7600 P模块样本结果全都严重偏高

bnm100838 · 发表于 2015-5-18 10:24

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比浊试剂上日本7600 P模块，  样本结果全都严重偏高，需要说明的是，同样的试剂在其他仪器上没有问题，但我也不觉得参数有设错，求教大神应该是什么问题，我设的参数如下：

      Calib.Type       Spline
Assay Code       2 point End             Calib.Point       5
2nd/Primary  Wavelength       ≥（None）/ 600             Span.Point       3
Assay point       P模块：16 - 34             SD Limit       999
Sample Volume       3ul             Duplicate Limit       999
Reaction time       10             SⅠ ABS Limit       -32000~32000
R1 Volume       200
R2 Volume       0
R3 Volume       45
R4 Volume       0
ABS Limit       5000
INC/DEC       INC

郑振寰 · 发表于 2015-5-18 10:50

发曲线看看吧，没必要读点都读在后面。

bnm100838 · 发表于 2015-5-18 12:17

第一张是曲线图片，第二张是第死定标点反应曲线，郑老师请看下，是否是要用速率法？速率法的话怎么读点？

郑振寰 · 发表于 2015-5-18 13:09

样条曲线不对啊，是给你的四个标准液还是一个标准你自己稀释的？如果是前者，最好用最高浓度标准液自己稀释重测。

bnm100838 · 发表于 2015-5-18 13:12

前面说错了用的是LOG4P 拟合曲线，

郑振寰 · 发表于 2015-5-18 13:22

4P的曲线也不对。发一张你认为不好的样本曲线和正常的样本曲线。

bnm100838 · 发表于 2015-5-18 13:52

会不会是没有减去试剂本底的原因？这条曲线0浓度点的吸光度为6000多，我把每个点减去0浓度的吸光度为66， 479 ， 902 ， 1889， 4131。这样就可以了，它原来值分别为：6666 7079 7502 8489 10731，这样的曲线线性肯定比减去后要差很多

郑振寰 · 发表于 2015-5-18 14:29

两点终点法，减不减试剂空白没什么意义。前面一点都把样本试剂1空白减掉了。

山雨旅人 · 发表于 2015-5-18 15:16

到底是什么项目？
你可以看一下其他仪器上的定标反应度，以及质控反应曲线，对照一下。

qqzh · 发表于 2015-5-20 11:42

标准液的量对吗？

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