再谈两点终点法的读点

郑工的帖子全部值得学习的，好好学习郑工了

郑工您好，仔细拜读了您的帖子，有一点我有疑惑，可能这个问题有点幼稚，但我的确不理解。就像上面您证明读点后移而画的3条线，他们虽然浓度不一样，但达到终点的时间浓度高的样本平衡的快。问题:样本浓度高则达到平衡的时间也快吗？
（因为我画了同样 的图，但是我把他们3条曲线达到平衡的时间也画相同了，那么这样打出的理论是：所有的样本结果都偏低。）

没事扯淡 发表于 2014-8-20 12:41
郑工您好，仔细拜读了您的帖子，有一点我有疑惑，可能这个问题有点幼稚，但我的确不理解。就像上面您证明读 ...

在试剂量和样本量不变的情况下，浓度越高反应越快

这个有用，谢谢

郑振寰 发表于 2014-8-20 13:02
在试剂量和样本量不变的情况下，浓度越高反应越快

谢谢郑工！

按道理做事

郑老师好：
      原来见过ASO/RF试剂在R2前取一点，R2后取一点的，但是有一些样本会出负值,两点都在R2之后取规避了负值现象。能不能给分析分析正常取点时，负值问题，谢谢。

何家欢 发表于 2014-8-25 19:21
郑老师好：
      原来见过ASO/RF试剂在R2前取一点，R2后取一点的，但是有一些样本会出负值,两点都在R2之后 ...

你现在这么说毫无意义。都在后面就是错的。至于一前一后为什么会出负值原因很多，要上传参数、定标曲线和反应曲线才能判断。

说的很透彻，谢谢。

首先郑老师的解答非常详细和全面；至于有些说明书故意模糊读光点无非是以下两点：第一、R2本底较高，加入后在终点时反应吸光度超限（例如>3.0），那么有些仪器就会出现吸光度报警，无法进行A2-A1计算。所以只好在说明书或参数中把A1调整到R2加入后读取；第二种是R2加入后的反应始终未完成（5分钟内），但是又不成明显的线性，所以在R2加入后选取了尽早出现线性区域的点作为A1读光点。

谢谢，又学了一些知识

学习了，大大

郑老师辛苦了！学习了！

感谢老师啊，厉害，以前我胶乳法都是设置在加入R2之后，这次领教了，真心感谢

胜读十年书呀  多谢老大

说的很明白，你这种精神值得学习。

谢谢楼主分享。

又看了一遍，学习到了。工匠

好久没来啦，今天有幸看到了久违的专业气氛忍不住写两句，我通篇读了郑哥的帖子，讨论关键在两点终点法的第一点设置在哪里，有的说在加R2之前、有的说在加R2之后，其实无论哪种设置都是基于该项目的方法学原理。对于经典的两点终点法（也就是第一点设在R2之前的）郑哥已讲的很清楚啦，例如GLU、TBIL等。那不能否认的是，确实有第一点设在R2之后的例子，怎么理解呢？我认为不能一棍子打死，说他们都是错误的，不能这么下结论。这个要看该反应曲线在加入R2后测光点区间是否成线性，我截了一张郑哥的图，如下：如果P1、P2改在棕色线内是没有问题的。说到这里就不能不提现在的试剂厂家，他们为了节省成本，把关键的工具酶或包被的抗原、抗体节省了不少，导致了线性范围小啦，也就出现了郑哥上面贴的那条像鱼钩样的校准曲线