[转帖]检验仪器什么时候需要校准

杜立军原文

一、每隔六个月应进行一次校准

二、有以下情况发生：
1.改变试剂的种类，或者批号；如果实验室能说明改变试剂批号并不影响结果的范围，则可以不进行校准。
2.仪器或者检验系统进行过一次大的预防性维护或者更换了重要部件，这些都有可能影响检验性能。
3.质控反映出异常的趋势或偏移，或者超出了实验室规定的接受限，采取一般纠正措施后，不能识别出和纠正问题时。
4.所有进行过的校准和校准验证工作都必须记录并写成文件。

血液分析仪校准规范化的建议

血液学、体液学专家委员会

血液分析仪是临床实验室最常用的分析仪器之一，其检测结果是否准确对疾病的诊断和治疗监测有直接的影响。在仪器检测结果精密度良好的前提下，仪器校准的关键步骤，为此结合国内的实际情况，在参考有关文献的基础上，就血液分析仪校准的基本要求提出如下建议。


一、血液分析仪校准的一般要求
（一）为了保证检测结果的准确性，要求对每一台血液分析仪进行校准。仪器安装时必须由厂家进行校准并提供校准记录，否则不能用于临床标本的检测。
（二）实验室需按“建议”的要求建立适合本实验室使用的血液分析校准程序并写成文件。内容包括：使用校准物的溯源性、来源、名称及其保存方法；校准的具体方法和步骤；何时要求进行校准、由何人负责实施等。
（三）血液分析仪进行校准后，必须开展室内质量控制以监测仪器的检测结果是否发生漂移。


二、校准物
（一）校准物的来源
1．来自本仪器的配套校准物。
2．来自新鲜人血，但定值要求直接或间接地溯源至国际标准。
（二）新鲜血作为校准物的定值
1．直接溯源至国际标准的定值方法：可使用血细胞分析的参考方法定，但要求建立参考方法的难度较大，在临床实验室难以实施。
2．间接溯源至国际标准的定值方法：取新鲜血用二级标准检测系统
·或规范操作的检测系统
·对其进行定值，用定值的新鲜血作为常规校准物。要求在8小时内（温度条件为18℃～25℃）完成定值及仪器的校准。
·二级标准检测系统：直接溯源至参考方法；具备较完善的质量保证措施；与国外具有权威性的参考实验室定期进行比对的检测系统。
·规范操作的检测系统：使用配套试剂；用配套校准物定期进行仪器校准；规范地开展室内质量控制；参加室间质量评价成绩优良；人员经过培训。
（三）校准物的选择使用中国药品监督管理局注册登记的国际公认质量可靠的检测系统的实验室，可使用制造商规定的配套校准物，也可使用新鲜血作为校准物。对于使用无配套校准物检测系统的实验室，必须使用新鲜血进行仪器校准。


三、校准方法
对于使用中国药品监督管理局注册登记的国际公认质量可靠的检测系统的实验室，在使用制造商规定的配套校准物时，严格按仪器说明书规定的程序进行校准。使用其他检测系统的实验室可用新鲜血按如下方法进行仪器校准。
（一）仪器的准备
先用清洁剂对仪器内部各通道及测试室处理30分钟。确认仪器的背景计数、精密度及携带污染在说明书规定的范围内时，才可进行校准，否则须查找原因，必要时请维修人员进行检修。
（二）校准物的准备
1．使用制造商提供的配套校准物
①将校准物从冰箱内（2～8℃）取出后，要求在室温（18～25℃）条件下放置15分钟，使其温度恢复至室温。
②检查校准物是否超出效期，是否有变质或污染。
③轻轻地将校准物反复颠倒混匀，并置于两手掌间慢慢搓动，使校准物充分混匀。
④打开瓶塞时，应垫上纱布或软纸，使溅出的血液被吸收。
⑤将两瓶校准物合在一起，混匀后再分装于2个瓶内。
2．使用新鲜血作为校准物时
①用EDTA?K2为抗凝剂的真空采血管取健康人新鲜血10ml，每ml血需抗凝剂的浓度为1.5～2.2mg。要求新鲜血的Hb、WBC、RBC、Hct和Plt检测结果在参考范围内。将新鲜血混匀后分装于3个管内，每管的血量为3ml。
②取其中1管，用二级标准检测系统或规范操作的检测系统连续检测11次，计算第2～11次检测结果的均值，以此均值为新鲜血的定值。③其他2管新鲜血作为定值的校准物，用于仪器的校准。
（三）对校准物进行检测
1．取1瓶校准物，连续检测11次，第1次检测结果不用，以防止携带污染。
2．仪器若无自动校准的功能，则将第2～11次的各项检测结果用手工记录在工作表格中，计算出均值，均值的小数点后数字保留位数较日常报告结果多一位。有自动校准功能的仪器可直接得出均值。
（四）用上述均值与校准物定值比较以判别是否需要调整仪器
1．计算各参数的均值与定值相差的百分数（不计正负号），计算公式：（均值-定值）/定值×100%，与表1中的标准进行比较。

表1 仪器校准的判别标准
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参数　　　　　　　　　　　　　 　 百分数差异

　　　　　　　　　　　　　　　一列　　　　　　　　 二列
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WBC 　　　　　　　　　　　　1.5% 　　　　　　　　10%
RBC 　　　　　　　　　　　　1.0%　　　　　　　　 10%
Hb 　　　　　　　　　　　　　1.0% 　　　　　　　　10%
Hct　　　　　　　　　　　　　 2.0% 　　　　　　　10%
MCV 　　　　　　　　　　　　1.0% 　　　　　　　　10%
Plt　　　　　　　　　　　　　 3.0% 　　　　　　　　15%
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2．各参数均值与定值的差异全部等于或小于表中的第一列数值时，仪器不需进行调整，记录检测数据即可；若各参数均值与定值的差异大于表中的第二列数值时，需请维修人员核查原因并进行处理；若各参数均值与定值的差异在表中第一列与第二列数值之间时，需对仪器进行调整，调整方法可按说明书的要求进行。若仪器无自动校准功能，则将定值除以所测均值，求出校准系数，将仪器原来的系数乘以校准系数即为校准后的系数，将校准后的系数办事入仪器更换原来的系数。
（五）校准结果的验证
将第2管未用的校准物充分混匀，在仪器上重得检测11次，去除第1次结果，计算第2～11次检测结果的均值，再次与表中的数值对照。如各参数的差异全部等于或小于第一列数值，证明校准合格。如达不到要求，须请维修人员进行检修。


四、在以下几种情况下需对仪器进行校准：
血液分析仪在投入使用前；更换部件进行维修后，可能对检测结果有漂移时（排除仪器故障和试剂的影响因素后）；对于开展常规检测的实验室，要求半年至少进行一次校准。


五、对其他有关设备的校准
所有对血液分析仪检测结果的准确性有影响的实验设备，在投入使用时都要定期进行校准。如稀释器、天平、温度计、湿度计等。

检验仪器校准(杏软工作室原创)

检验仪器和其它与临床检验结果有关计量器具都应事先经校准方能进入实际应用，所有能够溯源到国家基准的仪器或器具都应到国家指定的有关部门进行校准，对于那些无法直接溯源的较复杂的仪器设备，实验室应要求生产厂商根据有关规定定期对仪器进行校准。同时实验室还应根据有关技术要求或厂家说明选用相应校准品对检验仪器进行校准。

校准

　　在经典仪表管理中一直使用"校验"这一名词，现在在计量管理中，称为"校准"。
　　校准（Calibration）是确定计量器具示值误差（必要时也包括确定其他计量性能）的全部工作。

　　一、校准与检定的异同

　　校准和检定是两个不同的概念，但两者之间有密切的联系。校准一般是用比被校计量顺具精度高的计量器具（称为标准器具）与被校计量器具进行比较，以确定被校计量器具的示值误差，有时也包括部分计量性能，但往往进行校准的计量器具只需确定示值误差，如果校准是检定工作中示值误差的检定内容，那样准可说是检定工作中的一部分，但校准不能视为检定，况且校准对条件的要求亦不如检定那么严格，校准工作可在生产现场进行，而检定则须在检定室内进行。
　　有人把校准理解为将计量器具调整到规定误差范围的过程，这是不够确切的。虽然校准过程中可以调整，但调整又不等于校准。

　　二、校准的基本要求

　　校准应满足的基本要求如下：
　　（1） 环境条件 校准如在检定（校准）室进行，则环境条件应满足实验室要求的温度、湿度等规定。校准如在现场进行，则环境条件以能满足仪表现场使用的条件为准。
　　（2） 仪器 作为校准用的标准仪器其误差限应是被校表误差限的1/3~1/10。
　　（3） 人员 校准虽不同于检定，但进行校准的人员也应经有效的考核，并取得相应的合格证书，只有持证人员方呆出具校准证书和校准报告，也只有这种证书和报告才认为是有效的。

定量移液器校准（wangjf417
）

校准应在无通风的房间，移液器和空气温度在20℃-25℃之间，相对湿度必需在55％以上。特别是当移液量在50ul以下其空气湿度应越高越好以减少蒸发损失的影响。

在万分之一级别天平上放置一个小三角烧瓶，用待标定的移液器吸取蒸馏水（隔夜存放）加入小三角烧瓶内底部，每次称重后计量，去皮重后再加蒸馏水，连续加蒸馏水 10次。加蒸馏水的量根据待标定的移液器不同规格而不同，见下表。移液器10次标定称量在所要求的重量范围之内为合格移液器；不合格移液器需要进行调整。移液器标定合格后，填写自校记录。

移液器规格 标定使用蒸馏水量 要求重量范围

0.5-10ul 2ul 1.75-2.25mg

5-40ul 10ul 9.8-10.2mg

40-200ul 70ul 69.4-70.6mg

200-1000ul 300ul 298.0-302.0mg

1- 5ml 2000ul 1990.0-2010.0mg

2- 10ml 3500ul 3485.0-3515.0mg