就2、3个标本不分类就是标本采集有问题了,或者是抗凝问题。这一点你可以在相关的书籍上找到正确的方法。你既然已经拆卸了小孔为什么不在显微镜下看呢?经过处理效果明显可以断定是小孔堵,需要拆卸下来,用镜子观察,并用次氯酸钠原液浸泡,并搓洗,直到镜下观察完全通透为止。这种情况通常与试剂无关。但是清洗剂的清洗效果不好或仪器设定的自动清洗间隔过长,浓缩清洗间隔时间过长,都会造成蛋白缓慢沉积,等你发现已经晚了,处理起来就很麻烦了。所以不要以为清洗剂简单可以对付,而且也不要认为可以减少试剂消耗而减少冲洗次数,这样节省的将来会加倍偿还的,所谓得不偿失就是这个道理。
中性落点分仪器不同有所不同,也根据标本的实际情况有所区别,就ABX而言,落点在400fl,但对于细胞较小的标本也会压缩到350fl左右,这个在其说明书上很明确的,所谓的左移和右移是指大部分的标本淋巴、中间和中性整体偏移界标,个别标本的偏移不能说明仪器发生偏移,而且有时侯还会发生整体压缩现象,无论是偏移还是压缩,无法判断是否是堵孔,但跟试剂有直接的关系,检查顺序是稀释液----溶血剂,抗凝剂过多也是重要因素,可以去掉一半以上的抗凝剂试一下,标本静置30分钟在进行测试会明显感觉到差异。
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