定公告日> <授权日> <授权公告日> <发明名称>血液学细胞三分类全血质控物的研制 <分类号>G01N 33/48 <范畴分类号>31E 16C <优先权项> <国别省市代码>42 <申请人>刘剑雄 宋功成 <通讯地址>（４３００６０）湖北省武汉市武昌区解放路２３８号省人民 医院 <发明人>刘剑雄 宋功成 <代理人> <代理机构代码> <代理机构地址> <说明书光盘卷号>2000- 45 <法律状态>实审 <法律变更事项> <说明书页数>7 <附图页数> <权项数>004 <文摘>血液细胞学三分类全血质控物是一种生物制品试剂，是用于医 学临床检验检测血液细胞技术方法上的对使用的试剂、技术操 作、仪器性能进行全过程质量监控的标准物品。本申请的制品 研制成果是独自建立的全新方法。参考标准品采用国际通用的 美国库尔特４Ｃ、雅信３Ｃ、伯乐３Ｃ全血质控物，在同等条 件下对比测定结果表明；全血１８个项目的参数其精密度、准 确度相符；其细胞分布所示的直方图和项目比例值在坐标上都 均匀对称。实践证明，该制品达到国际先进水平。另外，该制 品的制作原材料，立足于国情，来源易获。 <权利要求>本研究是在无现成技术资料情况下，采取对进口制品进行成份 分析，然后运用细胞生物、生理和生化学基本原理，本着实践 －理论－实践的研究原则，独立建立了一整套全新的制备方法 。其制备样本的系列测定和临床实际应用，结果与国际参考品 比较：以白细胞三分类为标志的血液１８个项目的测定参数的 精密度、准确度均相符。①试剂配方成份组成；②配制全血质 控物成份的禽类血有核红细胞组成（代替的细胞成份）；③蹄 科动物血小板代替人血小板；④本法制品白细胞三分类特征是 ：淋巴细胞群直方图在５０至１００飞升（ｆｌ）；１６０飞 升至３８０飞升之间为粒细胞群直方图形，峰突２００飞升左 右；１００至１６０飞升间形成一峰谷，为中介细胞群（即单 核、嗜酸性和幼稚细胞等），三群细胞直方图在坐标上分布

<申请号>99101227 <公告号>1260488 <审定公告号> <申请日>1999年01月14日 <公告日>2000年07月19日 <审定公告日> <授权日> <授权公告日> <发明名称>血球仪溶血素试剂的配方及制作工艺 <分类号>G01N 33/48 <范畴分类号>31E 16C <优先权项> <国别省市代码>36 <申请人>练新廷 <通讯地址>（３３００３９）江西省南昌市洪都北大道３１１号商联中心 吴希然 <发明人>练新廷 <代理人> <代理机构代码> <代理机构地址> <说明书光盘卷号>2000- 40 <法律状态>实审 <法律变更事项> <说明书页数>4 <附图页数>01 <权项数>002 <文摘>血球仪溶血素试剂的配方及制作工艺，本发明涉及一种配套血 球仪检测人体血液成份的试剂。其主要由强有力的表面活性剂 及高铁氰化钾等组成如：５－１５％的十二烷基三甲基、氰化 钾０．０３－０．０７％等，经过称量配制、混匀、过滤等步 骤制作而成。本发明便于血球分析仪进行白细胞计数和分类， 属国内空白、成本低、规模大。 <权利要求>一种检测人体血液成份的试剂，其配方为：（重量％）纯净水 ：９３．９７－８２．１３％十二烷基三甲基：５－１５％氰 化钾：０．０３－０．０７％其它：１－２％。

<申请号>99101228 <公告号>1260489 <审定公告号> <申请日>1999年01月14日 <公告日>2000年07月19日 <审定公告日> <授权日> <授权公告日> <发明名称>血球仪稀释液试剂的配方及制作工艺 <分类号>G01N 33/50 <范畴分类号>31E 16C <优先权项> <国别省市代码>36 <申请人>练新廷 <通讯地址>（３３００３９）江西省南昌市洪都北大道３１１号商联中心 吴希然 <发明人>练新廷 <代理人> <代理机构代码> <代理机构地址> <说明书光盘卷号>2000- 40 <法律状态>实审 <法律变更事项> <说明书页数>5 <附图页数>01 <权项数>002 <文摘>血球仪稀释液试剂的配方及制作工艺。本发明涉及一种用于检 测人体血球成份的血球仪稀释液试剂其主要由氯化物和酸碱缓 冲对等组成有：（重量％）０．６－０．９％的硫酸钠、０． ０３６－０．０１２％的氧化钠、０．１２－０．１６％的氢 化钠、０．０８－０．１％的ＥＴＤ二钠等。经过称量纯水配 制、混匀、过滤、灌装、抽样等步骤。本发明为体外诊断试剂 ，原料及制作国产化、成本低、规模大。 <权利要求>一种用于检测人体血液成份的血球仪稀释液试剂，其配方为： （重量％）硫酸纳：０．６－０．９５％氯化纳：０．０３６ －０．０１２％磷酸氢二钠：０．１８－０．２％氢化钠：０ ．１２－０．１６％ＥＴＤ二钠：０．０８－０．１％盐酸普 鲁卡因：０．０４－０．０７％纯净水：９８．７８４－９８ ．２７８％其它：０．１６－０．２％。

<申请号>98122344 <公告号>1254094 <审定公告号> <申请日>1998年11月12日 <公告日>2000年05月24日 <审定公告日> <授权日> <授权公告日> <发明名称>血液分析仪用溶血剂 <分类号>G01N 33/50 <范畴分类号>31E 16C <优先权项> <国别省市代码>37 <申请人>王正连 <通讯地址>（２７６０１７）山东省临沂市临沂矿务局招待所 <发明人>王正连 <代理人> <代理机构代码> <代理机构地址> <说明书光盘卷号>2000- 29 <法律状态>公开/公告 <法律变更事项> <说明书页数>6 <附图页数> <权项数>002 <文摘>本发明是一种应用于血液分析仪测定血液中白细胞总数及白细 胞２分类以及血红蛋白浓度的试剂，可将血液中的白细胞分类 为淋巴细胞和其他白细胞２个亚类。它由十二烷基三甲基溴化 铵、十六烷基三甲基溴化铵、壬基酚聚氧乙烯醚、氰化物等组 成。 <权利要求>一种血液分析仪用溶血剂，它是一种可以测定血液中的白细胞 总数及白细胞分类为淋巴细胞和其他白细胞２个亚类，并能用 于测定血红蛋白浓度的试剂。

<申请号>98106652 <公告号>1197211 <审定公告号> <申请日>1998年04月17日 <公告日>1998年10月28日 <审定公告日> <授权日> <授权公告日> <发明名称>血液白细胞和血红蛋白浓度测定试剂 <分类号>G01N 33/72 <范畴分类号>16C <优先权项>JP101808/97 97.04.18 <国别省市代码>JP <申请人>希森美康株式会社 <通讯地址>日本兵库县 <发明人>内桥欣也 池内喜郎 白上笃 浜口行雄 <代理人>隗永良 <代理机构代码> 11038中国国际贸易促进委员会专利代理部 <代理机构地址>(100860)北京市复兴门外大街1号 <说明书光盘卷号>1998- 45 <法律状态>实审 <法律变更事项> <说明书页数>14 <附图页数>03 <权项数>003 <文摘>本发明公开了不用氰化物的能够测定白细胞数，而且样品液温 变化时仍能稳定进行血红蛋白浓度测定的试剂，含有（１）能 够使红细胞溶解、血红蛋白变性的量的阳离子型表面活性剂； （２）选自下述（ａ）、（ｂ）和（ｃ）中至少１种的血红蛋 白稳定化剂：（ａ）促进转化成高铁血红蛋白的有效量的磺基 水杨酸或其盐、（ｂ）０．２－１０．０克／升的具氮原子和 羧基的水溶性螯合剂、（ｃ）促进转化成高铁血红蛋白的有效 量的哌嗪或其盐；（３）维持ｐＨ在４－６的缓冲剂。 <权利要求>白细胞和血红蛋白浓度测定试剂，含有（１）能够使红细胞溶 解、血红蛋白变性的量的阳离子型表面活性剂；（２）选自下 述（ａ），（ｂ）和（ｃ）中至少１种的血红蛋白稳定化剂： （ａ）促进转化成高铁血红蛋白的有效量的磺基水杨酸或其盐 （ｂ）０．２－１０．０克／升的具氮原子和羧基的水溶性螯 合剂、（ｃ）促进转化成高铁血红蛋白的有效量的哌嗪或其盐 ；（３）维持ｐＨ在４－６的缓冲剂。

<申请号>97126470 <公告号>1215168 <审定公告号> <申请日>1997年10月17日 <公告日>1999年04月28日 <审定公告日> <授权日> <授权公告日> <发明名称>用于血红蛋白测量和白细胞区分的不含氰化物的试剂及其方法 <分类号>G01N 33/72 <范畴分类号>16C <优先权项> <国别省市代码>US <申请人>库特国际公司 <通讯地址>美国佛罗里达 <发明人>Ｍ·里斯格 Ｃ·扬 <代理人>杜京英 <代理机构代码> 11038中国国际贸易促进委员会专利代理部 <代理机构地址>(100860)北京市复兴门外大街1号 <说明书光盘卷号>1999- 19 <法律状态>实审 <法律变更事项> <说明书页数>28 <附图页数>07 <权项数>035 <文摘>一种不含氰化物离子的试剂组合物和一种用于测量血液样品中 的血红蛋白浓度的方法。此外，根据试剂组合物和血液样品的 同一反应产物，试剂组合物可以用于测量血红蛋白的浓度和区 分至少两种白细胞种类。试剂组合物包括至少一种选自季铵盐 、吡啶＊盐和其混合物的、含量足够溶解红细胞并洗提血红蛋 白的溶胞剂，和一种其有效含量能够把释放的血红蛋白转化成 血色原的防氧化剂。可用一种ｐＨ值调节剂调节ｐＨ值，从而 提供范围在５～１１．５的ｐＨ值。 <权利要求>用于测量血液样品中的血红蛋白浓度的不含氰化物离子的试剂 组合物，包括：ａ．包括至少一种选自季铵盐、吡啶＊盐和其 组合物的溶胞剂，溶胞剂的含量能有效地充分溶解红细胞并释 放血红蛋白；和ｂ．一种含量可有效地将释放的血红蛋白转化 成血色原的防氧化剂。

<申请号>97109190 <公告号>1178324 <审定公告号> <申请日>1997年08月01日 <公告日>1998年04月08日 <审定公告日> <授权日> <授权公告日> <发明名称>白细胞三分类试剂的配制方法 <分类号>G01N 33/50 <范畴分类号>31E 16C <优先权项> <国别省市代码>83 <申请人>吴萱阶 <通讯地址>（４３００７２）湖北省武汉市武昌珞珈山武汉大学北三区２ ６栋５３３号 <发明人>吴萱阶 吴桐 吴稚敏 齐化昌 <代理人>朱盛华 <代理机构代码> 42102湖北省专利事务所 <代理机构地址>(430071)湖北省武汉市武昌中南路(原武汉军区大院1号楼) <说明书光盘卷号>1998- 17 <法律状态>实审 <法律变更事项>驳回日: 00.08.09 <说明书页数>5 <附图页数>01 <权项数>001 <文摘>白细胞三分类试剂的配制方法，采用十二烷基三甲基氯化铵作 溶血剂、氰化钾作络合剂，而后用双蒸水稀释，并用三羟甲基 甲胺调ｐＨ值配制而成。本配制方法操作简单、所得的试剂适 用于ＣＥＬＬ－ＤＹＮ６１０、１７００型血液分析仪等仪器 。将血液中的红细胞溶血、白细胞分成淋巴球、中性和其他白 细胞三个亚类。 <权利要求>白细胞三分类试剂的配制方法，试剂由十二烷基三甲基氯化铵 、氰化钾配制而成，其特征在于每升试剂取３０－３５ｇ十二 烷基三甲基氯化铵、０．４－０．５ｇ氰化钾，用双蒸水稀释 至１升，用三羟甲基甲胺缓冲溶液调ＰＨ＝９±０．２。

<申请号>97108416 <公告号>1189617 <审定公告号> <申请日>1997年01月27日 <公告日>1998年08月05日 <审定公告日> <授权日> <授权公告日> <发明名称>自动血球计数仪配套试剂 <分类号>G01N 33/48 <范畴分类号>31E 16C <优先权项> <国别省市代码>61 <申请人>陇县人民医院 <通讯地址>（７２１２００）陕西省陇县城关镇陇县人民医院 <发明人>石金运 胡杰 <代理人>苟红东 <代理机构代码> 61106宝鸡市专利事务所 <代理机构地址>(721000)陕西省宝鸡市广元路科技馆 <说明书光盘卷号>1998- 33 <法律状态>实审 <法律变更事项> <说明书页数>15 <附图页数>01 <权项数>006 <文摘>本发明是一种与自动血球计数仪配套的试剂，包括血液细胞稀 释液、溶血剂和仪器管道清洁剂，本发明提供了适用于半自动 和全自动血球计数仪的两个配方的试剂，经检测对比，均达到 国外进口试剂要求，其对比试验七值小２．６００、Ｐ＞０． ０１，重复性试验，ＳＤ小于０．６，ＣＶ小于４．１％，线 性良好，可完全替代进口试剂，降低检验费８０％。 <权利要求>一种自动血球计数仪配套试剂，其特征在于该试剂中的血液细 胞稀释液组成为（每１００００ｍｌ试剂中所含组份量）：氯 化钠５０～９０ｇ氯化钾１～５ｇ磷酸氢二钠５０～８０ｇ磷 酸二氢钾４～８ｇ乙二胺四乙酸二钠２０～５０ｇ余量为蒸馏 水。

<申请号>93120386 <公告号>1101980 <审定公告号> <申请日>1993年10月20日 <公告日>1995年04月26日 <审定公告日> <授权日> <授权公告日> <发明名称>白血球３分类用试剂 <分类号>G01N 33/50 <范畴分类号>31E 16C <优先权项> <国别省市代码>JP <申请人>东亚医用电子株式会社 <通讯地址>日本神户 <发明人>浜口行雄 <代理人>张闽 <代理机构代码> 11038中国国际贸易促进委员会专利代理部 <代理机构地址>(100860)北京市复兴门外大街1号 <说明书光盘卷号>1995- 08 <法律状态>实审 <法律变更事项>视撤日: 98.07.15 <说明书页数>5 <附图页数> <权项数>001 <文摘>一种可以将血液中的白血球分类为淋巴球、中性白细胞以及其 他白血球３个亚类的试剂，它由十二烷基三甲基氯化铵、十六 烷基三甲基氯化铵和氯化钠组成。 <权利要求>一种白血球３分类用试剂，它是一种可以将血液中的白血球分 类为淋巴球、中性白细胞和其他白血球的３个亚类的试剂；它 由下列物质组成：十二烷基三甲基氯化铵７．７－１１．５ｇ ／ｌ、十六烷基三甲基氯化铵０．５－０．９ｇ／ｌ以及氯化 钠１．５－２．４ｇ／ｌ。

都有是专利呀！一是发表出来的肯定不会是全部的配方。二是就是你有配方，如果配制的话，那也是违法的呀。违法的事我不干。