[求助]糖化血红蛋白（HbA1c）标准曲线

hongbinzhao · 发表于 2009-9-17 10:17

标本的结果是通过与定标液某点吸光度相比较后转换成浓度的，所以病人样本结果正常说明定标液应该没有问题，也许是你把几点的定标液前后顺序颠倒了，不过你发的图片下面ALARM什么都没有，你清除了？还是仪器根本就没有报警？

老李 · 发表于 2009-9-17 17:18

楼主的设置及处理方式绝对没错，这就是真正的间接凝集抑制试验在生化上的应用。如果抗原阳性或浓度高反而凝集低或不凝集，所以不存在定标液放反的情况。大家可以看看免疫检验的凝聚这一节内容。

BUD-2002 · 发表于 2009-10-13 11:07

楼主，你照片中给的曲线是工作曲线。但说明书中说的反应方向是反应曲线的方向。两者不是同一曲线。你现在的情况是没问题的。

HbA₁c的测定建立在免疫抑制比浊法基础上。样本中HbA₁c与R1中的抗HbA₁c抗体反应生成可溶性的抗原-抗体复合物。

加入R2启动反应。R1中过量的抗HbA₁c抗体与R2中的多半抗原反应生成不可溶的抗原-抗体复合物，由此来检测吸光度的变化。

姚中山 · 发表于 2009-10-15 14:36

先指出一点，method应该设为END，而不是END1，两者不一样的，前者是以试剂为空白，后者是以比色杯为空白。

宫殿脎 · 发表于 2010-5-24 10:46

Reaction（反应方向）：+，一。END与FIXED法不起作用，但RATE法一定要输入正确。

念影 · 发表于 2010-5-24 13:56

楼主到底用的是谁家的试剂啊？主贴上说的是中生北控的试剂，然后底下发的说明书又是利德曼的= =汗~ 如果你用的是利德曼的试剂的话，那个说明书给出的参数有点怪怪的。你上传的图上，样本是4uL，R1和R2都是100uL，也就是1:25:25这样的比例。但是我手头上的电子版利德曼AU机型的试剂参数（也是在本坛子里下载的），上面给出的参数是样本8uL，R1是200uL，R2是40uL，也就是1:25:5的比例。建议楼主联系一下试剂厂家看看究竟那个参数是准确的~（说明书上我记得有800的免费电话的~）我们科现在都取消上机检测糖化血红蛋白啦，都是做电泳的~ - -所以也就只能看得出试剂参数有点怪怪的~ 希望能帮到楼主吧~！

站站站 · 发表于 2011-8-23 11:33

谢谢、学习。

wang276618 · 发表于 2014-5-26 22:04

的确是奇怪，学习

wang276618 · 发表于 2014-5-26 22:10

你定标液放反了吧

唐朝 · 发表于 2014-7-31 10:13

希望楼主把最后的处理写出来

王小姐 · 发表于 2014-8-7 10:35

线性范围那么窄，高值结果不是做不出来？不符合临床呀。定标液是不是放反了？

516464284 · 发表于 2017-4-2 19:48

可能定标液放反了吧

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