AU5800 的系统维护界面介绍: 当启动DPR,屏幕出现如下界面时,按Q 键即可进入系统维护界面:
出现的主菜单如下:这里主要介绍系统参数
Setup Parameters 是参数设置,进入需要密码,没有修改的原始密码是SBM。
参数设置进入后出现子菜单:
系统参数1 子菜单界面有多个页框组成,逐一介绍:
Decision of Reaction:速率法反应吸光度判断,范围0.001,0.0015,0.002,默认0.001; Decision of Linearity Check:速率法反应线性判断,范围0.0015-0.003,间隔0.0005,默认0.0015; Quick:快速数据输出,Routine 常规样本默认无效,Emergency 急诊样本默认有效; Rili-BAK Operation 和Index Count of Rili-BAK:欧洲Rili-BAK 质控操作的选项,中国无效;
OD Output:最终结果的OD 值是显示空白还是OD 值,默认无效,显示空格; Dynamic Range Error Output at Print or Display:打印或显示中,超过动态量程的数据是显示空白还是显示浓度值, 默认是显示浓度值; Dynamic Range Error Output at Online:动态量程错误联网时显示空白还是0 还是浓度数据,默认是浓度数据; RB Correction by History Data:当RB(试剂空白)错误时,是采用先前有效的试剂空白数据还是不采用试剂空白, 默认是无效,不采用试剂空白; Conc Calculation by History Data:当ACAL 校准错误时,是采用先前有效的校准数据还是不采用校准数据,默认 是无效,不采用校准数据; Conc Calculation by Master Curve:当总曲线未修正,浓度计算执行还是不执行,默认无效,不执行; Data Sort Mode:数据输出分类模式,Routine 常规样本默认Rack set 按架子序号,急诊和重测样本默认为Measure Data 测量数据的出来先后; LIH Detail Display:LIH(乳糜、溶血、黄疸样本)详细数据是否显示,默认无效,不显示; LIH Influence Judge Operation:LIH 影响判断操作是否使用,默认无效,不使用; LIH Judge Value 1/2/3,:LIH 的三个判断数值,一般采用默认值; Sampling Error Logic (Sample, R1, R2):吸样错误(样本或试剂)是否通过吸光度值判断,默认无效,不采用; Threshold (a, b, c, d, e):无样本无试剂的判断阈值,范围0-10,默认0.00;
Data Statistic:数据统计页框,各种质控数据旗标是否打开。
Abnormal Data List/ Abnormal Data Flag:异常数据列表页框,样本异常结果的旗标是否打开。
Auto Repeat 页框,不自动重测的依据,当旗标#(样本不足)和%(堵针或凝结)出现时,是否自动重测,默认都打开,不自动重测。
For Photocal:光度计定标页框,Range of Cuvette Scratch Check 是反应杯划伤检查(绿色显示的范围),范围是0.000-9.999,默认是0,01;Decision of Lamp Check 灯泡检查(反应杯吸光度测量,红色显示的范围),范围是0.000-9.999,默认是0,6;Range of Decision for Lamp Check 灯泡判断范围(红色显示的范围),范围是0.0-3.0,默认值是1.7;
For Inquiry 页框,询问对话。
Order Reply Processing:命令回应的处理方式设置 Not Analysis Data Search Process 2:在标本sequential 和 rack ID analysis 检测时,实时联机通讯没有找到相关的分析数据时,Pattern 1 样本编号生成在lIS 上询问是否创建,Pattern 2 在分析仪上执行相对应的样本编号后再接收,Routine 和Emergency 默认是Pattern 1; Sample ID (Real Time Processing:在标本sample ID analysis 检测时,Pattern 1 分析仪执行第一个找到的样本编号;Pattern 2 生成样本标号,并在LIS 上询问是否创建;Pattern 3 当还有没有分析的样本时,分析仪执行对应的样本编号,当没有没分析的样本时,创建样本编号并在LIS 上询问是否创建。Routine 和Emergency 默认是Pattern1; Sample ID (Host Direction Processing)、Processed Sample Host Inquiry 与双向通讯有关,Routine 和Emergency默认是Pattern 1; Sample ID Read Error 2:在sample ID analysis 模式下,样本编号读取失败时的应对,Pattern 1 样本编号生成在lIS 上询问是否创建;Pattern 2 在分析仪上创建样本标号并执行默认的命令。Routine 和Emergency 默认是Pattern1;
Count Up at No Cup (Emergency):急诊架上有编号没有放置样品杯的样本是否计入总数。默认为No,不计; Auto Assignment of Repeat Sample No.自动重测时是否自动分派样本编号,模式为无效,不分派; Sequential Sample ID Alarm:sequential analysis 分析模式下,样本编号读取错误时是否报警,默认无效,不报警; ACAL Test Select Operation:定标时是否选择试剂空白,默认是RB + ACAL; Test Dilution Operation:重测时是否选择稀释操作, 默认为 No,不选择; Calibrator / Control on White Rack:白架子(常规样本架)上有质控或定标液时,是否执行测量,默认无效,不执行; ISE Daily Calibration Rack:是否用架子进行ISE 每日扩展两点定标,默认是No,不用; For ISE 页框
ISE Option:选配一个模块还是两个模块,默认是2 个模块; Electrode:电极的厂家,A&T 还是BCI,默认是A&T; ISE Correction:ISE 的定标修正是采用斜率还是补偿值,默认是Offset 补偿值; ISE Slope Check:是否进行斜率检查,默认值是Serum + Urine,血清和尿液都进行斜率检查; Na Low Data Processing:Na 电极数据三次出现低值的处理方式, 是否报警是否自动进行停机,默认是报警; Calibration Count:定标次数,默认4 次,无法更改; Wash Mode,冲洗方式,默认为标准模式,无法更改; 3 Point Calibration Standard Solution:定标采用3 种还是两种,默认是3 种; ISE Prime Times:灌注次数;BUF 缓冲液为2,MID-STD 中标液为2,Initialization 初始化为20,无法更改; ISE Operation Interval x 4.5(s):操作间隔
Periodical Wash:冲洗间隔,范围0 ~ 65535,默认为493 (493 × 4.5 sec. = 2218 sec. = 36.975 min.),无法更 改; Pre-Wash1:WASH1 的冲洗间隔,默认为65,无法更改; Pre-Wash2:WASH2 的冲洗间隔,默认为32,无法更改; Post-Wash:默认为400,无法更改; Analysis Down Time:停机时间,默认是65,无法更改; Periodical Wash Down Time:停机自动冲洗时间,默认是19200,无法更改; Long Periodical Wash Time:默认6400,无法更改; Long Periodical Wash:默认800,无法更改; Over Flow Sensor Check:默认19200,无法更改; ISE High Cleaning:增强清洗的稀释比例,默认是5 倍,无法更改; ISE x 3 (Na/K/Cl):定标液的浓度,无法更改;分为血清和尿液。 For MaintenanceL:维护页框
Display Average of Lifetime:显示耗材的平均寿命,默认显示; Change Period of Maintenance:改变维护时间间隔,默认无效,不允许; Maintenance Start Check:当维护没有执行,是否弹出信息或不理睬,默认无效,不理睬; Auto Power On:开机时自动执行的操作,周一到周六的自动操作可以分别设定,不执行、W1、光度计定标等选项, 默认None,不自动执行; For Reagent Formula 页框:
Reagent Volume Cal. Method:试剂容量计算方式,倒计数还是实时容量,默认为All Real Time,实时; Bottle 01 to 20:各种瓶的死腔量系数,无法更改 RB Stability (Min.):试剂空白稳定时间失效之前提醒,默认180 分钟; CAL Stability (Min.):定标稳定时间失效之前提醒,默认180 分钟; Pre Dilution Short Limit (uL):预稀释的稀释液瓶容量少的报警范围,默认是200ul; Shots Limit:试剂瓶容量少的报警范围,默认是30; Lot No. Check:是否执行批号检查,默认无效,不检查; Reagent Bottle 试剂瓶页框:无法更改;
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