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一、FDA发布贝克曼库尔特公司对临床化学分析系统进行II级召回的告示
召回发布日期:2008-05-28 召回公司:美国贝克曼库尔特有限公司(Beckman Coulter Inc,) 召回产品:Synchron LX20或UniCel DxC临床化学分析系统 ( LX20 or DxC Clinical Chemistry System ) 召回类别:II级 召回理由:由于搅拌马达发生间歇性停止转动,导致贝克曼库尔特有限公司的Synchron LX20或UniCel DxC临床化学分析系统的血糖检测结果不准确。 |