[转帖]松上A-6半自动生化仪维修手册

A-6 半 自 动 生 化 仪

维 修 手 册

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A-6 半 自 动 生 化 仪 维 修 手 册

一、仪器内部的结构及功能简述。

A-6半自动生化仪主要由以下五大部分组成：

1．电源组件。

电源组件的作用是为仪器提供电源。

2．泵组件。

泵组件的主要功能为通过泵轮的转动挤压泵管，在管路中形成真空，从而造成管内外的气压差来抽取液体。

3．光路组件。

利用光电转换的原理，把光信号转换成电信号，再经过对数转换之后，把信号传输给主板。

4．主板。

控制泵组件、光路组件、显示屏、触摸屏、打印机；接收光路传输过来的信号，进行数据运算及数据贮存。

5．打印机。

数据及图形打印功能。

二、接线示意图及注意事项：

注意：各插头与插座要对应，显示屏与触摸屏的扁平排线的金属膜与主板上的插座的金属面接触，共金属膜不能有分叉现象。

三、管路示意图：

四、组件的更换与调整：

1. 仪器打开步骤及注意事项:

1.1仪器断电拔下电源线，用“十”字改锥取下底板固定螺钉。

1.2 双手将机壳两端均匀的向上提起,一手扶起机壳另一手将测试键由内向外顶出后机壳抬起。

1.3 可将机壳前端放置在光路本体上,让其形成自然的角度。

注意: 1. 主板上插有触摸屏及显示屏的连接线不要过于用力向上抬机壳，以免造成插线损伤。

2. 如果需要将机壳完全取下，必须先将吸液管从机壳上的吸液口取出、触摸屏及显示屏连接线拔下共三根。

1. 仪器上机壳的步骤及注意事项。

2.1 将机壳后端插入背板槽内。

2.2 整理好内部的所有连接线后将机壳前端平衡向下扣压。(注意:测试键要用手由内向外顶出。)

2.3 机壳盖好用“+”字改锥拧紧螺丝固定。

2.4 调整吸液管的长度。

注意：1.如果机壳全部取下，必须先将吸液管插入机壳上的吸液口中、触摸屏及显示屏连接线对应插好（连接线的金属头朝后）。

2.光源灯线的位置最好放置在维护仓处。

3．显示屏的更换与调整。

步骤：

3.1 按照第一条的方法将仪器打开，并且完全取下机壳。

3.2 将机壳倒置于操作台上，用“十”字改锥拧下固定显示屏的四个螺丝钉，取下显示屏；

提示：如果显示屏和触摸屏是粘合在一体则需用超薄的刀片顺着缝隙将两端分离开。

3.3 取出新显示屏，撕去屏上的保护薄膜，将其屏幕朝下并与固定显示屏的四个孔位对齐，把螺丝钉固紧（注：四角固定时要受力均匀）.

提示：如果显示屏和触摸屏是粘合在一体，则换上新的触摸屏时也要用双面胶将两端固定好。

3.4 按照拔下连接线的位置，将机壳与仪器内部的连接线一一对应插好，比色池的吸液管插入机壳的吸液口中。

提示：插取连接线时要注意连接线的金属片面朝后的方向垂直插入，且金属片不能出现分叉或断裂的现象（连接线不能弯折）。

3.5 按照第二条的方法将仪器装好（检查工作正常后固定螺丝钉）。

3.6 插上电源线，打开电源开关，看显示屏是否正常，假如显示屏的亮度需要调节，用手旋动背板上的亮度调节旋钮，直至亮度合适为止。

提示：如果开机屏无字显示或调节亮度钮不能使屏显示正常或某界面触摸无反应时，则需重新按照上述方法重新插取连接线。

3.7 显示屏显示正常后用“十”字改锥固定底板螺丝（注意事项详见第二条）。

4．触摸屏的更换与调试。

步骤：

4.1 按照显示屏的更换所述步骤，将机壳完全取下并取下显示屏。

4.2 将触摸屏从固定框架中取出。

4.3 取出新的触摸屏，按照上述相反步骤将触摸屏安装好。

4.4 扣上机壳，打开电源开关，用手指点击触摸屏，观察它是否与指令一一对应。显示屏显示是否正常，否则请重新插好触摸屏及显示屏的连接线。

4.5 用“十”字改锥固定底板螺钉（注意事项详见第二条）。

提示：此更换过程的注意事项、检查方法及解决方法同第三条中所述。

5．打印机组件的更换与调试。

步骤：

5.1 按照第一条的方法将仪器打开，并且完全取下机壳。

5.2 用十字改锥将固定打印机支架的四个螺钉取下，拔下数据线和电源线。

5.3 取出新的打印机，按照上述相反步骤将打印机装好。

5.4 插上电源线，打开仪器检查打印机工作是否正常。

5.5 关闭电源，扣上机壳固紧底板螺丝。

提示：开机壳及装机壳时的注意事项见第一、二条内容所述。

6．泵组件的更换与调试。

6.1按照第一条的方法将仪器打开，并且完全取下机壳。

6.2 拔下泵的进液管和废液，拔下电机线。

6.3 用十字改锥将固定泵支架的四个螺钉取下，取下泵组件。

6.4 取出待更换的泵组件，按照上述相反步骤将泵装好。

6.5 盖上机壳，打开维护仓盖，插上电源线，打开电源开关检查泵自检是否正常，关闭电源盖上机壳，固定底板螺钉。

提示：开机壳及装机壳时的注意事项见第一、二条内容所述。

6.6 开机，请在使用前重新调整蠕动泵步长，详情请见说明书6.4.2。

7．滤光片的更换与增添。

7.1 打开兰色的维护仓盖，取下散热窗。

7.2 找到滤光轮，将滤光轴栓从轴卡中向下推出，用一只手向外拉动旋转拔出滤光轮轴栓，另一只手扶住滤光轮以免划落。当轴栓完全旋出时便可取下滤光轮。

7.3 找到需要更换的滤光片（滤光片轮上有标识）用专用工具将“O”形圈取出，将滤光片从孔中顶出。

提示：1.滤光轮上有标识的一面是滤光片的正面，上有“O”形圈卡住。如果有灰玻璃片在更换新滤光片时一定要加上且与其它不能混乱。

2.无专用工具时请勿自行更换否则会造成滤光片的损坏，应与厂家联系。

7.4 取出待更换的滤光片，用镜头纸或无尘纸将滤光片两面擦试干净，按照上述相反步骤将滤光片装好，装好滤光轮。

注意事项：安装滤光片顶“O”形圈时一定要均匀用力，滤光片一定要平行向下推装直至无法推动，用专用工具压紧压平否则光路不正影响检测。

7.5 在滤光轮F1、F2位置，增添滤光片，步骤与更换滤光片一样。

8．控温风扇的更换。

步骤：

9.1按照第一条的方法将仪器打开，并且完全取下机壳。

9.2 沿着控温风扇的电源线，找到与之相连的转换线，将它的两头拔下。

9.3 用十字改锥将固定风扇的四个螺钉拧下，取下旧风扇。

9.4 取出新的风扇，按上述相反步骤安装好新风扇。

9.5 盖好机壳，连接电源，打开仪器，检查风扇是否转动。

9.6 固定好底板螺丝。

10．帕尔贴的更换。

10.1按照第一条的方法将仪器打开，并且完全取下机壳。

10.2 用“十”字改锥将散热片或控温风扇与比色体上连接的四个螺丝钉拆下，然后把更换的帕尔贴从比色体恒温导热的凹槽中向上推出。

10.3 拔下主板上的24线插头，用一字钟表改锥将帕尔贴与24线插针上的倒刺搞平，拆离24线插头。

10.4 新的帕尔贴两面涂上导热硅脂（帕尔贴上两毫米处不要涂上），红色导线靠近光路半体推入比色体与恒温导热的凹槽中，然后把散热片或控温风扇安装固定。将帕尔贴与24线插针对应插好。

10.5 按照第二条所述安装机壳。

注意：在检测前必须用控温表重新控温。

具体方法：将控温表的表头放置比色池内，在维护管理界面中，按“控温管理”键先激活“输入密码[0000]”，将密码输入[6006]；设定温度，当控温表显示温度稳定后，如果与设定温度有差值时，将差值输入“修正量[ ]”内，显示温度比设定温度低时为“+[ ]”，高时为“-[ ]”，直到显示温度与设定温度在±1℃时为准。以同样的方法将剩下的两个温度调完。

11．测试键的更换。

11.1按照第一条的方法将仪器打开，并且完全取下机壳。

11.2 从长槽内向上取出测试键，将两根电线焊开，以相反的步骤安装新的测试键（注意焊接要牢固）。

12．主板的更换与调试。

12.1 主板的更换。

12.1.1按照第一条的方法将仪器打开，并且完全取下机壳。

12.1.2 拔出主板上的所有插线；

12.1.3 取出固定主板的四个螺钉；

12.1.4 以相反的步骤安装新的主板。

12.2 主板的调试。

12.2.1 将K值及温度的原始修正值输入后（按照说明书中的原始数据输入），调整水0点（调试方法及步骤见说明书6.7）。

当D值不在规定范围内时，通过调R811（203电位器）来达到要求，[所有波长的D值范围在6750～10000]。

12.2.2 做完“光度计校准”后调试“滤光片与吸光度的检测“。

12.2.3 检测灯压是否为5.8v，调试请用万用表，方法为将万用表表头点在TS8测试点处通过调PR501（102电位器）将电压调至5.8v。

12.2.4 调整泵步长方法详见说明书中第13页6.4节。

13．电源组件的更换：

13.1 开关电源的更换。

13.1.1 将与开关电源相连接的电线及插线与之分离；

13.1.2 将固定开关电源的六个螺丝钉拧开，拿走开关电源；

13.1.3 以相反的步骤安装新的开关电源。

13.2 变压器的更换。

13.2.1 将与变压器相连的电线以焊接处分离；

13.2.2 将固定变压器的四个螺钉拧开，拿走变压器；

13.2.3 以相反的步骤安装新的变压器。

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A-6半自动生化分析仪

安装培训内容

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首先，感谢用户对我公司的信任，感谢您选择A-6半自动生化分析仪。下面由我来代表公司为您验机并进行操作培训。相信当您熟悉了A-6半自动生化分析仪后，会更加体会到您当初的选择是非常正确的。下面开始验机和讲解。

A-6安装培训内容

一．准备工作

1．检查外观，查看仪器有无受损。

2．与用户共同清点备件情况,并签收（注：备件不齐时，将其补齐）。

3．为了合理应用时间，在完成以上两项工作时让用户复溶质控血清和几

种项目的试剂，以备调试仪器时应用。（可选择终点法例如：血糖。动

态法例如：谷丙转氨酶。两点法例如：尿素氮。各一种项目）。

4．检查环境，电压、插座、地线等。

4.1 不要将仪器放在通风不好，太阳直晒、不稳定处或靠近强磁场处。

4.2 使用温度：5℃-40℃

4.3 电压：220V 使用范围：150V-260V

4.4 检查电源是否联接无误。

4.5 最好牢固且合格的接地。

二．安装、调试、培训仪器

1. 介绍仪器构造及配件更换。

1.1仪器背板及仪器正面构造。

1.1.1电源开关：打开与关闭仪器的开关。

1.1.2 亮度调节旋钮：调节液晶屏背光的亮度。

1.1.3 RS-232 接口：联接电脑接口。

1.1.4 地线柱：与地线连接处。

1.1.5 保险管座：内部有保险管，更换保险管时只需将保险顶丝松开将新旧保险管更换后，再将保险顶丝拧紧。

1.1.6 散热孔：内部电源散热装置。

1.1.7 电源接口：电源线插入位。

1.1.8 费液口：费液自仪器排出处，请连接好费液管。

1.1.9 打印机仓盖：热敏打印纸安装位置，规格57mm×30mm。

1.1.10 维护仓盖：光路系统的保护盖，方便用户检查光路系统。

1.1.11 散热窗：为光源灯及机内更好散热。

1.1.12 吸液管：测试各项目的标本从此吸比色池内。

1.1.13 测试开关：点击一下仪器开始吸液。

1.1.14 显示触摸屏：显示各界面及操作的主要部位。

1.2 打开维护仓盖，介绍光路系统的构成及各部件名称作用。

1.2.1 光路系统构成：光源灯、透镜、滤光片、比色池、光电池。

1.2.2 光源灯：发光部件，为自然光。石英卤素灯6V/10W。

1.2.3 透镜：将自然光聚集。

1.2.4 滤光片：光通过滤光片后接近于单色光。

1.2.5 比色池：标本测试位。

1.2.6 光电池：将读取的吸光度值进行光电转换传给对数放大器。

注意：以上部分均为光路系统中不可缺少的，有不同的作用对测试结果的准确性均非常重要。

1.3 配件的更换。

1.3.1 光源灯：光源灯老化发出的光变暗造成做水零点校准时各波长吸光度值上升，测试不稳定。此时需要更换光源灯，步骤如下：

1.3.1.1 打开维护仓盖，关闭电源待光源灯冷却后寻找光源灯，拔下插头。

1.3.1.2 拧松光源灯顶丝，取下旧光源灯。

1.3.1.3 取出光源灯备件或向厂家购买新的光源灯组件。

1.3.1.4 将新光源灯檫拭干净，装入原位（注意：对齐定位缺口），拧紧顶丝插好插头。由于光源灯已经预定位，故无需再调试位置。

1.3.1.5 按照2.3.1方法重新调整蒸馏水在各波长的吸光度值，并保存。

1.3.2 泵管：装机时或蠕动泵管老化、漏气漏水时，需要更换蠕动泵管。 步骤如下：

1.3.2.1 关闭电源打开维护仓盖，找到蠕动泵。

1.3.2.2 向右推动蠕动泵体使之与蠕动泵轮产生间隙，将旧的蠕动泵管从间隙中取出。

1.3.2.3 向左拉动蠕动泵管接头，使蠕动泵管从接口中脱出。

1.3.2.4 取出蠕动泵管备件或向厂家购买新的蠕动泵管。

1.3.2.5 用力将蠕动泵管从接头处拉脱。

1.3.2.6 将新蠕动泵管用力插入蠕动管接头,一定要插到底且不要使用润滑剂。

1.3.2.7 按上述相反步骤安装好新的蠕动泵管，向右按压蠕动泵体使之压紧泵管，否则可能不吸液。

1.3.2.8 在“维护管理”进入“蠕动泵管理”界面按2.3.3所述方法重新校准蠕动泵。

1.3.3 吸液管：当吸液管弯折严重无法修复或堵塞无法通畅时，需要更换吸液管。步骤如下：

1.3.3.1关闭电源打开维护仓盖，找到比色池。

1.3.3.2 拧松比色池右侧的白色顶丝，向上提取比色池。

1.3.3.3 拧下损坏的吸液管，并从护套管中拉出吸液管。

1.3.3.4 取出吸液管备件或向厂家购买新的吸液管。

1.3.3.5 将新吸液管拧入比色池进液孔中，一定要拧紧以免漏气漏液产生气泡。

注意：当拧下吸液管后，可见到比色池的吸液管接孔内有一密封垫圈，请注意不要遗失，否则在拧上新的吸液管后将造成漏气。

1.3.3.6 将护套中加入少许润滑液（可使用清洁液或脱水的洗涤灵），将吸液管吸液端缓缓插入护套管中，注意不要造成吸液管弯折。

1.3.3.7 将比色池放入比色池位，并向下按到底部以左手一边按压比色池，右手一边拧紧比色池顶丝。

1.3.3.8 检查吸液管不得有气泡出现，否则请重新安装或检查更换比色池。

1.4 让用户自行操作更换光源灯（注意保护联接线，勿折）、泵管、吸液管。

1.5 泵管粘合、吸液管折弯后的处理方法。

1.5.1 泵管粘合时，请按照1.3.2的方法将泵管取出搓揉复原或更换新泵管，再按照1.3.2的方法安装。

1.5.2 吸液管折弯时，可用手搓揉也可在弯部加热后搓揉复位达到通畅。严重时请按照1.3.3更换吸液管。

1.6 检查地线、电源线、泵管、光源灯、比色池、吸液管安装无误后可开机讲解。

2. 开机讲解。

2.1开机

2.1.1 开机打印机自检并打印。

2.1.2 触摸屏使用特点请轻触摸、反应灵敏。

2.1.2.1 仪器背部的亮度调节旋钮是直接调试触摸屏亮度的，可用手旋转调整但注意要轻调，以免损坏电位器造成显示屏无字的故障。

2.1.2.2 请开机预热后调整亮度。

2.2编辑界面讲解

A-6半自动生化仪已内置41项常用检验项目名称，并编制好参数年（厂家推荐试剂）开机后可直接测试如用户自行购买试剂请正确修改参数后进行测试，否则结果将不准确。

2.2.1请选中某一项目进行讲解。

2.2.2 界面功能键作用及如何应用。

2.2.2.1 “上”“下”键是用于选择参数及调整数据大小。

2.2.2.2 “左”“右”键是用于修改数据时移动光标。

2.2.2.3 “保存”键是用于修改参数完成后按此键保存修改后参数。

2.2.2.4 “打印参数”键如需将保存后的参数打印按此键。

2.2.2.5 “测试”键按此键直接进入测试界面。

2.2.2.6 “返回”键为退出该界面。

2.2.3 讲解各参数的作用及意义。

2.2.3.1 方法包括：动态法、两点法、终点法、双波长法、样本空白法、吸光度法、比浊法、酶标法、多标准法。共九种，其中以动态法、两点法、终点法为主。

A 动态法：连续多次测定酶反应过程中某一反应物或底物的浓度随时间的变化来求出酶反应初速度的方法。例如：GPT、GOT。又称：连续监测法。

B 两点法：测定酶反应开始后在某一时间内（t1-t2）产物或底物浓度的总变化量来求取酶反应初速度的方法。例如：BUN、CRE。又称：固定时间法。

C 终点法：通过测定反应开始至反应达到终点后生成的有色物质，此物质在一定的波长时有最大的吸收峰，用仪器测定物质的吸光度，并自动换算成血清中被测物质的浓度。例如：GLU、CHO

D 样本空白法：与终点法测试原理相同，主要用于被测样品为黄疸血、溶血、高脂血等情况时，或者当试剂方法要求采用此方法时应用。例如：TBIL、DBIL

E 双波长法：与终点法测试原理相同，主要用于同时对两种滤光片有不同吸收峰时应用，目的是减去付波长造成的误差。例如：ALB

F 多标准法：与终点法测试原理相同，区别为终点法只用一种浓度的标准物定标，多标准法则要不同种浓度由低到高依次定标。例如：GPT（赖氏法）GOT（赖氏法）。

G 酶标法：与终点法测试原理相同，主要用于免役项目的测试。例如：C3、C4

H 吸光度法：与终点法测试原理相同，区别为此方法只读取吸光度值需用户自行代入公式计算，主要用于离子项目的测试。例如：K、Na

I 比浊法：与多标准法的测试原理及方法相同。例如：TTT。

2.2.3.2 波长1包括：340nm、405nm、510nm、546nm、578nm、630nm及F1、F2（注意：当双波长法时此波长位输入主波长）。其中F1、F2为两个空位，是供用户选择添加新滤光片。请按照试剂说明书要求输入选择滤光片，否则结果将不准确。

提示：选择滤光片时，要选择与试剂说明书指定滤光片相近的为最佳。

2.2.3.3 波长2：当测试方法为双波长法时，请按照试剂说明书输入付波长。

2.2.3.4 吸液量：其范围 ：200ul-3000ul。建议用户使用500ul的吸液量，此吸液量可确保结果不受交叉圬染的影响。如重复性不佳请将吸液量增大至750ul或1000ul以保证结果的准确性。

2.2.3.5 温度：室温、25℃、30℃、37℃.请按照试剂说明书输入，一般选择37℃。

提示：某些项目温度不同其参考值范围不同。例如：HBDH

2.2.3.6 单位包括：mmol/l、mol/l、mmol/dl、umol/l、u/l、lu、u/dl、g/dl、mg/l、g/l、u/ml、ug/dl、mg/dl、%、mAbs、单位。请按试剂说明书输入。

2.2.3.7 参考值低：请按试剂说明书或用户要求输入。

2.2.3.8 参考值高：请按试剂说明书或用户要求输入。

2.2.3.9 延迟时间：在动态法和两点法时为预反应时间，请按试剂说明书要求输入；在终点法等其他方法中均为吸入后的稳定时间，建议设为两秒。

2.2.3.10 测试时间：在动态法和两点法时 均为测试的总时间，请按试剂说明书规定的时间设置；在终点法等其他方法均为测试所需的稳定时间，建议设为两秒。

2.2.3.11 因数：仪器在动态法、两点法、终点法、样本空白法、双波长法时可输入，其他方法均不可输入。

A 动态法因数按试剂说明书输入，也可用标准物质定标方法同两点法。

B 两点法、终点法、双波长法、样本空白法时，因数为“测标准”后仪器自动计算出来。此值可得正或负值，可进行修改但不能直接输入负号。

2.2.3.12 打印方式包括：连续打印、单项打印、不打印。

A 连续打印：需要随测试随着打印结果，请选择此键。

B 单项打印：在测试完成后，只有经认可的打印结果按此键打印。

C 不打印： 不需打印结果时或在结果数据库打印组合报告需选择此方式。

2.2.3.13 有效空白值：指工作液的失效指标，一般用mAbs表示。在动态法和两点法试剂说明书会明确给出失效指数，请按试剂说明书中输入。其他方法均可直接输入›0。如输入不正确测试过程会提示“空白超差”（注意：可能为试剂失效造成；如试剂为失效且质量佳该提示将不影响测试）。

2.2.3.14 排空模式：流动比色池的排空模式（仪器的吸液方式），其中包括：“排空”“造气泡”“不排空”三种方式。

A 排空：不建议选择此模式，是指在每次按下测试键吸入标本结束后，仪器再自动吸入500ul空气，目的降低交叉污染，但易引起比色池内产生气泡。

B 造气泡：是指每次按下测试键吸入标本结束后，仪器再自动吸入一小段空气，以隔离前后标本，目的降低交叉污染。但也易引起比色池内产生气泡，故建议不用此模式。

C 不排空：是指每次按下测试键吸入标本结束后，仪器不再吸入空气。目的不易在比色池内滞留气泡。因仪器特有的分段式吸样模式使交叉污染达到标准要求，故建议用户使用此模式测试。

2.2.3.15 线性范围：在反应测试中当标本中的反应物含量过高时，可能会在反应物未完全反应之前即已将试剂中的底物消耗尽，从而不能正确测定出结果浓度值。此时需将标本稀释后重新测试。输入“线性范围”后，仪器会自动进行判断并提示“超线性范围”在结果后显示“E”符，具体数据参照试剂说明书输入。

2.2.4 标准值的输入

2.2.4.1 两点法、终点法、双波长法、样本空白法的测试方法需要在标准1的位置上将标准值输入，并保存。

2.2.4.2 比浊法、多标准法等方法需要输入多个标准值，请按试剂说明书从低浓度值到高浓度值依次输入。

2.2.4.3 动态法一般不需输入标准值，但当采用定标方式计算因数时方法同2.2.4.1。

2.2.5 “标准与修正”中，Y=ax+b 此公式为修正公式。其修改方式如下：

2.2.5.1 当高、中、低值的质控测试结果不在质控范围内，且偏差的值一致时可将测试结果与靶值之差做为截距输入“b”的位置上。

2.2.5.2 当高、中、低值的质控测试结果不在质控范围内，且偏差的比例一致时可将多次测试结果的平均值用靶值除以平均值得出斜率“a”，将结果输在“a”的位置上。

2.2.6 “质控管理”的编辑：需参加质控评比时，请进入该界面进行编辑。

2.2.6.1 点击“质控管理”进入该界面，按照顺序依次输入该项目的“批号ID”“质控值”“标准差SD”“日期”，完毕后按“确认”键。

提示：A 编辑某项目质控可从主菜单的“质控管理”进入编辑，也可从“编辑参数”界面中的“质控管理”编辑。

B 当多项目需要做质控时，只需要重复上述方法，按确认键将被分别记存。界面显示当前编辑的最后一个质控项目。

2.2.6.2 该界面显示的“实测均值”“实测SD”“CV”均为测试工作完成后仪器自动计算。

2.2.6.3 点击“返回”键到编辑参数界面，将所有修改后的参数按“保存”键进行保存以免丢失。

2.2.7 编辑自定义项目：用户需增加新项目时，可通过该项目编辑建立新的实验项目。

2.2.7.1 进入“自定义项目”界面，点击“自定义项目名称[SD 000]”键，进入编辑界面进行新参数的编辑，方法同2.2.1-2.2.6所述。按“保存”后，此自定义项目被记存。

2.2.7.2 编辑完毕后请返回到主菜单进入“测试界面”的“自定义界面”查看此项目是否编辑成功。

2.2.7.3 如需删除已编辑的自定义项目（新建项目），请从编辑界面进入自定义界面，在“自定义项目名称[SD 000]”键输入欲删除的项目名称编号，依次点击“删除”“确认”键。

2.2.8 用户如需使用厂家推荐的试剂，无需重新修正参数。只需进入编辑界面按该项目的“恢复出厂设置”再按保存键即修改完毕。

2.2.9 请帮助用户修改所有项目的测试参数。（可征求用户意见）

2.3 维护界面的讲解

2.3.1 “滤光片与吸光度检测”界面，用户如果每天在测试前校准一次，可将降低测试误差。这是因为此蒸馏水空白吸光度值作为试剂空白吸光度值和标本吸光度值的基础比较值，仪器在实际计算试剂空白吸光度值和标本吸光度值时将自动扣除该蒸馏水空白吸光度值。

2.3.1.1 在进行该项目检测前必须保证比色池清洁无气泡，否则基础吸光度失准导致测试结果不准确。

2.3.1.2 请取蒸馏水或去离子水，请将吸液管插入试管中按测试键吸入大约1ml蒸馏水或去离子水，再按测试键停止吸液。观察340nm后的吸光度变化，当吸光度值较稳定后转入下一个波长，依次将所有波长检测完毕后，按“确认”“保存”键。此时新空白值被记存，否则仍保留以前数据。

2.3.1.3 按“确认”键时，A-6自动判断光度计系统和滤光片定位是否正常，并做出相应提示。仪器提示仅供参考，操作者还应根据观察到的数据和现象做出判断。

提示：随着光源灯逐渐老化，比色池被污染和滤光片的老化蒸馏水空白值吸光度值呈上升趋势，一般情况各波长的蒸馏水吸光度值应在500mAbs以下。

2.3.2 “打印机与休眠”界面。

2.3.2.1 光源灯检测：“全开”“休眠”请依次点击，观察光源灯的灯光变化。

2.3.2.2 光源灯休眠定时可输入0-99分钟的设定用户可自行调整。其作用是指在设定的时间之内用户对仪器不进行任何的操作和触摸，其光源灯的功率将自动降低。此时观察灯光为“休眠”状态，目的是为了延长光源灯的使用寿命。

2.3.2.3 当触摸仪器屏幕时，光源灯自动恢复到“全开”状态。由于仪器一直处于预热状态，可很快进入测试状态。

2.3.2.4 打印机“检测”“走纸”是检查打印机是否正常。

A 请将热敏打印纸安装好，注意安装时热敏面朝下。

B 按“检测”打印出相应字符。

C 按“走纸”键，打印机开始走纸并自动停止。

2.3.3 “蠕动泵管理”界面，主要是检测蠕动泵是否正常以及泵管是否老化，吸液是否准确。

2.3.3.1 进入“蠕动泵管理”界面，依次按“吸入”“反冲”“循环”“停止”以次来检验蠕动泵是否正常。

2.3.3.2 请精确加取四份5ml纯净蒸馏水，按“校准”键将第一份5ml纯净蒸馏水放在测试位按下测试键开始吸液（注意：将吸液管插入管底部，整个吸液过程不要吸入空气或按测试键，否则造成校准失准）。当液体吸完的同时按测试键停止，如此重复3次屏幕分别显示各次每吸入100ul纯净蒸馏水时蠕动泵所需转动的步数。

2.3.3.3 此时界面的右上角显示“现在吸入100ul，蠕动泵转xx 步”是重新校准后仪器自动计算的平均值。操作人员在确保正确操作的情况下，请按“确认”键仪器将记存新的数据。否则按“重做”键按照以上步骤重新校准。

2.3.4 “控温管理”界面，要特别提醒用户此界面不能自行修改。否则会直接影响所有测试结果的准确性。

提示：必须进行修正时，请与厂家取得联系。工程师要检查各温度修正值是否与说明书一致。

2.3.5 “日期时间校准”界面，应用“上”“下”“左”“右”键来调整时间，调整完毕后按“确认”键记存。

2.3.6 “光度计校准”界面，要特别提醒用户此界面不能自行修改必须在正确指导下操作，否则将造成测试不准确。请工程师要检查k值是

否与说明书一致，不一致时请按说明书中的k值输入并保存。

2.4 测试项目操作（用已复溶好的试剂及质控血清测试）

2.4.1 请先用终点法试剂做仪器的重复性实验。

2.4.1.1 请先核对参数是否准确无误。（提示：仪器至少预热30分钟开始测试）

2.4.1.2 请将已配好的工作液混匀，按照试剂说明书加取空白管、标准管、质控管（因做重复性实验，故在加取标准管及质控管时请加量，加至够重复做十次的量）。

2.4.1.3 将加好的试管分别混匀后，按照说明书规定的时间和要求进行充分反应。

2.4.1.4 开始讲解测试界面的功能键.

A “清洗”：一般清洗管路、比色池或一个项目测试完毕后，选择此方式清洗。其方法：准确好蒸馏水按下测试键开始吸液、费液排清后按测试键停止吸液。

B “反冲”主要用于反冲吸入比色池内或存留在吸液管中的纤维或污垢，以清除堵塞。其方法：预先准备一个空白试管，将吸液管插入空试管中按下测试键，泵反冲费液自吸液管流出。

C “循环清洗”：主要用于每天工作完毕后的清洗或更好的排出比色池内气泡时应用。其方法：取1ml清洗液，将吸液管插入试管中按下测试键。泵自动吸液—反冲—吸入—反冲 （第5次）吸入600ui停止。此方法完毕后一定要用大量的蒸馏水冲洗比色池及管路。（注意：操作过程中不要将试管移走。

提示：“清洗”“反冲”需手动按测试键停止吸液，“循环清洗”是循环吸入—反冲五次后以吸入600ul自动停止。

D “打印”：编辑参数中打印方式选为“连续打印”时需将结果再打印时请按此键，当选为“单项打印”时按“打印”键打印目前测试的结果，当选为“不打印”时只能在结果数据里打印结果。测试结果低于“参考值低”时结果后打印“L”字母表示，高于“参考值高”时结果后打印“H”字母表示，超线性范围时结果后打印“E”字母表示。

提示：测试界面的右侧为此项目的主要参数。

2.4.1.5 反应结束后，请将试管取出并混匀，上机测试。（注意定标的准确性，必须在两小时内测试）

2.4.1.6 首先进行试剂空白的测试，取空白管将吸液管插入按测试键仪器吸样（注意：A-6特有的吸样方式为分段式吸样），为减少交叉污染可重测一次试剂空白。如测试后界面提示“空白超差”请检查“有

效空白值”设定是否正确，试剂是否失效配制工作液是否准确、光路系统是否正常，确保一切正常后方可进行以下测试。

2.4.1.7 其次，进行标准管的测试。取标准管将光标点击到“测标准”此时“测标准1”与“因数”同时反白，吸液管插入标准管中按测试键吸液后仪器读取吸光度值并自动计算出“因数”（为保证定标准确性，请反复测量观察因数变化情况重复性好请按“确认”键保存新因数）。

2.4.1.8 再次进行样本管（质控品）的测试，将光标按到“测样本”位，将吸液管插到样本管中，按测试键开始吸液两秒后测试完毕打印结果。

提示：终点法的测试反应曲线近似一条直线，如有异常曲线请重新测试。

2.4.1.9 测试完毕，结果重复性好但不在质控范围内，请按2.2.5进行修正。（注意各实验室可建立自己的质控值）。

2.4.1.6 校正工作完毕后，请再次测试该项目。

2.4.1.7 该项目测试完毕后，请用蒸馏水清洗管道进行下一项测试。

2.4.2 动态法测试。

2.4.2.1 将已复溶好的工作液混匀，是否预温请按试剂说明书操作。

2.4.2.2 测试其空白值结果应符合试剂要求。如出现“空白超差”请按2.4.1.6 进行解决。

2.4.2.3 按照试剂说明书要求加取质控，混匀后立即上机测试，观察测试过程中曲线变化。

提示：A 动态法测试时，显示的反应曲线分正反应曲线和负反应曲线请注意正确区分。

B 在测试过程中,测试曲线如有不正常的趋势例如: 曲线加粗,不稳定或成直线等,请查询影响因素并解决后重新测试.

2.4.2.4 重复测试几次。（注意测试的条件一致性以免造成重复性误差大）

2.4.2.5 测试结束后，如有误差可进行准确度的校正，方法同终点法一致(2.2.5).

提示：如离散性大，其主要原因是手法操作问题。

2.4.2.6 校正完毕后，请再次测试该项目。

2.4.2.7该项目测试完毕后，请用蒸馏水清洗管道进行下一项测试。

2.4.3 两点法的测试

2.4.3.1 动态法同两点法的区别。

A 共同点：测酶的反应速度。

B 不同点：动态法是连续进行多点测定，两点法是测定两个时间内的变化。

2.4.3.2 将已复溶好的工作液混匀，是否预温请按试剂说明书操作。

2.4.3.3 测试其空白值结果应符合试剂要求，如出现“空白超差”请按2.4.1.6进行解决。

2.4.3.4 按照试剂说明书要求加取标准管，混匀后立即上机测试（注意定标的准确性），然后加取质控管混匀后立即上机测试，请观察测试过程中曲线变化。

提示：A 两点法测试项目少，显示的反应曲线分为正反应和负反应曲线请注意区分。

B 在测试过程中,测试曲线如有不正常的趋势例如: 曲线加粗,不稳定或成直线等,请查询影响因素并解决后重新测试.

2.4.3.5 重复测试几次。（注意测试的条件一致性以免造成重复性误差大）

2.4.3.6 测试结束后，如有误差可进行准确度的校正，方法同终点法一致（同2.2.5）。

2.4.3.7 校正完毕后，请再次测试该项目。

2.4.3.8 该项目测试完毕后，请用蒸馏水清洗管道进行下一项测试。

2.5 结果数据库的讲解。

2.5.1 在主菜单中，按“结果数据”进入该界面。（注意：随着存储数据的增加，输出数据的速度也会随之延长）。仪器默认当前日期。

2.5.2 查询以往数据请按“选择日期”以“上”“下”键选择日期，按“确认”则显示出需查日期的结果。

2.5.3 用户如需修改结果，请按“修改”光标在要修改的结果处反白，以“上”“下”键修改后按“确认保存。

2.5.4 删除数据时，请选中要删除数据按“删除”“确认”即完成删除工作。

2.5.5 打印“组合报告“时，用户应注意在测试前将标本的顺序号排列好以免发生混乱。按“单个打印”则打印选中的样本组合报告；按“全部打印”则打印当日所有病人的组合报告。组合报告中项目名以中英文对照形式打印，当结果高于参考值上限时以“H”表示，反之以“L”表示，当超线性范围以“E”表示。

2.5.6 按项目名排列时，以“上”“下”键选择某项目名按“确认”键重新排序。

2.5.7 如安装A-6联机软件时A-6自动将数据传递。

2.5.8 按“返回”键退至主菜单。

2.6 清洗

2.6.1 请取清洗液1ml按“循环清洗”键清洗比色池，可适度浸泡一般不超过二十分钟

2.6.2 用蒸馏水清洗管路。

2.6.3 每周一次或在必要时用强力去蛋白液（需另购），如前法清洗一次比色池。

2.7 质控管理的讲解。

2.7.1 当需要参加质控评比时，请依据2。2。6编辑或者直接进入主菜单的“质控管理”编辑输入方法同2。2。6。

2.7.2 编辑完毕后，返回主菜单进入该项目的测试界面进行测试。

提示：A 质控样品的测试必须在“测质控”位置进行测试，并重复一次以减少交叉污染引起的误差。

B 质控结果自动记存在质控图形上。

2.7.3 在一个月的质控工作中，只允许使用同一批号的质控品，同时注意质控品的存放储存方法。

2.7.4 一个月质控工作完成后，需清除当月数据方法为依次点击“清除数据”“确认”键删除。

2.7.5 当多个项目同时做质控时如需查询某项的质控图时。请用“上”“下”键选中要查询的项目然后点击“确认”键既显示该项目的质控图形。

2.7.6 要删除某项目质指控时请用“上”“下”键选中要删除某的项目然后点击“删除”“确认”键完成删除工作。

三 维护

3.1 每日的清洗工作同2.6.

3.2 每日擦拭仪器外部和触摸屏但要防止触摸屏进水或其他液体.

3.3 如仪器长期不用时,请将比色池内的余液按测试键排空.

3.4 清除比色池内气泡的方法如下:

A 用纯净蒸馏水清洗比色池.

B 用清洗液按"循环清洗"键清洗比色池.

C 用无水乙醇清洗比色池后,用蒸馏水冲洗.

D 用空吸方法将气泡顶出比色池.

四 与用户共读说明书，解答用户的问题并让用户自行操作仪器。

五 用户满意后请填写好安装报告。

好贴！

从图片上看，机器还是有些粗糙，不过这份维修手册倒是真的很详细啊！

外购件拼装的，没有自己的开发配件，所以感觉粗糙，国货还要自我研发搞基础研究为好，虽然不需要自己做。

仪器总体上来说还可以，虽然存在很多不足，但国产仪器一直在飞速发展，我们希望质量越来越好

外壳非常的脆，拆的时候一定要小心！

松上公司还有一款A－8全自动生化分析仪，不知质量如何？有人用过吗？

能不能把松上的A8的东西传上来看看，学习一下

A8现在还没有实机呢，只有一些宣传的资料。

多谢楼主

很好，谢谢！！！！

请为老师，英诺华D360的资料有么？

在哪里能看到？

谢谢了

非常详细，感谢提供。

好东西，谢谢！

非常详细谢谢

学习了~ 谢谢~