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样本10ul太多了吧?你不怕底物过剩?
定标不要用因数法,用定标液定标,再说就算就因数法,这个因数怎么会两次设置的不一样呢?被人家的试剂都过万,你这个这么低,线性能好了吗?
R1跳点严重,检查R1搅拌棒上是否有污染,位置是否正确。检查R1加样是否准确,检查样本针是否有问题。R2搅拌必须开启。
第一张曲线还有些靠谱,就是跳点。第二张严重怀疑底物过剩,这样的生化很少有10ul的加样量,你还是再问问试剂厂家,重新发一份参数给你。
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