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Mk3酶标仪操作流程
1． 打开仪器后部电源开关，等待自检。预热5分钟。
2． 打开打印机开关。
3． 先点“转换”键再点“输入”键，进入“程序模块”通过按“↑”“↓”键选择“临界值”（定性）或者“曲线定量”（定量）。
4． 点“输入”键确定，然后继续等待自检。
5． 点“调出”键选择已编辑的程序，点“输入”键确定。
6． 放入酶标板点“开始”键即可。
7． 不用时，最好关闭电源，以延长酶标仪灯泡的使用寿命。
Mk3酶标仪定性程序编
8． 打开仪器后部电源开关，等待自检。
9． 先点“转换”键再点“输入”键，进入“程序模块”通过按“↑”“↓”键选择“临界值”。
10． 点“输入”键确定，然后继续等待自检。
酶标板设置：
11． 点“测量模式”键后按“↑”“↓”键选择试剂所要求的检测方法（如；单波长检测/双波长检测）点“输入”键确定。
12． 通过点数字键输入试剂所要求的滤光片波长（如450）点“输入”键确定(酶标仪内共有四种滤光片可供选择：405、450、492、630，如不能满足使用需另外订购添加)。
13． 按“↑”“↓”键选择“单孔空白”点“输入”键。
14． 根据个人习惯点数字键设置空白孔的位置，再点“输入”键。
15． 按“↑”“↓”键选择“每板都带空白”点“输入”键确定。
Cut-off（临界值）计算设置：
16． 点“计算模式”键，按“↑”“↓”键选择“临界值”点“输入”键确定。
17． 再点“输入”键，然后按试剂cut-off值计算要求点数字键输入方程（如试剂说明书写“临界值=阴性对照孔OD均值X2.1”,则在屏幕上输入“N*2.1+0*P”），最后点“输入”键确定。注意：输入字母时先按“转换”键然后在数字键上找相对应的字母输入。
18． 按试剂要求输入阳性对照孔数目，点“输入”键确定。
19． 按个人习惯按数字键设置阳性对照孔位置，点“输入”键确定。
20． 按试剂要求输入阴性对照孔数目，点“输入”键确定。
21． 按个人习惯按数字键设置阴性对照孔位置，点“输入”键确定。
22． 再点“输入”跳过“灰色区域”。
23． 根据试剂说明在“结果判断”中按“↑”“↓”键选择判断方向。（夹心法表面抗原等选择“+>-”，竞争法核心抗体等选择“->+”）
24． 点“贮存”键后按数字键输入程序号，然后再点“输入”键确定。
25． 最后点“输入”键贮存。
MK3酶标仪定量程序编辑
1． 打开仪器后部电源开关，等待自检。
2． 先点“转换”键再点“输入”键进入“程序模块”通过按“↑”，“↓”键选择“曲线定量”。
3． 点“输入”键确定，然后继续等待自检。
酶标板设置：
4． 点“测量模式”键后按“↑”“↓”键选择试剂所要求的检测方法（如单波长检测/双波长检测）点“输入”键确定。
5． 通过点数字键输入试剂所要求的滤光片波长（如450）点输入键确定（酶标仪内共有四种滤光片可供选择：405，450，492，630。如不能满足使用需另外订购添加）。
6． 若试剂中有浓度为0的标准品则选择“无试剂空白”。
若无浓度为0的标准品则选择“单孔空白”点“输入”键。根据个人习惯点数字键设置空白孔的位置，再点“输入”键。按“↑”“↓”键选择“每板都带空白”点“输入”键确定。
曲线定量计算设置：
7． 点“计算模式”键，按“↑”“↓”键选择“曲线定量”点“输入”键。
8． 按试剂中的标准品的个数点数字键输入标准品的个数，点“输入”键确定。
9． 若不需要做标准品重复，则直接按“输入”，若需要做重复孔，则输入重复的数量。
10． 按试剂说明书及个人的操作习惯输入各个标准品的浓度及位置，点“输入”键确定。
11． 按“↑”“↓”键选择“每板都带标准”按“输入”确定。
12． 按“↑”“↓”键选择所需要使用的单位（若无合适的单位，则选择无单位）。
13． 按试剂说明书选择坐标类型（一般选择线性/线性）。
14． 点“贮存”键后按数字键输入程序号，然后再点“输入”键确定。
15． 最后点“输入”键贮存。
常 见 问 题 解 答(MULTISCAN MK3)
1. 打印结果为全阳或全阴
检查cut-off公式是否输错，阴性对照是否太高或太低了。
2. 原始吸光度多为负值
检查空白孔的吸光度值是否太高，MK3型的酶标仪打印出的原始吸光度值是减去空白以后的，如空白太高则可能出现负值。
3. 酶标仪在使用定量功能时，曲线出现异常形态
可能客户使用了线性/对数的曲线模式，同时使用了浓度为0的标准物，导致机器无法对0取对数，从而形成了异常的曲线形态。
4. 以肉眼观察，发现样本的颜色明显比阴性对照浅，但打出的结
果却是阴性(多见于用竞争法检测的项目，如HBeAb)
首先检查一下cut-off公式，要知道阴阳性的判断是基于原始吸光
度与cut-off公式的比值，而不是与阴性对照的比值。
5. 在做定量测定时，打印报告中的浓度值出现****，提示超出曲线
范围
标准的吸光度过高可能导致曲线的上移，使许多低吸光度值的样本无法打印在报告上，可以通过稀释标准样本使曲线下移，从而解决上述的问题。
6. 在使用曲线定量中“使用保留的曲线”功能时，新曲线不能自
动储存
在做完新曲线之后，必须将此程序再储存一次，从而将新曲线
存入程序。
芬兰雷勃Mk3酶标仪
使用中常见问题及解决方法：
一. 常见故障
1. 打印机不工作
1.1 酶标仪后部DIL开关设置不正确。DIL标准设置：左 下下下下下下上下 上上下下上下上上右（人站在仪器后部，面向仪器）。
1.2 酶标仪内置打印机开关处于开的位置。应在总参数中设置内置打印机为关。
1.3 打印机接口接错（接在了计算机接口上了）。应将打印机联系接在DIL开关正下方的打印机接口上，RS-232接口为计算机接口。
1.4 打印机联线有问题：有些配备的新打印机联线仍有问题，请确保打印机联线无问题。
1.5 打印机未联机，请确认打印机上的联机键已联机。
1.6 打印机无纸或纸未装好，请装好打印纸。
1.7 有些打印机有开机顺序，有的需先开打印机，后开仪器;有的需先开仪器，后开打印机。
2. 调不出所编程序
必须在相应程序模块下调出。如在临界值模块下编辑储存的程序必须要在临界值模块下调出。
3. 肉眼结果与酶标仪测定结果差异较大
3.1 滤光片设置不正确：请在“参数”中按滤光片轮中实际的情况设置滤光片。
3.2 空白或阴性位置不正确。
二. 仪器的检查测试
1. 检测电源部分的输出电压
电源部分输出电压可以通过检测MUSCU板上X11元件得到，每个点的正确对地电压应该是（顺序为从左至右）：5V、0V（地电压）、15V、24V、－15V、0V。
2. 光源电压的测试和调节
测量光源电压，如果发现所测的结果不符合规定要求可以调节电源上的R39元件。其操作步骤如下：
2.1 打开电源开关，使仪器处在工作状态。
2.2 用电压表测量光源电压，正常电压应在6.7－6.9V之间。
2.3 选择405nm波长的程序，按“开始”键，同时测量光源处电压，正常值应在7.5－8.1V之间。
2.4 如果光源电压不正常，关闭电源开关。旋松测量部分上盖螺丝并移去上盖。
2.5 旋松轨道部分的固定螺丝并移动轨道部分（要特别小心以防损伤轨道部分和主板及电源部分的连线！），能看到轨道下面的电源即可。
2.6 打开电源开关，调节电源上R39元件，再重复上面步骤2测量光源电压，一直到正确为止。
三. 仪器的校正
1. 调节显示屏幕的亮度
这可以通过调节MUSCU板上的R14元件来实现。
2. 检查同步性
2.1 转动断路器轮
把示波器的探针接在电路板MUSCU2的D29元件的第二个脚上测定信号的周期，正确的值应该介于5.1ms－5.4ms之间。如果超出这个范围，可以通过调节CHOPT电路板上R3元件来校正。检测活动结束后要用带有颜色的漆锁定它的正确位置。
2.2 检查同步性
A) 按“计算模式”键，选择1“调整”，再按“输入”键选择9“连续测量”，再按“输入”键两次选择增益0，并按“输入”键。
B) 当在MACU2板D7元件的第14脚上测量信号的A/D转换时，测得的时段信号应该在信道的中间。如果不符，可以通过上下移动CHOPT板来调整。
3. 调整时钟频率
3.1 按“计算模式”选择1“调整”，再按“输入”选择10“时钟频率”，再按“输入”。
3.2 用频率计数器在MUSCU板上的D28元件的第13脚处测定时钟频率，正确的值应该为fck=32768Hz。这可以通过调节该板上的电容器C4来校正。
3.3 值得注意的是，在这个测定过程中不能用“停止”键中断这个过程。
4. 存储机器的系列号
按“计算模式”选择2“测试”，按“输入”选择4“重复性20次”，按“输入”键两次。输入机器号（353……），按“停止”两次。
四. 仪器的检验
1. 重复性：
在一定条件下所获得的独立的测定结果之间的一致性程度即可重复性，可用CV值来表示。在某一特定的滤光片下测定某一块酶标板20次，用统计学方法求出所有测量值的均值和标准差。公式如下：
所有测量值的标准差
CV %= -----------------------------×100%
所有测量值的均值
2. 精确性：
待测物的测定值与一可接受的参考值之间的差异。此项指标需用雷勃公司标准板（PVT）来测。
测量值 - 参考值
精确性= ------------------ ×100%
参考值
3. 光路检测：
将一块酶标板正放测量一次，再将酶标板反放测量一次，查看同一孔吸光值是否相同，从而查看其所有光路8通道是否均一。
3.1 查看光路上的透镜是否清洁。
3.2 灯泡好否及亮度是否正常。
3.3 滤光片是否清洁
4. 载轨运动：
开机后酶标仪能否自检，自检结束后揿“开始”，查看载轨运动是否正常及有无噪声。
5. 按键膜的好坏：
开机后试用所有按键膜，查看其功能是否完好 | 
