HCy多点定标结果

日本7600俩模块定标Hcy，空白等各浓度对应吸光度近似，P1定标结果却差异很大，尤其是试剂空白。对于多点定标计算不是很了解，如何解释？

杯子和光度计状态不一样，不影响使用和测值

终点法的S1Abs显示的应是反应度吧？为何两点法的却没有此现象，我也观察过，一般都在10%的相差。

免疫比浊法的个别项目有些时候会出现零浓度过多，或者临床临界低值增高现象。以水为空白的做个即可，譬如是试剂盒自带零浓度的，就用其测空白吧？有些时候也会做定标，新旧曲线改变不大，问题也不能纠正。若只做其中一低浓度的定标，该如何设置？

没看懂你再说什么？现在两个模块结果有差异吗？反应曲线看一下

为什么同样状态下，GLU这些两点定标的项目，就没有Hcy这种现象出现。一般情况下，同一项目的俩模块的S1Abs及K值都在10%误差范围内。

有误差很正常啊，有什么奇怪的呢？电路差异、光度计差异、杯空白差异，其它机械差异都可能造成，但重复性保证，测值不会有影响。

看来还是循环酶法（两点定标）的好些。质控和临床也是杠杠的。

也没差多少啊，还可以接受啊

若多点定标项目仅怀疑低值偏高或偏低时，是否可仅选择其中一个最低值浓度校准液进行两点定标而修正结果呢？如何设定？

P1 S1Abs-50643、P2S1Abs-1529可以理解为相差不大吗？对多点定标的确了解甚少

你理解差了，P1 S1Abs-50643、P2S1Abs-1529这不是线性校准里的水点吸光度，是非线性校准的计算用值。你想想就行了，日本的机器吸光度只有32000，这5万多哪来的？而且曲线上明明白白的水点只有百十个吸光度，明摆着这个值不是常规的线性校准理解的水点吸光度。
这两个模块测定标本的浓度不会有很大区别，完全可以接受的，你不要看这个S1Abs。

您这样解释我就明白了，谢谢！另我在11楼提出的问题又该如何去做？盼解答

几乎所有的生化仪都可以进行定标校正，校正可以单点，要可以两点，还可以量程校正。问题是采用这些校正的前提是原来的定标是成功的，校正是用来修正细节。如果定标不成功就不存在校正一说。

就比如Hcy，试剂说明书参数里也未提到如何设置span。关于量程点的设置有具体要求吗？哪个浓度值的或第几点的校准液为量程点？若临床标本只是低值结果偏高时，可进行量程校准吧？工作中都是直接进行多点定标的。

临床标本低值偏高怎么来的？以什么为标准呢？
退一步讲，就算坐实低值偏高，只能说明校准曲线不正确导致，可以选择前面几个点做量程点，比如2点。或者加上权重2，以第二点为权重点和量程点，校正曲线。但如果校准品有误，或者校准方法有误，反应读点有误，无论怎么做校准曲线都不对的，偏低的标本或偏高的标本都做不好，只能正常值好些，这样毫无意义。

郑振寰 发表于 2015-12-4 23:06
你理解差了，P1 S1Abs-50643、P2S1Abs-1529这不是线性校准里的水点吸光度，是非线性校准的计算用值。你想想 ...

郑工说的是对的，我曾经也思考过多点定标的这些系数是怎么来的和正确与否及其实用性，在AU、DXC、日本、东芝、奥林巴斯等系列仪器上做过测试，只有东芝上的好理解一点，因为是分段的，每一段都有系数，就和两点定标一样的。我把一些能够直接输入定标系数的仪器上的多点定标和两点定标都删除后，再输入和之前一样的系数后做测试，两点的能做出对的结果来，而多点的不能，所以我到现在为止也不知道这些系数除了看看外还有什么作用。

若只做其中一低浓度的定标，该如何设置？

用 span 量程定标。

hcb366 发表于 2015-12-23 22:28
若只做其中一低浓度的定标，该如何设置？

用 span 量程定标。

你打算修正定标的这个浓度是第几个（从0到最高浓度的顺序）校准品就设置量程是几。