DX800反应曲线散点的原因

宏天李一 · 发表于 2014-8-11 21:10

所有定标都是这样的曲线，强行通过做标本也是这样，跪求原因

郑振寰 · 发表于 2014-8-11 21:21

看一下Table和summary data。看校准的没有意义，它是两次叠加的点，非把你看糊涂不可，做个标本看看。

1233333 · 发表于 2014-8-12 07:30

这是什么项目，检查一下搅拌系统，或加大一下样本量试试？个人意见仅供参考。

陈之睿 · 发表于 2014-8-12 08:38

absorbance范围一直在0.000-0.001-0.002变化.变化不超过20吸光度单位，好像没什么问题吧？

1233333 · 发表于 2014-8-12 09:21

陈之睿发表于 2014-8-12 08:38
absorbance范围一直在0.000-0.001-0.002变化.变化不超过20吸光度单位，好像没什么问题吧？ ...

如果是试剂空白的话，还真问题不大，关键是样本也这样，就有待商榷了。

郭惠林 · 发表于 2014-8-12 09:31

所有定标？指的是所有项目，还是 CHOL 这个项目？

对这个仪器不太懂，但感觉应该出在试剂加样这个环节，如果只这个项目的话，考虑是不是试剂位置错误或试剂添加错误？如果是双试剂的话，考虑是不是R2未加入？

期待高手给出解决办法。关注中………………

陈之睿 · 发表于 2014-8-12 16:39

1233333 发表于 2014-8-12 09:21
如果是试剂空白的话，还真问题不大，关键是样本也这样，就有待商榷了。 ...

对噢！我刚才一时没想到。。。我只对试剂有一定了解，对贝克曼仪器真心是不懂。就目前这图来看：假设是样本或校准反应曲线前提下，就算试剂失效，多少会有吸光度反应；但这图是一点反应都没有。可能是样本或者R2没有加入。

宏天李一 · 发表于 2014-8-16 22:54

谢谢各位解答，最后是反应盘马达有问题，没加入试剂。处理那马达就好了

郑振寰 · 发表于 2014-8-17 00:47

马达不好就不会这一个项目了，会有大批的项目不好

尚松 · 发表于 2014-8-25 16:52

吸光度的变化率太低了，从0.000到0.002变化范围太小，所以ABS分散太大。查看一下相同机型的吸光度变化情况。

宏天李一 · 发表于 2014-9-1 12:20

是所有项目都这样的，谢谢各位解答！谢谢！

烧不开得水 · 发表于 2018-3-15 09:27

学习了。

ycfun · 发表于 2020-3-23 15:47

学习了

一把大力钳 · 发表于 2020-4-6 19:31

学习一下

kjack17 · 发表于 2020-5-11 15:06

谢谢

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