[原创]以SIEMENS ADVIA 系列生化仪为例的反应曲线图解

目前，所发现的维修手册和应用手册里，只有SIEMENS ADVIA 系列的生化仪手册带有反应曲线和部分定标曲线的解释。所以，以它为基础，尽可能的完整的翻译的一下。

先介绍一下背景：

ADVIA系列的生化仪几乎都是日本日电生产的，早年OEM给Bayer，形成ADVIA系列。后来Bayer被Siemens收购，成为西门子家族中的一员。

早期型号是赫赫有名的ADVIA1650，是当时世界上最快的生化仪之一。目前常见的ADVIA系列主要有三个型号，ADVIA1200，ADVIA1800和ADVIA2400.

ADVIA1200，也就是当前Sysmex代理的BM6010C，生化速度800T/H，ISE速度400T/H，加样速度4.5秒，读点间隔13.5S， 10分钟读点42个，15分钟读点63个。反应盘有11架，每架21个反应杯，共231个反应杯。

ADVIA1800，也就是原来的ADVIA1650升级版，生化速度1200T/H，ISE速度600T/H，加样速度3S，读点间隔6S，每10分钟读点98个。反应盘有13架，每架17个反应杯，共221个反应杯。

ADVIA2400，生化速度1800T/H，ISE速度600T/H，加样速度2S，读点间隔14秒，每10分钟读点41个。反应盘有20架，每架17个反应杯，共340个反应杯。

ADVIA系列生化的共同特点是ISE为标配，生化反应时间有3分钟、4分钟、5分钟，10分钟、15分钟可选择，长程反应可以增加到21分钟和31分钟。反应杯和稀释杯都为塑料材质，定期更换。所有的ADVIA系列生化仪都采用油浴系统，定期补充或更换惰性浴油（3M生产）。所有ADVIA系列都采用单针系统，由一组样本针和一组R1和R2针完成高达每小时1800测试加样的速度要求。不仅是单针系统，还采用单盘系统，由一组单圈反应盘完成整个测试。advia系列的光度计采用凹面衍射光栅，共有14个波长。

在ADVIA系列中，反应杯空白测试不像其它设备直接采用去离子水，而是采用特殊的反应杯活化剂（Cuvette conditioner），这一点和浴油使其机内试剂增加，自然也增加部分成本。

 

在所有的生化分析中的，都可以查看反应曲线，大部分查看反应曲线的界面都叫做反应监测界面。

反应监测界面提供了大量的有用的信息，结合反应曲线本身，可以直观的给操作者提供大量的有用的指导信息。

 

下图是个Flash文件，是ADVIA系列的反应监测界面，鼠标在文本框上停留就会出现该文本框的英文解析。

 

如果无法播放，请点击此处在新窗口打开

 

在这个界面里，左上侧的Date可以选择日期，on the day表示当天。

Sample type表示样本形式：常规样本、急诊样本、质控、定标、水空白等等，选择这些单选框，将在图标显示相应的曲线。

Sample List表示样本的请求序号、架位置号及编号等信息。

在界面顶端的一排按钮，分别可以点击查看：Data list数据列表，Cell blank反应杯空白，Scale change改变坐标刻度，Create Datafile创建数据文件，也就是导出该数据，Date Print打印，14WL monitor14个波长监测。

在React.proc.data infomation反应处理数据信息中：

PRVNo：表示该反应所占用的反应杯号码；

DTTNo：表示该反应所占用的稀释杯号码；在ADVIA1800和2400以及1650中，样本并不直接加入反应杯，而是先加入稀释杯，进行稀释后再加入反应杯，默认的稀释比例是1:5.

DATE：日期；TIME：时间；Main：主波长；Sub-WL：付波长；Conc.：计算后的浓度值。Mark：标记及提示；

ABS_RB:试剂空白吸光度；

ABS：吸光度值；这是进过计算的，是ABS1-ABS2的值。

ABS1：主读点区的主波长减去付波长的吸光度值；

ABS2：付读点区的主波长减去付波长的吸光度值；所谓付读点区其实就是样本加试剂空白的区域，也就是R2加入前的读点区；

E1：R2加入后的第一个读点吸光度，为反应启动的初始吸光度值；

E2：为样本加入和R1加入后的6、7、8点的吸光度值，用于LIH样本监测；

N：读点区的读点数，终点法读点区为3个点，即M，M+1，M+2，M为选择读点。速率法中读点区最少为6个点，如果选择少于6个点，系统自动向前延伸读点，使其满足6点要求。

S：统计数值，离散，反应读点窗口中的精确度；
P：前带监测。

复选框：

Calc.results计算结果，显示主波长减去付波长的曲线；

M/S-WL：显示真实的主波长与付波长的曲线；

Approx.curve:近似曲线，将读点叠加到反应曲线上。

ADVIA1800/1650 10分钟98个读点。R1加入后为第1点，R2加入为48-49点（4.8分钟）。ADVIA2400 10分钟41个读点，R1加入后为第1点，R2加入为21-22点（4.8分钟），ADVIA1800/1650曲线的X轴0-100； ADVIA2400曲线的X轴0-41。

ADVIA1200的R1添加后读点为1点； 3分钟反应的最后读点为14； 4分钟反应的最后读点为18； R2添加后读点为19； 5分钟反应的最后读点为21； 10分钟反应的最后读点为42； 15分钟反应的最后读点为63； 反应曲线的X轴为读点时间（0-70），Y轴为吸光度值。

 

在Advia系列里，Mark标记如下：

* 数据不准确
/ 溢出，无法计算
A 堵针凝块
B ISE混合稀释杯液面错误
c 定标配置不对
C 定标错误
d 光度计测试超过下限，ISE稀释错误
D 吸光度范围超过下限
F 孵育槽温度错误
G 撞针
h、l 超出正常值
H、L 超出危急值
M 搅拌错误
n 读点异常的数字
N 杯空白错误
P 前带提示
Q 液面探测传感器错误
s 样本不足
S 安全提示（撞针、灯泡能量超限）
t 稀释不足
T ISE温度错误
r 试剂不足
R 重测结果
u 吸光度超过上限
U 灯泡能量高，杯空白高

 

Advia的测试方法与其它生化仪完全一样，常见的有终点法，速率法。免疫比浊法有其特殊的均相免疫法。

 

EPA终点法：

 

常见的终点法有一点法和两点法。

如果是一点终点法，在上图的Main DET.P主读点区中，选择m-n读点范围，如果n=0,则系统自动选择m，m+1，m+2三个点进行中间值计算。

如果是二点终点法，那么上图的Sub DET.P付读点区中，选择P-r读点范围，如果r=0，则系统自动选择P，P+1，P+2三个点进行中间值计算。

Abs=Abs1-k*Abs2 K为液体体积修正系数；
单试剂时，Sub DET.P的p和r设置为0，m点为必设点，其余点不设输入0。

 

RRA 速率法和2PA 2点速率法：

  

计算m和n点间的每分钟吸光度变化Abs1。如果m和n小于5个点，则自动向l的方向移动， 读取六个点计算每分钟吸光度变化。
P和r点为样本和试剂空白的每分钟吸光度变化Abs2。如果不使用，设置为0,；如果使用，p<r，即为双速率法。
Abs=△Abs1-k*△Abs2，K为液体体积修正系数；

Check D.P.I为检查点，在R2加入前或加入后一点进行。不使用输入0 使用时输入R2加入前的点。

而2点速率法与其类似，不同的是两个点的速率变化。

 

Advia的14波长监测窗口用处很大，可以看出不正确的试剂分配、搅拌及灯泡问题等。

下图是14个波长的微量（80ul）反应监测，图中的两组凸起是由搅拌的气泡引起的；Y轴的数值是每波长的最大最小吸光度范围。

 

 

下图是14个波长的空反应监测，是由于试剂不当的分配导致的，试剂针堵塞、试剂瓶气泡、液面探测错误或者试剂干脆放错了位置。

 

 

下图是单试剂的试剂泡沫反应曲线，不正确的形状是由于试剂泡沫造成的。

 

下图是单试剂的空杯反应曲线，不正确的形状是由于反应杯内的反应物少于最低反应量导致的，也就是常说的空杯反应，光束从空气中通过，没有穿过到反应物。

 

速率反应的特点：

速率反应可以使用1种试剂或2种试剂，样本和试剂加入搅拌后，随着时间的延长吸光度发生变化，通过曲线的斜率计算反应速率。

一般来说，计算公式为：反应速率Y=mX+b，m为斜率，Y为变化的吸光度值，X为时间。

速率法分为上升反应和下降反应。上升反应的吸光度相对于试剂空白的吸光度来说是上升的，下降反应的吸光度相对于试剂空白的吸光度是下降的。
速率法对温度敏感，对样本和试剂的分配准确性要求极高。

在ADVIA中，速率法的定标方法有两种，一种是两点定标：试剂空白加标准，试剂空白用水点测试。另一种是一点定标，仅用水点的试剂空白。

采用两点定标的项目有：肌酐CRE，二氧化碳CO2，尿素BUN等。

采用一点定标的项目有：丙氨酸转氨酶(ALT)，淀粉酶（AMY），碱性磷酸酶（ALP），门冬氨酸氨基转移酶（AST），肌酸激酶（CK），谷酰转肽酶（GGT），乳酸脱氢酶（LDLP）等。

 

终点法反应特点：

终点反应可以使用1种试剂或2种试剂，样本和试剂加入搅拌后，吸光度快速发生变化直到平稳，到达所谓的反应终点，在反应终点吸光度不再发生变化，根据吸光度总得变化量计算反应物的浓度。速率法对温度敏感，对样本和试剂的分配准确性要求极高。

所有的终点法都采用两点定标。

常见的终点法项目有：白蛋白ALB，直接胆红素DBiL，钙Ca，胆固醇CHOL，葡萄糖GLU，铁Fe，镁Mg，总胆红素TBiL，总蛋白TP，甘油三酯TG等。

 

下列曲线大部分是ADVIA1650、1800和2400的，一般不做特别说明，而ADVIA1200的曲线仅供参考，会特别说明。

 

白蛋白ALB：

定标曲线：

定标曲线和反应曲线不在一个监测窗口里查看，定标曲线是在定标曲线查看里。

Calib.curve info.中，Test name为测试的名称；Calc.method为定标方法，有三种可选，ABS吸光度法、1-points一点定标、Multi-points多点定标。一般选择后两种，吸光度法已经不再使用。需要说明的是一点定标是指一个标准点，也就是说只用一个标准品。但两点定标也是一点定标，因为水点不属于标准品。

multipoints Formula是定标公式，有线性和非线性（对数、折线、样条、函数等）之分；

#Cal stds表示几个定标点，水点也包括在内。这是显示的是2个。

statistical data：统计数据。

BLANK为空白值，也就是水点，STD为标准品。

FV为浓度值，MEAN为吸光度值。

上图为单试剂的ALB白蛋白定标曲线，Y轴为吸光度值，X轴为浓度值。

水点的浓度为0，所以在X轴的基点，但水点的浓度为0，吸光度可不一定为0，图中的水点吸光度值为0.1642，所以在Y轴的0.1642上有一个红色的圆点，这就是水点值。

标准品的浓度为3.3，吸光度值为0.3280，所以在X轴3.3及Y轴0.3280的交叉点也有一个红圈。

 如果水点浓度和吸光度都为0，那么显示的定标曲线就会如图所示的蓝线部分，这是非常标准的线性定标曲线。而水点浓度为0，吸光度值不为0时，就应该显示图中的红线部分，也就是修正曲线。在计算中，试剂空白，也就是水点要从标准吸光度值中减去，也就是ABS-RB。

下图是ALB的另一个标准浓度的反应曲线，定标靶值为33，波长选择为596/694nm。

碱性磷酸酶ALP：

采用一点定标，只做水点也就是试剂空白。R2加入后为上升反应。

下图是试剂空白定标的曲线：

下图是低浓度质控的曲线，读点区为26个点，波长为410/475nm。

丙氨酸转氨酶(ALT):

双试剂下降反应。下图的例子表示出底物过剩，但由于采用读点前移技术（ABBOTT和TOSHIBA叫做弹性速率法），前读点前移，读取6个点（N=6）。

实际选择的读点为11个，但在第七个出现拐点，所以只选择前6个读点。

下图是个问题曲线，问题发生在R2加入之后，下降斜率不一致，数据报告noise噪音。是R2加入后的搅拌有问题导致的。

 
下图是正常的ALT曲线，23个读点，很漂亮。

淀粉酶AMY：

双试剂，上升反应，下图是正常的曲线，波长410/694nm，读点区14个读点：

 

 

门冬氨酸氨基转移酶（AST）：

双试剂，下降反应，下图是正常的曲线，波长340/410.读点区22个读点：

 

直接胆红素DBiL：

双试剂，两点终点法，正反应（R2后的终点吸光度大于样本空白），下图是两点定标曲线：

下图是正常的质控反应曲线，波长545/658nm，读点区2个读点，紫色读点为终点读点，蓝色读点为样本空白，采用的是两点终点法。

 

总胆红素TBiL：

双试剂两点终点法，正反应，下图是两点定标曲线：

下图是正常的质控曲线，波长545/658nm，读点区2个读点。

下图是异常的曲线，R2加入后形成下降，R2试剂有不明干扰存在，更换试剂后解决。

下图是异常的曲线，为高度溶血样本产生的曲线，从R1加入开始，吸光度就急剧升高，等到R2加入反而形成负反应（R2后的终点吸光度小于样本空白），导致结果出现负数。

 

钙Ca：

双试剂两点终点法，正反应。下图是两点定标曲线：

下图是正常的质控曲线，波长545/658nm，读点区读点2个，紫色为终点读点，蓝色为样本空白读点，CPC配方。

下图是采用偶氮砷染色配方的Ca单试剂终点法曲线，反应速度极快。当然，相对反应杯来说，污染也较为严重。 

 

二氧化碳CO2

单试剂两点速率法，下降反应，下图是定标曲线：

下图是低值质控的反应曲线，波长410/505nm，读点区读点72个，有些变态。由于采用两点速率法2PA，所以不进行线性验证，曲线的弯曲导致的线性问题并没有引发报警。

 

肌酸激酶CK

advia的自有试剂采用单试剂速率法，上升反应，一点定标，只做试剂空白。下图是试剂空白的曲线，紫色曲线是主波长曲线，蓝色曲线为付波长曲线，绿色曲线为计算后的结果曲线：

下图为低值质控的反应曲线，波长340/410nm，读点区读点13个。

肌酐CREA：

双试剂速率法，上升反应，图例为JAFFE法。

下图为两点定标曲线：

下图为试剂空白的问题曲线，原因是付波长571nm的反应极其微弱，R1分配的0.2mol/L的氢氧化钠不足，最终判定为R1针污染堵塞所致：

下图为正常的反应曲线，波长505/571nm，读点区读点11个：

下图为异常的反应曲线，故障的原因是R1针有毛刺，引发了交叉污染，加之冲洗站清洗效果不佳，有堵针现象。处理冲洗站各针及更换R1针后解决。图中的子波长曲线不正常引发了对R1针的怀疑。

 

葡萄糖GLU（血糖）：

双试剂，两点终点法，正反应。下图是两点定标曲线：

下图是试剂空白也就是水点的反应曲线，波长340/410nm，主读点区读点5个，样本空白读点2个：

下图是正常的反应曲线：

下图是异常的反应曲线，原因是R2加入后的搅拌不良，反应过于迟缓，以至于在读点的时候还未到达终点，更换搅拌单元解决问题。

 

谷酰转肽酶（GGT）：

双试剂速率法，上升反应，下图是正常曲线，波长410/478nm，读点区读点34个：

糖化血红蛋白HbA1c：

双试剂速率法，复合反应，三种试剂完成测试。

下图为6点对数定标曲线，水点未做修正。

下图是正常的反应曲线，波长694nm单波长，读点区读点21个

 

铁Fe（Iron）：

双试剂两点终点法，正反应

下图是高溶血标本导致的异常反应曲线，结果为负数：

下图是正常的反应曲线，波长571/658nm，读点区读点2个，样本空白读点2个：

 

镁Mg：

双试剂终点法，正反应。下图是正常反应曲线，波长505/694nm，读点区读点4个

 

无极磷IP：

双试剂两点终点法，正反应。

下图是两点定标曲线：

下图是水点的反应曲线，波长340/655nm。读点区读点2个，样本空白读点2个：

下图是标准品的反应曲线：

下图是低值质控的反应曲线：

 

 

总铁结合力TiBC

双试剂终点法，单波长下降反应，下图是两点定标曲线，这个软件的版本将斜率因数计算出来F=-1261

总蛋白TP：

双试剂两点终点法，正反应，单波长。

下图是水点的反应曲线，波长545nm，读点区读点5个，样本空白读点2个。

下图是标准品的反应曲线：

下图是质控的反应曲线：

 

尿酸UA：

双试剂终点法，正反应。

下图是正常的反应曲线，波长545/694nm，读点区读点2个，由搅拌引起的曲线波峰是正常的。

 

 

载脂蛋白A1（Apo A1）：

双试剂终点法，正反应，多点非线性定标。

下图是定标曲线：

 

载脂蛋白B（Apo B）：

双试剂终点法，正反应，多点非线性定标。

下图是定标曲线：

 

 

总胆固醇CHOL：

单试剂终点法，正反应。

下图为两点定标曲线：

下图为水点的反应曲线，波长505/694nm，读点区读点4个。由于Y轴的浓度变化只有0.0006，过于细化，所以看到的曲线是波浪型的，这是正常的。

下图是标准品的反应曲线：

下图是质控的反应曲线：

高密度脂蛋白HDL：

双试剂两点速率法，上升反应。

下图是标准品的反应曲线，波长596/694nm，反应区读点27个，由于是两点速率法，曲线的弯曲不引发线性报警。

 
下图是低值质控的反应曲线：

 

低密度脂蛋白（LDL）：

双试剂两点终点法，正反应。

下图是两点定标曲线：

下图是质控的反应曲线，波长569/694nm，读点区读点5个，样本空白读点2个：

 

甘油三酯TG：

单试剂终点法，正反应。

下图是两点定标曲线：

下图是水点的反应曲线，由于浓度变化只有0.004，所以曲线的波浪是正常的。波长505/694nm，读点区读点4个。

下图是标准品的反应曲线：

下图是质控的反应曲线

补体C3：

双试剂两点终点法。

下图是对数定标曲线：

下图为低值质控的反应曲线，波长340/694nm，读点区读点5个，样本空白读点4个。

 

 

补体C4：
下图是对数定标曲线：

 

结合珠蛋白HAPTO：

下图是对数定标曲线：

 

免疫球蛋白A-2(IgA_2)：

双试剂两点终点法，正反应。

下图是多点对数定标曲线：

下图是水点的反应曲线，波长340/694nm，读点区读点2个，样本空白读点2个。

下图是标准品的反应曲线：

 

 

 

免疫球蛋白G-2（IgG-2）

双试剂两点终点法，正反应。

下图是多点对数定标的曲线：

下图是水点的反应曲线，波长340/694nm，读点区读点2个，样本空白读点2个。

下面是质控的反应曲线：

 

微量白蛋白uALB：

下图是多点对数定标曲线：

 

前蛋白PREALB：

下图是多点对数定标曲线，由离散的多个点而知，对数定标选择错误，应该选择样条曲线。

 

尿蛋白UPRO

单试剂终点法，正反应。

下图是两点定标曲线：

下图是质控的反应曲线，波长596/694nm，读点区读点4个。

 

超敏C反应蛋白 wrCRP：

下图是多点对数定标的曲线：

乳糖LAC：

单试剂终点法，4分钟正反应。

下图是两点定标曲线：

下图是质控的反应曲线，波长545/694nm，读点区读点4个。

 

 

α-1抗胰蛋白酶AAT：

双试剂终点法：

下图是多点对数定标曲线：

下图为正常的反应曲线。单波长340nm，读点区读点3个。

 

 

类风湿因子RF：

双试剂两点速率法。上升反应。

下图是多点对数定标曲线，从离散点可以看出，应该选择样条Spline曲线：

下图为反应曲线，单波长571nm，读点区读点43个。

 

脂肪酶LIP：

双试剂速率法，上升反应。

下图是两点定标曲线：

下图是反应曲线，波长571/694nm，读点区读点19个。

 

水杨酸盐SAL：

双试剂两点终点法，负反应。

下图是反应曲线，波长340/410nm，读点区读点3个，样本空白读点3个。

 

庆大霉素检测GENT：

双试剂终点法。正反应。

下图是正常的多点对数定标曲线：

下图是不正常的多点对数定标曲线，原因是3、4点的标准品失效或者稀释不当所致。

正常的反应曲线，单波长694nm， 读点区读点2个。

 

 

地高辛监测DIG：

双试剂终点法，正反应。单波长694nm。

下图是多点对数定标曲线：

下图为正常的反应曲线：

 

 

 

下面全部是ADVIA1200的部分曲线：

ALT：

双试剂，双波长340/8410nm，速率法，下降反应，读点区读点18个。

水点空白的反应曲线：

样本的反应曲线：

 

AMY：

双试剂，双波长410/694nm，速率法，上升反应，读点区读点9个，下图是底物过剩的图例，系统自动读点前移。

 

AST：

双试剂，双波长340/410nm，速率法，下降反应，读点区读点18个。

水点空白的反应曲线：

正常的反应曲线：

 

DBiL：

双试剂，两点终点法，双波长545/658nm，正反应，读点区读点2个，样本空白读点2个。

下图是两点定标曲线：

下图是正常的反应曲线：

 

TBiL：

双试剂，两点终点法，双波长545/658nm，正反应，读点区读点3个，样本空白读点2个。

下图是两点定标曲线：

下图是正常的反应曲线：

Ca：

双试剂，两点终点法，双波长545/658nm，读点区读点3个，样本空白读点2个。

下图是两点定标曲线：

下图是水点空白的反应曲线：

下图是标准品的反应曲线：

 

CK：

单试剂，双波长340/410nm，速率法，上升反应，读点区12个读点。

下图是水点空白的反应曲线，只采用一点定标：

下图是个问题曲线，样本加入后反而呈下降反应，而且迅速触底，好似反向的底物过剩。造成这种曲线的原因有几个方面：1、样本根本没有加入；2、样本加入的是水，样本针相关的电磁阀密闭不严导致去离子水冲出；3、冲洗站滴落导致反应杯内的反应物被稀释；4、没有做试剂空白，试剂更换或出现问题；5、试剂污染或过期失效。后两者的情况经常发生，导致结果为负数。

下图也是个问题曲线，是样本没有加入导致的，原因是样本针液面探测失效。

不过，通过两组CK的曲线来看，ADVIA的自有试剂，采用单试剂真的不靠谱。

 

 

CREA：

双试剂 (Jaffe方法)，双速率法，上升反应，双波长505/571nm，读点区读点7个，样本空白读点5个。

下图是两点定标曲线：

下图是水点空白的反应曲线：

下图是低值样本的反应曲线：

CREA 酶法：

双试剂速率法，下降反应，双波长340/410nm，读点区10个读点。

下图是两点定标曲线

下图是反应曲线，高值样本：

 

Fe（Iron）：

双试剂两点终点法，正反应，双波长571/658nm读点区读点2个，样本空白2个读点。

下图是两点定标曲线：

水点空白反应曲线：

高值样本反应曲线：

问题反应曲线：R2加入后没有将反应走向终点，而是呈波浪状。可能原因是样本分配、试剂分配及搅拌问题，应检查各针注射器的泄露和搅拌的效果。

 

LDLP：

双试剂速率法，上升反应，双波长340/410nm，读点区读点10个。

下图是正常的反应曲线：

以上两张图，第一张是计算后的结果曲线，另一张是主付波长的曲线图，虽然在44-63点之后曲线不正常，但结果仍然可信。造成这样的曲线是由于软件版本问题，以后的版本就不会出现这种曲线了。

 

 

LDPL：

双试剂速率法，下降反应，双波长340/410nm，读点区读点14个。

下图是水点试剂空白的反应曲线：

下图是高值样本的反应曲线：

Mg：

双试剂两点终点法，正反应，双波长505/694nm，读点区和样本空白读点各2个。

下图是两点定标曲线：

下图是水点试剂空白反应曲线：

下图是低值标本的反应曲线：

 

 

IP：

双试剂两点终点法，正反应，双波长340/658nm，读点区和样本空白读点各2个。

下图是问题曲线，是由灯泡不稳定，闪烁所致。 

在下图的14波长监测中，更能形象的判断。各波长的吸光度范围超过2.9,340nm更是超过了15，说明灯泡问题很严重了。

 

UA：

双试剂两点终点法，正反应，双波长545/694nm，读点区和样本空白读点各2个。

下图是水点空白的反应曲线：

下图是高值样本的反应曲线：

 

 

CHOL：

单试剂终点法，正反应，双波长505/694nm，读点区读点2个。

下图是两点定标曲线：

下图是水点空白的反应曲线：

下图是高值样本的反应曲线：

 

 

LDL：

双试剂两点终点法，正反应，双波长596/694nm，读点区和样本空白读点各2个。

下图是两点定标曲线：

下图是高值样本反应曲线：

 

 

TG：

单试剂终点法，正反应，双波长505/694nm，读点区读点2个。

下图是两点定标曲线：

下图是水点空白的反应曲线：

下图是正常样本的反应曲线：