[求助]糖化血红蛋白（HbA1c）标准曲线

我们用的是AU640。在给糖化血红蛋白定标时，按说明书上（中生试剂）反应为正反应，但是定标后，曲线向下。但是检测标本后结果为正，并不是负数。我想请问各位老师，这是为什么？谢谢！

曲线向下并不意味着就是负数。

正反应怎么曲线向下呢？

 把你的设置和定标曲线发上来看看吧，反应方向错了不报警？

怎么上传照片啊？

试剂和定标液用的都是北京利德曼的

你刚不是说试剂是中生的么

五点定标，最高浓度是2.06，结果是准确吗？

的确是奇怪，学习中！！

这是正常的

在反应方向这个设置中，如果是终点法的项目是无所谓的即使是设反啦，如是速率法项目才有意义，另外我觉得利德曼的试剂不是太好，价格挺贵的，你再找找其他厂家的问问吧

我倒

以下是引用小东在2009-7-30 13:00:00的发言：
在反应方向这个设置中，如果是终点法的项目是无所谓的即使是设反啦，如是速率法项目才有意义，另外我觉得利德曼的试剂不是太好，价格挺贵的，你再找找其他厂家的问问吧

小东斑竹说的对。终点法的项目是无所谓正反的，结果按照标准曲线得出，只有在测试速率法的时候才有意义，检测生成物时为正反应，检测反应物时是负反应。

这很正常啊~您发的是定标曲线，还有您好好看看反应原理吧~

拜托，这个事定标曲线，你说的反应降反应指的是反应曲线。

两个概念好的吧？晕死了

这是正常的，HbA1c通过胶乳凝集抑制反应进行检测。凝集剂由人工合成，含有具免疫反应活性的HbA1c片段的多个拷贝，可导致吸附了小鼠HbA1c特异单克隆抗体的乳胶发生凝集。样品中没有HbA1c时，HbA1c R1中吸附了抗体的微粒与HbAqc R2中的凝集剂发生凝集反应。凝集反应导致悬液吸光度上升。样品中HbA1c的存在使HbA1c R1和HbA1c reagent R2中凝集剂发生凝集的速率下降，因此吸光度的升高与样品中HbA1c的浓度成反比。所以当HbA1c的浓度按从低到高测时，OD值是相反的，由高到低，所以你的定标曲线是正确的。

相当的奇怪，你最好发两张反应曲线上来（不是定标曲线），包括一个高值和一个低值的曲线。

这是一种类似放免测定的免疫抑制的反应：首先溶血液与抗糖化血红蛋白反应，产生可溶性的抗原抗体产物，然后加入多聚糖化血红蛋白半抗原，多余的抗体与这种多聚抗原产生不溶性抗原抗体复合物，用比浊法测定。由此糖化血红蛋白越高剩下抗体越少，产生浊度越低。由于加入第二试剂（多聚半抗原），肯定是浊度增高的，故是正向反应。至于定标曲线，那是吸光度与标准浓度之间的关系。肯定是浓度高吸光度低。

Reaction Slop：+

但是你的定标曲线是向下的，吸光度降低，仪器没有报警吗？

定标曲线是向下，但是测定样本为正值，可能是你把5、6、7、8、9几点对应的定标液弄颠倒了。