[求助]奥林巴斯AU2700测RBP，反应曲线异常

RBP（普通比浊，不含胶乳），机器：奥林巴斯AU2700，上机参数：s/R1/R2=4/240/60，波长：主波340，副波700，测光点：10-27样本：血清。校准品为非血清基质，反应曲线正常。血清样本反应曲线如下图，而且出现的比例很大，但是同样的血清，放到日本仪器上用同样的哦参数做，反应曲线却是正常的。十分费解，求大侠指教！

其实RBP的线性范围要求是25（啥单位我忘记了），这试剂本来对低值结果不好，低值结果重复性尤其是15以内的结果不太好；
你上传的反应曲线是结果在27.6，你可以找个结果40左右的，反应曲线正常不；
  下面做的RBP，是我在罗氏 P1模块上做的；

那么你认为正常的图什么样子？传一张看看。

正常的反应曲线，R1加了样本之后，在加R2之前是水平的，而不是往上走。

正常的反应曲线应该是这样的：

说实话，你这个试剂真的不行。根本不能用终点法。
如果非要用，那就先查查R1和S的搅拌，以及R2的搅拌，冲洗站以及试剂针。另外把试剂量和样本量的配比修改一下，这不是终点法的图。

试剂反应度确实太低了，灵敏度也不高，但没办法呀，找不到好的抗体。至少测朗道SP质控还是准的。郑工，您确定不是终点法的反应曲线吗？我Method栏目里面显示的是End呀，这个不是终点法的意思吗。见下图红圈里的内容。

是说这个曲线，不应该用终点法。不管怎么样，还是找工程师去看看吧。

问题解决了没有？看你异常曲线和正常相比，加入样本后OD值变化很大，试剂没放错吧

试剂问题，增加样本量比例，2试剂过夜后注意混匀，和试剂厂家联系更换批号。

是不是试剂被污染了？

楼主最后怎么解决的。是不是R1缓冲液污染了。R1缓冲液相对来说，比较稳定，

补充内容 (2014-3-24 09:08):
还有一种考虑，是否是R1+S考虑R1的孵育时间有些短，你看一下试剂参数；
更换新的R1试试

试剂不稳定，R1空白太高，所以选择13-27读点；一句话，试剂不行