生化应用方面的一些知识

郑振寰 · 发表于 2014-3-20 15:14

没有这样的案例，把你的参数和曲线发上来，新发一个帖子讨论。

xybc520 · 发表于 2014-3-20 16:14

郑振寰发表于 2014-3-20 15:14
没有这样的案例，把你的参数和曲线发上来，新发一个帖子讨论。

现在没有在机子边上，可以举例说明一下，CYS-C在日本上的读点一般会设置18--31 这样一般是16 17点加入R2嘛，那不是在第二试剂加入之后读一点嘛，那会有什么不一样呢？

郑振寰 · 发表于 2014-3-20 16:20

设错了，前面有详细解释，自己好好看看。

张涛（张涛） · 发表于 2014-3-20 17:05

很受用啊！

Ray@zybio · 发表于 2014-3-20 21:26

郑振寰发表于 2014-3-20 16:20
设错了，前面有详细解释，自己好好看看。

确实有两点终点法，第一个读点设置在加入R2之后的，例如胶体金颗粒免疫比浊法的CysC，是一个下降反应，第一个读点在加入R2之后，第二个读点在10分钟时

郑振寰 · 发表于 2014-3-20 21:27

不可能，这么做是设错了，毫无道理，瞎搞。

景强 · 发表于 2014-3-21 10:38

全面详细，学习了，谢谢！

xybc520 · 发表于 2014-3-21 12:58

Ray@zybio 发表于 2014-3-20 21:26
确实有两点终点法，第一个读点设置在加入R2之后的，例如胶体金颗粒免疫比浊法的CysC，是一个下降反应，第 ...

是的但是设置了在R2之前，结果就不好，是读点一定要在R2之前一点吗？

wangxiaoyu · 发表于 2014-3-22 20:56

郑工，您好！对于这张图，您说是由于R1加的量少造成。我有点疑问，感觉不应该是R1加少的问题。加R1时的OD值是0.03，加完样本，搅拌后，OD直接升到0.17左右，而且之后还在增加，像是已经开始反应了。多数双试剂的项目R1中也只是缓冲液，不应该有这么大的OD变化。个人感觉可能的原因是：1、R2放到R1的位置上了。2、搅拌R1和样本的搅拌棒上有引起反应的杂质。或者还有别的原因

刘炜高 · 发表于 2014-3-23 13:31

老大总结的很详实全面。学习了

yangyu · 发表于 2014-3-23 21:12

全面详细，认真学习

简单的鱼 · 发表于 2014-3-23 23:21

学习不错的文章

xiaofei · 发表于 2014-3-25 20:55

普及知识，辛苦了

张微 · 发表于 2014-3-25 22:13

分析得很好，从这里学到了很多，以后在维修上避免走弯路。

邓志强 · 发表于 2014-3-26 10:35

仔细看完，感受很深，谢谢老大的仔细讲解。

wjwangchao · 发表于 2014-3-26 23:03

真的很厉害，我佩服

mouseman521 · 发表于 2014-3-26 23:33

大神，我们做朋友吧

浮华之上 · 发表于 2014-3-28 14:21

全篇手写，其中投入的时间精力，查阅的文献资料数量，案例分析等等可想而知，由衷地感谢老大辛苦了。

hdzhonghai · 发表于 2014-3-31 23:25

版主高深莫测

去无踪 · 发表于 2014-4-1 12:50

版主神人啊！！！！

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