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苏毅 译 李雪志 校
浓缩清洗液：用于清洗CX3的样品针和稀释CX3的部分试剂。
成分：异丙醇,有机表面活性剂,对系统最佳工作时所必需的稳定剂
针管冲洗液：用于冲洗CX4的试剂针和样品针的内壁。
成分：表面活性剂, 对系统最佳工作时所必需的稳定剂。
尿素测定方法学：尿素酶催化尿素水解为氨和碳酸氢根，传导电极检测传导性的增加速率，增加的速率与标本中尿素的浓度成正比。
线性范围0～53.5mmol/L。
ORDAC(on the SYNCHRON CX DELTA system the Over Range Detection And Correction)功能可以自动重复检测，使检测尿素的浓度到53.6～107.1mmol/L, 如果尿素浓度超出了这个范围就要用生理盐水稀释后再测定。
在反应杯中的稀释试剂由0.2毫升试剂和0.8毫升的稀释清洗液混合而成。
化学反应：
BUN＋3H2O→2NH4＋ ＋ HCO3－ ＋ OH－（在尿素酶的作用下）
试剂的活性成分：浓度为120U／mmol的Jack Bean尿素酶及最佳反应时所需的非活性成分。
不推荐用全血（虽然红细胞内尿素浓度和血清中相同），氟化物会抑制尿素酶的活性，当NaF的浓度超过5mg／L时会使测定值下降25％。当脂血超过3＋时应该超离心后在infranate上分析。
钙：方法学：钙和试剂中的偶氮胂Ⅲ反应生成蓝紫色化合物
2ARSENAZOⅢ＋Ca→Ca-偶氮胂Ⅲ复合物(蓝紫色)
在650nm和700nm处分别记录试剂空白吸光度，10μl标本和1ml试剂混合后37℃进行平衡,标本注入后21秒在反应终点分别记录2个波长下的吸光度的增加，吸光度的差值和钙的浓度成正比。
保存：室温，对尿标本推荐用pH<2的酸化尿。
影响因素：EDTA、草酸钾、氟化钠、柠檬酸钠会引起钙浓度下降，混浊标本应离心。
测定范围:0～3.87mmol/L。
离子选择电极:
钠电极：LAS玻璃电极
钾电极：聚氯乙烯／颉氨霉素电极
氯电极：银／氯化银电极
钙电极：聚氯乙烯／钙离子载体电极（CX7不含钙电极）
二氧化碳电极：pH电极
钠和钾反应原理： 当样本和电解缓冲液的混合液接触到电极时，钠离子和玻璃电极的外含水层结合，钾离子和电极表面的缬氨霉素结合，当反应发生时引起相应电极电压的改变，这种基于能斯特方程的电压改变就可用来计算离子浓度。
氯反应原理：由能斯特方程可知，银／氯化银电极表面电压的改变和阴离子的浓度有关，而银粒子浓度直接依赖于溶解沉积常数和氯离子浓度。因此银／氯化银电极间接反映氯离子的浓度。
二氧化碳反应原理：通过检测硅树脂膜和pH电极之间的重碳酸盐溶液的pH变化速率来检测二氧化碳的含量。在到达流动池中的pH电极之前加入二氧化碳酸性试剂到样本／缓冲液流中，样本的酸化引起二氧化碳的释放，二氧化碳通过膜并引起二氧化碳碱性缓冲液pH的降低，pH变化速率直接同样本中二氧化碳的含量成比例。反应方程：
CO2+H2CO3+HCO3－+R-NHCOO－+H＋=CO2(气体)+H2O
电极法测定钙的原理：（CX7分析仪不含本检测过程）电解缓冲液作为一种金属离子缓冲液。当标本被缓冲液稀释时，游离钙的摩尔分数不变。当样本缓冲液的混合液接触到电极时，钙离子和电极表面的离子载体结合，当反应发生时电极表面的电压发生变化。这种潜在的变化参考钠参比电极，用于补偿微小温度变化和普通“是非”模式分析下引起的电子噪音的漂移。“参比信号”基于能斯特方程用于计算钙浓度。
离子选择电极参考液的成分：140mmol/L钠，4mmol/L钾，100mmol/L氯，10mmol/L二氧化碳，2mmol/L钙和系统最佳工作时所需的其他非反应成分。
测定范围：
钾（1.0～15.0mmol/L）
钠（100～200mmol/L）
氯（50～200mmol/L）
(总)二氧化碳（5～50mmol/L）
钙（0.5-3.88mmol/L）
二氧化碳碱性缓冲液：成分：6mM碳酸钾，10mM氯化钾，和系统最适工作时的非活性成分。
电解缓冲液和二氧化碳酸性液在比例泵中和洗液一比五稀释，每个稀释后的试剂在以后测定标本中待用。
A．测定开始时，比例泵同时抽吸1份标本，19份电解缓冲液，16份二氧化碳酸性试剂到标本管和各自比例泵的柱面，这些试剂被传送到流动池,钾钠氯的测定在流动池的下部，二氧化碳的测定在流动池的上部，在这里，二氧化碳酸性试剂和电解缓冲液混合。二氧化碳电极测定通过硅树脂膜后的二氧化碳气体引起二氧化碳碱性缓冲液的pH变化速率。二氧化碳参比和测量电极由循环使用的二氧化碳碱性缓冲液不断的更新。
B．一分电解参比液和相同比率的电解缓冲液和酸性液混合（同A步骤）电极测量出每个参比液参比电势（同A步骤）
C．不同的标本有不同的电动势，电解参比液可用来计算标本中电解液的浓度。
[此贴子已经被yeec于2004-7-29 17:59:52编辑过]
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